химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

фат + 12NaDP+ + 7Н20 -+ 6С02 + 12NADPH + 12Н+ + Р,.

2. Метка появляется при С-5 рибулозо-5-фосфата.

3. Окислительное декарбоксилирование изоцитрата в а-оксоглутарат. При обеих реакциях в качестве промежуточного продукта образуется Р-оксокислота.

4. Во фруктозо-6-фосфате метка обнаруживается при С-1 и С-3, тогда как в эритрозо-4-фос-фате метка отсутствует.

5. Блокируются реакции б и д.

6. Получить шиффово основание между кетозным субстратом и трансальдолазой, восстановить его тритированным NaBH4 и исследовать меченый фермент методом отпечатков пальцев.

Глава 16

1. Галактоза + АТР + UTP + Н20 + Гликоген,, -» Гликоген„+ , + ADP + UDP + 2Р, + Н + .

2. Фруктоза + 2 АТР + 2 Н20 -» Глюкоза +

+ 2ADP + 2Р,.

3. Имеет место недостаточность ветвящего фермента.

4. При болезни Гирке повышена концентрация глюкозо-6-фосфата. Следовательно, при этом активна фосфорилированная D-форма гликоген-синтазы.

5. Глюкоза является аллостеричгским ингибитором фосфорилазы а. Следовательно, кристаллы, растущие в ее присутствии, находятся в Т-сос-тоянии. Добавление глюкозо-1-фосфата, субстрата фосфорилазы, сдвигае! равновесие R^±T в сторону R-состояния. «информационные различия между этими состояниями достаточно велики, что может обусловить разрушение кристаллов, если они не стабилизированы перекрестными химическими связями. Разрушение кристалла, вызванное аллостерическим переходом, впервые описал Горовиц (Haurowitz) для оксигенирования кристаллов дезоксигемоглоби-на.

6- Хере (Hers H.G., Ann. Rev. Biochem., 45, 167 (1976)] предположил, что кинетика указанных реакций обусловливает наличие лаг-периода в дефосфорилировании субъединицы В, благодаря чему распад гликогена может произойти до того, как будет инактивирована киназа фосфорилазы под действием ее фосфатазы.

Глава 17

1. а) Глицерол + 2 NAD+ 4- Р, + A DP Пируват + АТР + Н20 + 2 NADH + Н + .

б) Глицеролкиназа и глицеролфосфат-дегидро-геназа.

2. Стеарат + АТР + 131/2 Н20 + 8 FAD + + 8 NAD^-4-1/2 Ацетоацетат + 12-1/2Н' + + 8FADH2 ?+- 8 FADH + AMP + 2 P.

3. а) Окисление в митохондриях, синтез в цитозоле.

б) Ацетил-СоА при окислении, ацил переносящий белок для синтеза.

в) FAD и NAD+ при окислении, NADPH для

синтеза

г) L-Изомер 3-гидроксиацил-СоА при окислении. D-изомер при синтезе.

д) От карбоксила к метилу при окислении, от

метила к карбоксилу при синтезе.

е) Ферменты синтеза жирных кислот, но не

ферменты их окисления организованы в мультифермеитный комплекс.

4. а) Пальмитолеат; б) линолеат; в) линолеат; г) олеат; д) олеат и е) линоленат.

5. Большей радиоактивностью обладает С-1 (см. обсуждение этого экспериментального подхода для выяснения направления синтеза полипептидной цепи в разд. 27.11).

6. а) Да.

2 Ацетил-СоА + ЗН20 + FAD + 2NAD* -»

Оксалоацетат + 2СоА + FADH2 + 4- 2NADH + 4Н + .

в) Да, потому что глюкоза может синтезироваться из оксалоацетата по пути глюконео-генеза.

Глава 18

1. а) Пируват; б) оксалоацетат; в) а-оксоглутарат; г) ас-оксоизокапроат; д) фенилпируват и е) гидроксифенилпируват.

2. Аспартат 4- а-Оксоглутарат + GTP + АТР 4+ 2 Н20 4- NADH + Н + - 1/2 Глюкоза -1- Глутамат + С02 4 ADP + GDP + NAD+ + + 2 Ps.

3. Аспартат + С02 + NH; + 3 АТР + NAD + +

4-4Н20-»Оксалоацетат + Мочевина + 2 ADP 4

+ 4Р; + AMP + NADH + Н + .

4. а) Пометим 14С углеродный атом метильной

группы L-метилмалонил-СоА. Определим локализацию 14С в сукцинил-СоА. Мигрирующая группа-та, которая связана с меченым

атомом углерода.

б) Пометим 14С углеродный атом метильной

группы L-метилмалонил-СоА и пометим J5S

атом серы его СоА-компонента. Перенос группы-СО—S—СоА будет внутримолекулярным,

если окажется, что сукцинил-СоА содержит и

14С, и 3SS.

в) Протон метильной группы L-метилмалонилСоА прямо переносится к соседнему углеродному атому.

5. Тиаминпирофосфат.

Глава 19

1. AЈd = + 0,28 В и AG0' = - 12,9 ккал/моль.

2. Альдолаза участвует в цикле Кальвина, тогда как трансальдолаза - в пентозофосфатном пути.

3. Концентрация 3-фосфоглицерата повысится, а концентрация рибулозо-1,5-бисфосфата снизится.

4. Концентрация 3-фосфоглицерата понизится, а концентрация рибулозо-1,5-бисфосфата повысится.

5. Фикоэритрин и фикоцианин служат антенными молекулами. Они поглощают свет в области спектра, в которой хлорофилл а обладает низким поглощением, и затем переносят свою энергию возбужденных электронов к хлорофиллу а.

6. а) Это является выражением ключевого аспекта фотосинтеза-вода расщепляется светом. Выделяющийся при фотосинтезе кислород происходит из воды.

б) Уравнение Ван Нила для дыхания отражает тот факт, что для сгорания глюкозы потребуется поступление шести молекул Н20. См. интересную дискуссию о природе клеточного дыхания. (Wald G., On the nature of cellular respiration, Current Aspects of Biochemical Energetics, N. O. Kaplan and E. P. Kennedy, eds., Academic Press, 1966, pp. 27-37.)

7. Добавление пиридина увеличивает способность полости тилакоидов накапливать протоны. Таким образом, большее количество пр

страница 144
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
кресло престиж производитель
скамейка алюминиевая «варшава»

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(30.04.2017)