химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

уппу никотиновой кислоты, давая NAD + (рис. 22.25). NADP+ образуется из NAD + путем фосфорилирования 2'-гидроксильной группы остатка рибозы аденина. Этот перенос фосфатной группы катализирует NAD+-киназа,

Флавинадениндинуклеотид (FAD) синтезируется из рибофлавина и двух молекул АТР. Рибофлавин фосфорилируется за счет АТР с образованием рибофлавин-5'-фосфата (называемого также флавшшононуклео-тидом). После этого происходит перенос еще одного остатка AMP второй молекулы АТР на рибофлавин-5'-фосфат, и образуется флавинадениндинуклеотид.

Рибофлавин + АТР -+» Рибофлавин-5'-фосфат + ADP,

Рибофлавин-5'-фосфат + АТР -*? -* Флавинадениндинуклеотид -I- РР{. Синтез кофермента А (СоА) в организме животных начинается с фосфорилирования пантотепата (рис. 22.26). Животные нуСУ00'

"INT*

н

Ннкотинат

Рибоиуклаотид никотиновой кислоты

сооАденин

Рибоза —(Р) rJ Рибоза Дезамиде* N AD+

Адеиин Рибоза (Р) Р- Рибоза NAD +

4^роефолантотанилцистамн

^С02

4'.фосо>опантет*ин

^~АТР

Дафосфокофеомент А

^-АТР

^*ADP

Кофермент А

Рис. 22.26. Синтез кофермента А из пан-тотената.

N

I

НС

CH

/

X' II

X~

Рибоза—(P) AMPN

О

HN С

CH

НС

• /

N

Рибоза --0

II> I II CH нс^ л^-/

H

Гипоксантин

0

HN X0=C.

c=o «/С^ HN С"

Л

СН

H

Мочевая кислота

(оксоформа)

Рис. 22.27.

Распад AMP до мочевой кислоты.

ждаются в поступлении пантогената с пищей, а растения и микроорганизмы сами его синтезируют. Затем образуется пептидная связь между карбоксильной группой 4'-фоефопантотената и аминогруппой цистеина. Карбоксильная группа остатка цистеина отщепляется, и образуется 4'-фос-фопантотеин. На этот промежуточный продукт переносится остаток AMP от АТР, и образуется дефосфокофермеит А. Наконец фосфорилирование З'-гидрокеильной группы дает кофермент А.

Общее в механизме биосинтеза NAD + , FAD и СоА-это перенос остатка AMP с АТР на фосфатную группу фосфорилиро-ванного промежуточного продукта. Пирофосфат, который образуется в этой реакции, гидролизуется до ортофосфата. Этот мотив постоянно повторяется в биохимии: движущей силой биосинтетических реакций часто служит гидролиз высвобождающегося пирофосфата.

22.19, В организме человека пурины распадаются до мочевой кислоты

В клетке происходит постоянный обмен нуклеотидов. Нуклеотидазы гидролитически расщепляют нуклеотиды до нуклеози-дов. Фосфоролитическое расщепление нуклеотидов до свободных оснований и рибозо-1-фосфата (или дезоксирибозо-1-фосфата) катализируется нуклеозид-фосфо-рилазой. Рибозо-1-фосфат изомеризуется под действием фосфорибомутазы, превращаясь в рибозо-5-фосфат, субстрат синтеза н

Н

Ксантин

ФРПФ. Некоторые азотистые основания используются повторно для синтеза нуклеотидов в реакциях синтеза из готовых остатков.

Расщепление AMP (рис. 22.27) включает еще один этан. AMP дезаминируется до IMP под действием аденилатдезами-пазы. Последующие реакции, приводящие к образованию свободного основания ги-поксантина, идут обычным путем. Ксанти-ноксыдозя - флавопротеин, содержащий молибден и железо, окисляет гипоксантин до ксантина и затем до мочевой кислоты. В обеих реакциях в качестве окислителя используется молекулярный кислород. Он восстанавливается до Н202, а каталаза разлагает образующуюся перекись на Н20 и 02. Кроме того, ксантин-промежуточный продукт образования мочевой кислоты из гуанина. В организме человека мочевая кислота - конечный продукт расщепления пуринов; она выделяется с мочой.

22,20. V некоторых организмов происходит дальнейший распад мочевой кислоты

У некоторых видов происходит дальнейшее расщепление пуринов (рис. 22.29). Млекопитающие, кроме приматов, выделяют аллантоин- продукт окисления мочевой кислоты. Костистые рыбы выделяют аллантоевую кислоту, которая образуется путем гидратирования аллантоина. У амфибий и большинства рыб расщепление идет еще дальше; аллантоевая кислота гидролизуется до двух молекул мочевины

о он он

I н Ъ=о — | у хс-он ====un I Н хс-о0=С С^,/ НО-С^ N

н

н н н

Мочевая кислота Мочевая кислота Урат

(оксоформа) (енольная форма)

и одной молекулы глиоксилата. Наконец, некоторые морские беспозвоночные гидро-лизуют мочевину до NHf и С02. По всей вероятности, ферменты, катализирующие все эти реакции, постепенно утрачивались по мере эволюции приматов.

22.21. Птицы и наземные рептилии выделяют мочевую кислоту вместо мочевины, чтобы сохранить воду

У наземных рептилий и птиц мочевина-не конечный продукт метаболизма азота аминов. Эти животные синтезируют из избытка аминного азота пурины и затем расщепляют их до мочевой кислоты. Такой обходной путь удаления азота аминосоеди*^

н

Субстрат

+ О,

Ксантиноксидаза

Н2Ог

N

Н

Продукт

Н .14

N

н

Оксотаутомер продукта

(более стабильный)

Рис. 22.28. Общая схема реакций окисления, катализируемых ксанти-ноксидазой.

нений выполняет жизненно важную функцию: он сохраняет воду. В виду своей крайне низкой растворимости при кислотных значе

страница 128
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://taxiru.ru/laytboks-u/
ручка скоба для двери
заслонки приводы вентиляции
круглые дизайнерские столы из стекла

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.09.2017)