химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

-215, Academic Press. (Прекрасный обзор, содержащий обсуждение стереохимии цикла трикарбоновых кислот.)

Ogston A.G., 1948. Interpretation of experiments on metabolic processes using isotopic tracer elements, Nature, 162, 963.

Hirschmann H., 1960. The nature of substrate asymmetry in stereoselective reactions, J. Biol. Chem., 235, 2762-2767.

Bentley R., 1969. Molecular Asymmetry in Biology, vols. 1 and 2, Academic Press. (Эти тома содержат богатую информацию о стереоспецифичности в биохимических реакциях. В гл. 2 тома 1 обсуждается номенклатура, в гл. 4-прохиральность.)

Фторцитрат Й аконитаза

Peters R., 1954, Biochemical light upon an ancient poison: a lethal synthesis, Endeavor, 13, 147-154. (Рассматривается превращение фторацетата во фторцитрат, ингибитор аконитазы.) Gribble G. ИЛ, 1973. Fluoroacetate toxicity, J. Chem. Ed., 50, 460-462. Glusker J.P., 1971. Aconitase. In: Boyer P. D. (ed.), The Enzymes (3rd ed.), vol. 5, pp. 413-139.

Пируват- и а-оксоглутарат— дигидрогеназные комплексы

Reed L.J., 1974. Multienzyme complexes, Асе. Chem. Res., 7, 40-46. Bates D. L., Danson M. J.. Hale G„ Hooper E. A., PerhamR.N., 1977. Self-assembly and catalytic activity of the pyrivate dehydrogenase multienzyme complex of Escherichia coli, Nature, 268, 313-316. Collins J.H., Reed L. J., 1977. Acyl group and electron pair relay system: a network of interacting lipoyl moieties in the pyruvate and a-ketoglutarate dehydrogenase complexes from Escherichia coli, Proc. Nat. Acad. Sci., 74, 4223^1227.

Gutowski J. A., Lienhard G. E., 1976. Transition state analogs for thiamine pyrophosphate-dependent enzymes, J. Biol. Chem., 251, 2863-2866. Randle P. J., 1978. Pyruvate dehydrogenase complex: meticulous regulator of glucose disposal in animals, Trends Biochem. Sci., 3, 217-219. DeRosier D.J., Oliver R.M., 1971. A low resolution electron density map of lipoyl transsuccinylase, the core of the a-ketoglutarate dehydrogenase complex, Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 36, 199-203.

Открытие цикла трикарбоновых кислот

Krebs Н.А., Johnson W.A., 1937. The role of citric acid in intermediate metabolism in animal tissues, Enzymologia, 4, 148 156. Krebs H. A., 1970. The history of the tricarboxylic acid cycle, Perspect. Biol. Med., 14, 154-170.

ПРИЛОЖЕНИЕ

RS-обозначение хиральности

Абсолютную конфигурацию любого хи-рального центра можно однозначно квалифицировать, используя ЛЗ-обозначения, введенные в 1956 г. Робертом Каном, Кристофером Ингольдом и Владимиром Пре-логом (Robert Cahn, Christopher Ingold, Vladimir Prelog). Рассмотрим это на примере хирального соединения CHFClBr (рис. 13.17, А). При использовании KS-обо-значений вначале (первый этап) определяют приоритетную последовательность для четырех заместителей, принимая, что атом с более высоким атомным номером имеет приоритет перед атомом с более низким атомным номером. Отсюда рассматриваемые нами четыре заместителя имеют следующую приоритетную последовательность: a-Br, 6-С1, e-F и г-Н, с наивысшим приоритетом для Вг (а). Затем (второй этап) ориентируют молекулу таким образом, чтобы группа с самым низким приоритетом (г) находилась в точке, удаленной от наблюдателя. Для CHFClBr это означает, что молекула должна быть ориентирована так, чтобы Н было от нас удалено (находилось за плоскостью страницы на рис. 13.17, Б). И наконец (последний этап), выясняют, направлен ли путь от а до б и от б до в при данных условиях по часовой стрелке или против часовой стрелки. Если он идет по часовой стрелке (вправо), конфигурация обозначается буквой R (от лат. rectus, правый), если против часовой стрелки, то конфигурация обозначается как 5 (от лат. sinister, левый). Конфигурация стереоизоме-ра CHFClBr, показанного на рис. 13.17, представляет собою R-конфигурацию.

Теперь рассмотрим RS-обозначение для аланина (рис. 13.18, А). Четыре атома, связанные с ас-углеродом,- это N, С, С и Н. Приоритетную последовательность метильного углерода и карбоксильного углерода определяют переходом по направлению наружу, к следующей совокупности атомов. Имеет смысл указать приоритетную последовательность для биохимически важных групп: —SH (наивысший приоритет), —OR, —ОН, —NHR, —NH2, —COOR, — СООН, —СНО, —СН2ОН, —С6Н5, —СН3, —Т, —D, —Н (самый низкий приоритет).

Таким образом, приоритетная последовательность четырех групп, связанных с а-углеродным атомом аланина, следую-щая:а— NH^ ,б— СОО", в— СН3 иг— Н. Затем ориентируют Р-аланин таким образом, чтобы группа с самым низким приоритетом (—Н) оказалась за плоскостью страницы (рис. 13.18, Б). Путь от а —NH, к б —СОО" и в —СН3 пойдет тогда против часовой стрелки (влево), из чего следует, что L-аланин имеет S-конфигурацию.

Рис. 13.17. Показанный здесь стереоизо-мер CHFClBr имеет Я-конфи-гурацию.

Вопросы и задачи

I. Какова будет судьба радиоакО II

н,с—с—соотивной метки, если каждое из следующих соединений добавить к клеточному экстракту, содержащему ферменты и кофакторы гликолитического пути и цикла трикарбоновых кислот, а также пируват -де

страница 31
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
композиция из кактуса срочная доставка в москве
Рекомендуем компанию Ренесанс - купить лестницу на второй этаж железную - продажа, доставка, монтаж.
кресло 999
Выгодное предложение в КНС Нева на 80T7003RRK - доставка по Санкт-Петербургу и онлайн кредит "не выходя из дома" во всех городах северо-запада России!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)