химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

гидрогеназный комплекс? (Метка 14С обозначена звездочкой.)

н г—с—соо3 II

о

1,3-БФГ и глицеральдегид-3-фосфат-дегидрогеназы. NAD + , образовавшийся при этой второй реакции, содержит один атом дейтерия, в то время как в молекуле глицеральдегид-3-фосфата, другого продукта реакции, дейтерия нет. Какой вывод о стерео-специфичности глицеральдегид-3-фосфат -дегидрогеназы можно сделать из этого эксперимента?

6. Тиаминтиазолонпирофосфат

связывается с пируват-дегидрогеназой примерно в 20 ООО раз сильнее, чем тиаминпирофосфат, и конкурентно ингиби-рует этот фермент. Почему?

Н3С—С—сооНХ—С—S—СоА

Н-С

N+—С—СН

/ I

s—С

I

R'

ТПФ

N—С—СН,

R'

Тиаэолоновый аналог ТПФ

д. Глюкозо-6-фосфат, меченный по С-1.

2. Будет ли происходить накопление оксалоацетата, если к экстракту, содержащему ферменты и кофакторы цикла трикарбоновых кислот, добавить ацетил-СоА?

3. Каковы относительные концентрации цитрата, изоцитрата

и t/uc-аконитата в состоянии равновесия? (Используйте данные табл. 13.1.)

4. Каково значение AG0' для окисления ацетильного компонента

ацетшт-СоА в цикле трикарбоновых кислот?

5. Инкубируя Н3С—CD2—ОН и

NAD+ с алкоголь-дегидрогеназой, получили препарат дейтерированного восстановленного NAD. Этот восстановленный кофермент добавили к раствору

7.

Окисление за счет NAD+ мала-та с образованием оксалоацетата является при стандартных условиях высокоэндергонической реакцией (AG0' = + 7 ккал/моль). При физиологических условиях реакция легко идет в направлении от малата к оксалоацетату, потому что равновесные концентрации продуктов реакции малы по сравнению с концентрациями субстратов. Приняв, что отношение [NAD+ ]/[NADH] = 8 и рН 7, вычислите минимальное отношение [Малат]/[Окса-лоацетат], при котором может происходить образование оксалоацетата из малата.

Дополнительные вопросы см.: Wood W.B., Wilson J. Н., Benlow R. M., Hood L. E., Biochemistry: a problem approach (Benjamin, 1974), гл. 10.

ГЛАВА 14

Окислительное фосфорилирование

NADH и FADH2, образовавшиеся при гликолизе, окислении жирных кислот и в цикле трикарбоновых кислот, представляют собою богатые энергией молекулы, поскольку каждая из них содержит пару электронов с высоким потенциалом переноса. При переносе этих электронов на молекулярный кислород высвобождается большое количество энергии. Высвободившаяся энергия может быть использована для генерирования АТР. Окислительное фосфорилирование - это процесс образования АТР, сопряженного с транспортом электронов по цепи переносчиков от NADH или FADH2 к 02. У аэробных организмов этот процесс служит главным источником АТР. Так, окислительное фосфорилирование обеспечивает генерирование 32 молекул АТР из 36, образующихся в процессе полного окисления глюДыхание процесс генерирования АТР, в котором роль конечного акцептора электронов выполняет неорганическое соединение (такое, как 02). Донором электронов может служить как органическое, так и неорганическое соединение.

козы до С02 и Н20. Наиболее характерные черты этого процесса сводятся к следующему.

1. Окислительное фосфорилирование осуществляется дыхательными ансамблями, локализованными во внутренней мембране митохондрий. Цикл трикарбоновых кислот и путь окисления жирных кислот, поставляющие большую часть NADH и FADH2, осуществляются в прилежащем митохон-дриальном матриксе.

2. Окисление NADH дает 3 АТР, тогда как окисление FADH2 дает 2 АТР. Окисление и фосфорилирование-процессы сопряженные.

3. Дыхательные ансамбли включают в себя многочисленные переносчики электронов, в частности цитохромы. Многоступенчатый транспорт электронов от NADH или FADH2 к О2 по цепи этих переносчиков приводит к выбросу протонов из митохон-дриального матрикса и генерированию мембранного потенциала (протонодвижу-щей силы). Протоны перекачиваются тремя видами электронпереносящих комплексов. В процессе обратного тока протонов в ми-тохондриальный матрикс при посредстве

Наружная мембрана

Внутренняя мембрана

Рис. 14.2. Схематическое изображение митохондрий. (Wolfe Stephen L., Biology of the Cell, Wads-worth Publishing Company, 1972.)

ферментного комплекса происходит синтез АТР. Таким образом, сопряжение окисления и фосфорилирования обеспечивается протонным градиентом через внутреннюю ми-тохондриальную мембрану.

14.1. Окислительное фосфорилирование происходит в митохондриях

Митохондрии представляют собою орга-неллы овальной формы длиной обычно около 2 мкм и диаметром 0,5 мкм. Метод выделения митохондрий был разработан в конце 40-х годов. Юджин Кеннеди и Эл-берт Ленинджер (Eugene Kennedy, Albert Lehninger) открыли тогда присутствие в митохондриях дыхательных ансамблей, ферментов цикла трикарбоновых кислот и ферментов окисления жирных кислот. Электронно-микроскопические исследования выполненные Георгом Паладом и Фритьофом Сьёстрандом (George Palade, Fritjof Sjostrand), показали, что митохондрии имеют две мембранные системы: наружную мембрану и имеющую большую поверхность внутреннюю мембрану. Последняя образует многочисленные глубокие скла

страница 32
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы по программе презентации
ремонт холодильник самсунг ноу фрост модельrl36sbsw
курсы по обучению маникюра
smart balance wheel цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)