химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

7,76-10"4, 2,24-10~4 и 2,24-Ю-4 М.

6. Все три углеродных атома 2,3-БФГ помечены С14. Атом фосфора, присоединенный к гидрок-силу при С-2, помечен 32Р.

7. Гексокиназа в отсутствие сахара обладает низкой АТРазной активностью, потом) что она находится в каталитически неактивной конфирмации (разд. 12.12). Добавление ксилозы закрывает щель между двумя долями фермента. Однако в ксилозе отсутствует гидроксиметиль-ная группа при С-6, и поэтому она не может фосфорилироваться. Взамен этого в месте, нормально занимаемом гидроксиметильной группой при С-6, роль акцептора фосфорильной группы, отделяющейся от АТР, выполняет молекула воды.

8. Рентгенокристаллографические исследования WinnS.I., Watson НС, Harkins R.N., Forther-gill L.A., Biochem. Soc. Frans., 5, 657-659 (1978) свидетельствуют о том, что 3-фосфоглицерат связывается активным центром фермента, в котором гистидин-184 находится в фосфорилиро-ванной форме, а гистидин-8 - в свободной. Фос-фогистидин-184 переносит свою фосфорильную группу на субстрат, что приводит к образованию 2,3-бисфосфоглицерата. Фосфорильная группа в 3-м положении этого промежуточного продукта переносится далее к гистидину-8 с образованием 2-фосфоглицерата. Регенерирование исходной формы фермента осуществляется путем последующего переноса фосфорильной группы от гистидина-8 к гистидину-184. Отметим сходство этого каталитического механизма с таковым для бисфосфоглицератму-тазы (разд. 12.17).

Глава 13

1. а) После одного оборота цикла трикарбоновых

кислот метка появляется в С-2 и С-3 оксалоацетата.

б) После одного оборота цикла трикарбоновых

кислот метка появляется в С-1 и С-4 оксалоацетата.

в) Метка появляется в С02 при образовании

ацетил-СоА из пирувата.

г, д) Судьба метки такая же, как в случае «а».

2. Нет, потому что два атома углерода теряются в цикле на двух стадиях декарбоксилирования. Следовательно, накопления оксалоацетата в указанных условиях происходить не может.

3. 0,90, 0,03 и 0,07.

4. — 9,8 ккал/моль.

5. Стереоспецифичность глицеральдегид-3-фос

фат—дегидрогеназы в отношении кофермента противоположна таковой алкоголь-дегидроге-назы (тип В и тип А соответственно).

6. Тиаминтиазолонпирофосфат-аналог промежуточного переходного состояния. Серусолержа-щее кольцо этого аналога не несет заряда, и следовательно он очень сходен с промежуточным состоянием нормального кофермента в реакциях, катализируемых тиамином (т. е. с несущей заряда резонансной формой гидроксиэтил-ТПФ, разд. 13.10). Обсуждение, посвященное этому аналогу, см.: Gutowski J. A., Lienhard G. Е., J. Biol. Chem., 251, 2863 (1976).

7. Для образования оксалоацетата отношение ма-лата к оксалоацетату должно превышать 1,75 х х 10*.

Глава 14

1. а) 15; б) 2; в) 38; г) 16; д) 36 и е) 19.

2. а) ДЕ'0 для этой реакции равно + 1,05 В, AG0' составляет — 48,4 ккал/моль.

2T-SH + l/2 02^r-SS-r + Н20.

б) ДЕо = + 0,09 В, AG0' составляет -4,15

ккал/моль.

3. а) Блокирует транспорт электронов и протонный насос в 3-м пункте.

б) Блокирует перенос электронов и синтез АТР

путем ингибирования обмена АТР и ADP через

внутреннюю минохондриальную мембрану.

в) Блокирует перенос электронов и протонный

насос в 1-м пункте.

г) Блокирует синтез АТР путем нарушения протонного градиента, не подавляя при этом переноса электронов.

д) Блокирует перенос электронов и протонный

насос в 3-м пункте.

е) Блокирует перенос электронов и протонный

насос во 2-м пункте.

4. Олигомицин подавляет образование АТР, нарушая использование протонного градиента. Он не блокирует переноса электронов.

5. AG0' составляет + 16,1 ккал/моль для окисления с участием NAD+ и +1,4 ккал/моль для окисления с участием FAD. Восстановление сукцината с участием NAD+ термодинамически невозможно.

6. Цианид может оказывать летальный эффект в результате связывания с ферриформой цитохрома (а + я3) и подавления вследствие этого окислительного фосфорилирования. Нитрит превращает феррогемоглобин в ферригемоглобин, который также связывает цианид. Таким образом ферригемоглобин конкурирует за цианид с ци-тохромом (а + а3). Эта конкуренция оказывает лечебное действие, потому что количество ферригемоглобина, которое может быть образовано без нарушения транспорта кислорода, значительно превышает количество цитохрома (а + + аз).

7. Доступная свободная энергия в результате транслокации 2, 3 и 4 протонов составляет соответственно — 9,23, — 13,8 и — 18,5 ккал. Свободная энергия, потребляемая в синтезе 1 моль АТР при стандартных условиях, равна 7,3 ккал. Следовательно, остающаяся свободная энергия величиной в — 1,93, — 6,5 и — 11,2 ккал может запускать синтез АТР до тех пор, пока отношение [ATP]/[ADP] [Р{] не составит соответственно 26,2, 6,51 10* и 1,62- 10е. Суспензии изолированных митохондрий синтезируют АТР, пока указанное соотношение не превысит 104. Из этого следует, что на один моль синтезируемого АТР транспонируются минимум три протона.

Глава 15

1. а) 5 Глюкозо-6-фосфат + АТР -* 6 Рибозо-5фосфат + ADP + Н + .

б) Глюкозо-6-фос

страница 143
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
где купить наклейки гольфстрим
Выгодное предложение от интернет-магазина KNS - ноутбуки 11.6 дюймов - оформление в онлайн-кредит по всей России.
сушильный шкаф для детских садов
костюмы утеплённые в астрахани купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.06.2017)