химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

ых, и синтез пуринов de novo не подавляется.

Биохимический механизм синдрома Леша-Нихана показывает, что путь синтеза IMP и GMP из готовых остатков-не роскошь. Очевидно, он играет какую-то чрезвычайно важную, пока еще не совсем понятную роль. Кроме того, остается еще выяснить взаимосвязь между путями синтеза пуринов de novo и из готовых остатков. Наконец, синдром Леша-Нихана показывает, что аномальное поведение, такое, как повреждение собственного тела и крайняя агрессивность, могут быть обусловлены отсутствием всего лишь одно го-единственного фермента. Это открытие было важным вкладом в последующее развитие психиатрии.

Заключение

В сборке пуринового кольца участвуют различные предшественники: глутамин, глицин, аспартат, метенилтетрагидрофо-лят, >410-формилтетрагидрофолят и С02-Решающий этап синтеза пуриннуклеотидов de novo-образование 5-фосфорибозилами-на из ФРПФ и глутамина. В процессе сборки пуриновое кольцо прикрепляется к рибозофосфату. В результате присоединения глицина, формилирования, аминиро-вания и замыкания кольца образуется 5-аминоимидазолрибонуклеотид. Этот промежуточный продукт содержит полное пятичленное кольцо пуринового скелета. После присоединения С02, атома азота аспартата и формильной группы и замыкания кольца образуется пуриннуклеотид инозинат (IMP). AMP и GMP образуются из IMP. Пуринрибонуклеотиды могут также синтезироваться из готовых остатков; при этом синтезированное ранее основание вступает в реакцию непосредственно с ФРПФ. Ингибирование 5-фосфорибо-зил-1 -пирофосфат - синтетазы конечным продуктом и глутамин: фосфорибозил-амидотрансферазы пуриннуклеотидами играет важную роль в регуляции их биосинтеза.

Пиримидиновое кольцо вначале собирается и лишь затем присоединяется к рибозофосфату с образованием пиримидинну-клеотида-в отличие от последовательности событий при синтезе пуриннуклеотидов de novo. Донором рибозофосфатного остатка и в этом случае служит ФРПФ. Синтез пиримидинового кольца начинается с образования карбамоиласпартата из карбамоилфосфата и аспартата. Эту реакцию катализирует аспартат-транскарбамоилаза. В результате реакций дегидратирования, циклизации и окисления возникает оротат. Он реагирует с ФРПФ, образуя оротиди-лат. Декарбоксилирование этого пирими-диннуклеотида дает UMP. Затем при ами-нировании UTP образуется СТР. Биосинтез пиримидинов в клетке E.coli регулируется путем ингибирования конечным продуктом аспартат-транскарбамоилазы фермента, катализирующего решающий этап. СТР ингибирует фермент, а АТР его стимулирует. Аспартат-транскарбамоилаза состоит из регулярной и каталитической субъединиц, которые можно разделить.

В клетках млекопитающих все три фермента, катализирующие первые три реакции биосинтеза пиримидинов, содержатся в виде единой полипептидной цепи. Предшественники ДНК-дезоксирибону-клеотиды образуются путем восстановления рибонуклеозиддифосфатов. Эти превращения катализирует рибонуклеотид-ре-дуктаза. В каталитических центрах этого фермента тиоредоксин и глутаредоксин переносят электроны с NADPH на сульф-гидрильные группы. dTMP образуется путем метилирования dUMP. Донор одно-углеродного фрагмента и электронов в этой реакции-N5, ^°-метилентетрагид-рофолят, который превращается в дигид-рофолят. Тетрагидрофолят в свою очередь регенерируется путем восстановления ди-гидрофолята. Дигидрофолят-редуктаза, катализирующая эту реакцию, ингибируется аналогами фолата, например аминоптери-ном или аметоптерином (метотрексатом). Эти соединения используются как противоопухолевые препараты.

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

Книги и обзоры

Kornberg А., 1980. DNA Replication, Freeman. (В гл. 2 прекрасно изложен биосинтез предшественников ДНК.) Henderson J.F., Paterson A.R.P., 1973. Nucleotide Metabolism: An Introduction, Academic Press. Elliott K., Fitzsimons D. W. (eds.), 1977. Purine and Pyrimidine Metabolism, Ciba Foundation Symposium, 48. Blakley R.L., 1969. The Biochemistry of Folic Acid and Related Pteridines, North-Holland.

Walsh C, 1979. Enzymatic Reaction Mechanisms, Freeman. (Четко и ясно описаны некоторые важные механизмы реакций биосинтеза нуклеотидов. См. в гл. 5 обсуждение трансам-иназ. Гл. 13 посвящена ксантинокси-дазе, гл. 25-переносу одноуглеродных фрагментов.) Kelley W. N., Werner I. М. (eds.), 1978. Uric Acid, Springer-Verlag. (Сборник важных обзоров по биохимии и физиологии мочевой кислоты, подагре и метаболизму пуринов.) Jones М. Е., 1980. Pyrimidine nucleotide biosynthesis in animals: genes, enzymes and regulation of UMP biosynthesis, Ann. Rev. Biochem., 49, 253-279.

Аспартат-трянскарбамоилаза

Kantrowitz E. V., Pastra-Landis S. C, Lipscomb W.N., 1980. E.coli aspartate transcarbamylase. Part II: Structure and allosteric interactions, Trends Biochem. Sci., 5, 150-153. Gerhart J. C, 1970. A discussion of the regulatory properties of aspartate transcarbamylase from Escherichia coli, Curr. Top. Cell Regul., 2, 275-325. Jacobson G.R., Stark G.R., 1973. Aspartate transcarbamylases. In: Boyer P. D. (ed.), The Enzymes (3rd ed.), vol. 9, p

страница 130
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
большие наклейки для детей
купить участок с электричеством газом и водой
концерт ленинграда в москве 2017
козырьки входных групп

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.06.2017)