химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

отонов может протекать в темноте через АТР-синте-зирующий комплекс. Обсуждение этого эксперимента см.: Avron М., Ann. Rev. Biochem., 46, 145 (1977).

8. Дихлорфенилдиметилмочевина (DCMU) подавляет перенос электронов между коферментом Q и пластихиноном в участке, связывающем между собой фотосистемы II и I. Выделение 02 может происходить в присутствии DCMU при условии наличия искусственного акцептора электронов, такого, как феррицианид, способного акцептировать электроны с кофермента Q.

Глава 20

1. Глицерол + 4 АТР 4- 3 Жирная кислота +

+ 4 Н20 -» Триацилглицерол 4- ADP +

+ ЗАМР + 7Я: + 4Н + .

2. Глицерол + 3 АТР + 2 Жирная кислота + + 2 Н20 + СТР + Серии ->• Фосфатидилсе-рин + CMP + ADP + 2 AMP + ВР, + ЗН +

3. а) CDP-диацилглицерол; б) CDP-этаноламин; в) Ацил-СоА; г) CDP-холин; д) UDP-глюкоза или UDP-галактоза; е) UDP-галактоза; ж) ге-ран ил пирофосфат.

4. а) и б) Метка не будет обнаруживаться нигде, так как она теряется в виде С02.

Глава 21

1. Глюкоза + 2ADP + 2PS + 2 NAD+ + 2 Глутамат -* 2 Алании -I- 2 а-Оксоглутарат + 2 АТР + + 2NADH -I- Н + .

2. N2 -> NH4 -* Глутамат -» Серии Глицин -» -» 5-Аминолевулинат Порфобилиноген -» -у Гем.

3. а) Тетрагидрофолят; б) Тетрагидрофолят; в) N5 -мети лтетрагидрофолят.

4. Промежуточным продуктом реакции, возможно, является у-глутамилфосфат.

5. Введение глицина приводит к образованию изовалерилглицина. В отличие от валериановой кислоты это соединение водорастворимо и быстро выводится из почек. См. статью: Cohn R. М., Yudkoff М., Rothman R., Segal S., New Engl. J. Med., 299, 996 (1978).

6. Характер обмена H — D указывает, что в качестве промежуточного продукта образуется дии-мид. См. статью: BulenW. A., Proc. Int. Symp. N2 Fixation, Washington State Univ. Press, 1976.

D—D D D

H H > НУ H

N=N N=N

7. Они осуществляют азотфиксацию. Вследствие

отсутствия фотосистемы II в них создается

бескислородная среда. Напомним, что нитрогеназа очень быстро инактивируется кислородом. Более подробное описание гетероцист

можно найти в книге: Stanier R. Y., Adelberg Е. А„ Ingraham J. L., The Microbial World,

4th ed., Prentice-Hall, 1976, pp. 542-544. [Имеется русский перевод: Стейниер Р., Эдельберг Э., Ингрэм Дж. Мир микробов.-М.: Мир, 1979.]

Глава 22

1. Глюкоза + 2 АТР + 2 NADP+ + Н20 -»> ФРПФ + С02 + ADP + AMP + 2 NADPH + + Н+.

2. Глутамин + Аспартат + С02 + 2 АТР +I- NAD+ -» Оротат + 2 ADP + 2Р, + Глутамат + NADH + Н + .

3. а, в, г и д) ФРПФ; б) карбамоилфосфат.

4. ФРПФ и формилглицинамидрибонуклеотид.

5. dUMP + Серии + NADPH + Н+ -» dTMP + + NADP+ + Глицин.

6. Создается дефицит ^°-формилтетрагидрофо-лята. Сульфаниламид ингибирует синтез фо-лиевой кислоты, так как представляет собой аналог одного из ее предшественников -п-ами-нобензойной кислоты.

7. ФРПФ является активированным промежуточным продуктом следующих биосинтетических путей: а) при синтезе фосфорибозиламина в процессе образования пуринов de novo; б) при синтезе пуриннуклеотидов из свободных оснований (путь синтеза из готовых остатков): в) при синтезе оротидиловой кислоты в процессе образования пиримидинов; г) при синтезе рибонуклеотида никатиновой кислоты; д) при образовании фосфорибозил-АТР в ходе синтеза гистидина; е) при образовании фосфорибозил-антранилата в процессе синтеза триптофана.

8. Скорее всего в результате каталитического действия малой субъединицы от глутамина отщепляется аммиак. Затем новообразованный аммиак реагирует с какой-то активированной формой С02, которую образует большая субъединица. То, что субъединиг.а обладает бикарбонат-зависимой АТРазной активностью, позволяет предположить, что активированная форма -карбонилфосфат. В результате реакции этого смешанного углеродно-фосфорного ангидрида с NH3 образуется карбамат, который затем вступает в реакцию с АТР и дает карбамоилфосфат. Подробнее этот ферментативный механизм обсуждается в книге: Walsh С, Enzymatic Reaction Mechanisms, Freeman, 1979, pp. 150-154.

Оглавление Часть II.

Генерирование и хранение метаболической энергии

Глава 11. Метаболизм: основные положения и обозначения 6

11.1. Свободная энергия-самая полезная термодинамическая функция в биохимии 6

11.2. Изменение стандартной свободной энергии реакции и его связь с константой равновесия 8

11.3. Термодинамически невыгодная реакция может быть индуцирована термодинамически выгодной реакцией 9

11.4. АТР-универсальная, энергетическая валюта в биологических системах 10

11.5. АТР постоянно образуется и потребляем 11

11.6. Структурная основа АТР, определяющая высокий потенциал переноса групп 11

11.7. Гидролиз АТР сдвщасг равновесие сопряженных реакций в 10м раз 12

11.8. NADH и FADHj-основные переносчики элск!ро-нов при окислении топливных молекул 14

11.9. NADPH главный донор электронов в восстановительном .биосинтезе 15

10.10. Кофермент А как универсальный переносчик ацильных групп 16

11.11- Большинство водорастворимых витаминов являются компонентами коферменгов

страница 145
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
каталог ручек коломбо
описание приложения kingsong
где купить билеты на лепса
установка avm18000 вес

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.08.2017)