химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

енерируются при превращении глюкозо-6-фосфата в рибулозо-5-фосфат 96

15.3. Рибулозо-5-фосфат изомеризуется в рибозо-5-фосфат с образованием ендиола в качестве промежуточного продукта 96

15.4. Пентозофосфатный путь и гликолиз связаны между собой транскетолазой и трансальдолазой 96

15.5. Скорость функционирования пентозофосфатного пути регулируется концентрацией NADP + 98

15.6. Судьба глюкозо-6-фосфата зависит от потребности в NADPH, рибозо-5-фосфате и АТР 99

15.7. Активность пентозофосфатного пути в жировой ткани значительно выше, чем в мышцах 100

15.8. Тиаминпирофосфат, простетическая группа транскетолазы, переносит активированные альдегиды 101

15.9. Нарушение способности транскетолазы связывать ТПФ может быть причиной нервно-психического расстройства 102

15.10. Активированный дигидроксиацетон переносится трансальдолазой в виде шиффова основания 102

15.11. Недостаточность глюкозо-6-фосфат—дегидрогеназы-причина лекарственной гемолитической анемии 103

15.12. Глутатион-редуктаза переносит электроны от NADPH к окисленному глутатиону при участии FAD 105

15.13. Глюкоза может синтезироваться из неуглеводных предшественников 105

15.14. Глюконеогенез-это не обращение гликоли-за 106

15.15. Биотин-мобильный переносчик акивированного

со2 107

15.16. Пируват-карбоксилаза активируется при участии ацетил- СоА 108

15.17. Оксалоацетат переходит по челночному механизму в цитозоль и превращается в фосфоенолпируват 109

15.18. Шесть высокоэнергетических фосфатных связей расходуются при синтезе глюкозы из пирувата 109

15.19. Глюконеогенез и гликолиз регулируются реципрок-но 110

15.20. Субстратные циклы амплифицируют метаболические сигналы и образование тепла 110

15.21. Лактат, образованный сокращающейся мышцей, превращается в печени в глюкозу 111

Заключение 112 Вопросы и задачи 114 ,

Глава 16. Гликоген и обмен дисахаридов 115

16.1. Фосфорилаза катализирует фосфоролитическое расщепление гликогена до глюкозо-1-фосфата 115

16.2. Для распада гликогена необходим также фермент, разрывающий связи в местах ветвления 117

16.3. Фосфоглюкомутаза превращает глюкозо-1-фосфат в глюкозо-6-фосфат 118

16.4. Печень содержит глюкозо-6-фосфатазу, гидролитический фермент, отсутствующий в мышцах 119

16.5. Синтез и расщепление гликогена происходят различными путями 120

16.6. UDP-глюкоза-активированная форма глюкозы 120

16.7. Гликоген-синтаза катализирует перенос глюкозы от UDP-глюкозы к растущей цепи 121

16.8. Ветвящий фермент образует альфа-1,6-связи 121

16.9. Гликоген-очень эффективная резервная форма глюкозы 122

16.10. Циклический AMP занимает центральное положение в координированном контроле синтеза и распада гликогена 122

16.11. Фосфорилаза активируется путем фосфорилирования специфического остатка серина 123

16.12. Трехмерная структура гликоген-фосфорилазы 124

16.13. Киназа фосфорилазы также активируется путем фосфорилирования 125

16.14. Гликоген-синтаза инактивируется при фосфорили-ровании специфического серинового остатка 126

16.15. Каскад реакций контролирует фосфорилирование гликоген-синтазы и гликоген-фосфорилазы 126

16.16. Фосфатазы вызывают обращение регуляторньгх эффектов киназ 127

16.17. Каскад реакций амплифицирует гормональный сигнал 128

16.18. Обмен гликогена в печени регулирует содержание глюкозы в крови 128

16.19. Известен ряд генетически детерминированных болезней накопления гликогена 129

16.20. Крахмал - резервный полисахарид у растении 131

16.21. Мальтоза, сахароза и лактоза-широко распространенные дисахариды 132

16.22. Синтез лактозы контролируется модифицирующей субъединицей 132

16.23. Интолерантность к молоку у взрослых, обусловленная недостаточностью лактазы 133

16.24. Вступление фруктозы и галактозы на путь гликолиза 133

16.25. При отсутствии трансферазы галактоза высокотоксична 135

Заключение 135 Вопросы и задачи 136

Глава 17. Обмен жирных кислот 138

17.1. Номенклатура жирных кислот 138

17.2. Жирные кислоты варьируют по длине цепи и по степени ненасыщенности 138

17.3. Триацилглицеролы (триглицериды)-высококонцентрированные резервы энергии 139

17.4. Триацилглицеролы гидролизуются липазами, регулируемыми циклическим AMP 140

17.5. Жирные кислоты распадаются путем последовательного удаления двухуглеродных фрагментов 141

17.6. Окислению жирных кислот предшествует связывание с коферментом А 141

17.7. Карнитин переносит в митохондриальный матрикс активированные жирные кислоты с длинной цепью 142

17.8. В каждом цикле окисления жирной кислоты происходит генерирование ацетил-СоА, NADH и

FADH2 143

17.9. При полном окислении пальмитата образуется

129 АТР 144

17.10. Необходимость изомеразы и эпимеразы для окисления ненасыщенных жирных кислот 146

17.11. Жирные кислоты с нечетным числом угле

страница 147
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
пластиковые крышные буквы
swiss military arena купить в москве
проектор на прокат москва
мюзик черномор

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)