химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

0.2. CDP-диацилглицерол-активированный промежуточный продукт синтеза фосфоацилглицеролов de поvo 206

20.3. Фосфатидилэтаноламин и фосфатидилхолин могут образовываться из фосфатидилсерина 207

20.4. Фосфоацилглицеролы могут также синтезироваться из готовых остатков 207

20.5. Выделено несколько специфических фосфоли-паз 208

20.6. Синтез церамида - основной структурной единицы сфинголипидов 208

20.7. Ганглиозиды - богатые углеводами сфинголипиды, содержащие кислые сахара 209

20.8. Болезнь Тея-Сакса: наследуемое нарушение расщепления ганглиозидов 210

20.9. Холестерол синтезируется из ацетил-кофермента

А 212

20.10. Мевалонат и сквален - промежуточные продукты

синтеза холестерола 212

20.11. Синтез изопентенилпирофосфата-активированного промежуточного продукта при образовании холестеро-ла 213

20.12. Синтез сквалена из изопентенилпирофосфа-та 214

20.13. 2,3-оксид сквалена циклизуется с образованием ла-ностерола, который в свою очередь превращается в холестерол 214

20.14. Желчные кислоты, облегчающие переваривание липидов, образуются из холестерола 215

20.15. Синтез холестерола в печени подавляется холесте-ролом, поступающим с пищей 216

20.16. Холестерол и другие липиды переносятся к органам-мишеням с помощью различных липопротеинов 218

20.17. Рецепторы липопротеинов низкой плотности играют ключевую роль в регуляции метаболизма холестеро-ла 218

20.18. Отсутствие рецепторов ЛНП приводит к гиперхо-лестеролемии и преждевременному атеросклерозу 219

20.19. Номенклатура стероидов 220

20.20. Стероидные гормоны образуются из холестеро-ла 221

20.21. Стероиды гидроксилируются под действием моно-оксигеназ, использующих NADPH и кислород 222

20.22. Прегненолон образуется из холестерола путем отщепления боковой цепи 222

20.23. Синтез прогестерона и кортикоидов 223

20.24. Синтез андрогенов и эстрогенов 223

20.25. Недостаточная активность 21-гидроксилазы приводит к вирилизму и увеличению надпочечников 224

20.26. Витамин D образуется из холестерола под действием света 225

20.27. При соединении пятиуглеродных элементов образуются самые разнообразные молекулы 226 Заключение 227

Вопросы и задачи 229

Глава 21. Биосинтез аминокислот и гема 230

21.1. Микроорганизмы используют АТР и сильный восстановитель для превращения N2 и NH4 230

21.2. NH4 включается в аминокислоты через глугамат и глутамин 232

21.3. Аминокислоты синтезируются из промежуточных продуктов цикла трикарбоновых кислот и других важных метаболитов 233

21.4. Глутамат-предшественник глутамина и проли-на 234

21.5. Серии синтезируется из 3-фосфоглицерата 235

21.6. Тетрагидрофолят переносит активированные одно? углеродные фрагменты с различной степенью окисления 235

21.7. S-аденозилметионин - основной донор метильных групп 237

21.8. Цистеин синтезируется из серина и гомоцистеи-на 239

21.9. Шикимат и хоризмат-промежуточные продукты биосинтеза ароматических аминокислот 239

21.10. Гистидин синтезируется из АТР, ФРПФ и глутамина 242

21.11. Биосинтез аминокислот регулируется ингибировани-ем конечным продуктом 242

21.12. Активность глутамин-синтетазы регулируется путем аденилирования 245

21.13. Аминокислоты - предшественники множества других биомолекул 247

21.14. Профирины синтезируются из глицина и сукци-нил-СоА 248

21.15. При некоторых наследственных нарушениях метаболизма порфиринов происходит их накопление 250

21.16. Биливердин и билирубин-промежуточные продукты распада гема 251

Заключение 252 Вопросы и задачи 254

Глава 22. Биосинтез нуклеотидов 255

22.1. Номенклатура оснований, нуклеозидов и нуклеотидов 255

22.2. Пуриновое кольцо синтезируется из аминокислот, производных тетрагидрофолята и СО, 257

22.3. Фосфорибозилпирофосфат-донор рибозофосфатного остатка нуклеотидов 257

22.4. Пуриновое кольцо присоединяется к рибозофосфа-ту во время его сборки 258

22.5. AMP и GMP образуются из IMP 259

22.6. Пуриновые основания могут использоваться повторно с помощью реакций синтеза из готовых остатков с участием ФРПФ 261

22.7. AMP и GMP ретроингибиторы биосинтеза пуриновых нуклеотидов 261

22.8. Пиримидиновое кольцо синтезируется из карбамоилфосфата и аспартата 262

22.9. К оротату присоединяется рибозофосфатный остаток

ФРПФ 262

22.10. Первые три фермента биосинтеза пиримидинов синтезируются в виде одной полипептидной цепи 263

22.11. Нуклеозидмоно-, нуклеозидди- и нуклеозидтрифос-фаты способны к взаимопревращениям 263

22.12. СТР образуется путем аминирования UTP 264

22.13. Биосинтез пиримидиннуклеотидов регулируется ин-гибированием по принципу обратной связи 264

22.14. Аспартат-транскарбамоилаза состоит из отдельных каталитической и регуляторной субъединиц 265

22.15. Дезоксирибонуклеотилы синтезируются путем восстановления ри

страница 149
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Самое выгодное предложение в KNS - ST4000NM0023 - Самое выгодное предложение!
авито кроссовки для волейбола в махачкале
электрокалорифер схема подключения
профессиональная посуда для индукционных плит

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.04.2017)