химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

5-фосфо-рибозиламина из ФРПФ и глутамина. АмиФРПФ

'I

NH-I '

Рибоза-Р

Фосфори-бозиламин

Рис. 22.6.

NH,+

I

СН,

I

0=С

Y

HN

I

СН,

I

0=С

NH

I

Рибоза-Р

I

мн

Первый этап биосинтеза пуринов: образование 5-аминои-мидазолрибонуклеотида из ФРПФ. Смысл этих реакций заключается в замещении пи-рофосфатной группы аминогруппой боковой цепи глутамина (Д присоединении глицина (2), формилировании с участием метенилтетраги-дрофолята (3), переносе атома азота глутамина (4), дегидратировании и замыкании кольца (5).

нм=с

NH I

Рибоза-Р

5 НС-Л

H,N —С^ '

t

Рибоза-Р

Рибуноклеотид 5-аминоимидазола

ногруппа боковой цепи глутамина замещает пирофосфатную группу, присоединенную к С-1 ФРПФ. В ходе этой реакции а-конфигу-рация атома С-1 переходит в Р-конфигура-цию. Образующаяся гликозидная связь С—N имеет р-конфигурацию, характерную для природных нуклеотидов. Движущая сила этой реакции - гидролиз пирофосфата.

Продукт присоединения глицина к фос-форибозиламину - рибонуклеотид глиц ина-мида (рис. 22.6). На образование амидной связи между карбоксильной группой глицина и аминогруппой фосфорибозиламина затрачивается одна молекула АТР. Затем ос-аминогруппа остатка глицина формилирует-ся метенилтетрагидрофолятом, образуя рибонуклеотид tx-N-формилглицинамида.N

H,N

Рибоза-Р

Рибонуклеотид 5-аминоимидаэола

N

I

Рибоза-Р

Рибонуклеотид 5-аии нонмидааол-4-карбоксилата

О

II

т II \н

Рибоза-Р

Иноэинат (IMP)

10

О

II

шш— || ХН

Н I

Рибоза-Р

Рибонуклеотид ЗДюрмамидоимидазол-4-карбоксамида

Рис. 22.7. Второй этап биосинтеза пуринов: образование инозината из 5-аминоимидазолрибону-клеотида. Суть этих реакций - карбоксилирование (6), присоединение аспартата (7), отщепление фумарата (в результате которого остается аминогруппа аспартата) (5), формулирование с использованием г>Г10-формилтетра-гидрофолята (9), дегидратация и замыкание кольца (10).

Амидная группа этого соединения превращается в амидиновую группу. Атом азота происходит из боковой цепи глутамина; в этой реакции затрачивается одна молекула АТР. Рибонуклеотид формилглицинамидина вступает затем в реакцию замыкания кольца с образованием рибонуклеотида 5-амино-имидазола. Этот промежуточный продукт содержит полное пятичленное кольцо пуринового остова.

Теперь начинается следующий этап синтеза скелета пурина образование шестичлен-ного кольца (рис. 22.7). Три из шести атомов этого кольца уже присутствуют в рибону-клеотиде аминоимидазола. Три другие атома происходят из СО 2, аспартата и формил-тетрагидрофолята. Следующий атом углерода шестичленного кольца вводится путем карбоксилирования рибонуклеотида аминоимидазола, приводящим к образованию рибонуклеотида 5-аминоимидазол-4-карбо-новой кислоты.

Затем аминогруппа аспартата реагирует с карбоксильной группой этого промежуточного продукта с образованием рибонуклеотида 5-ами ноимидазол-4-М-сукцинокарбок-самида. На образование этой амидной связи затрачивается молекула АТР. В следующей реакции углеродный скелет остатка аспартата отщепляется в виде фумарата, и образуется рибонуклеотид 5-аминоимидазол-4-кар-боксамида. Следует отметить, что в результате этих двух реакций карбоксилат превращается в амид. Таким образом, из аспартата в пуриновое кольцо включается только атом азота. Последний атом пуринового кольца происходит из Т^10-формилтетрагидрофоля-та. В результате образуется рибонуклеотид 5-формамидоимидазол-4-карбоксамида.; он претерпевает дегидратацию и замыкание кольца, давая инозинат (IMP), содержащий полный пуриновый скелет. Пуриновое основание, входящее в состав инозината, называется гипоксантин.

22.5. AMP и GMP образуются из IMP

Инозинат (инозинмонофосфат, IMP)-предшественник AMP и GMP (рис. 22.8). Аде-нилат синтезируется из инозината путем введения аминогруппы по С-6 положению вместо карбонильного кислорода. Аминон

оос-сн2-с-сооN'

I

нс^

NH I

X„ V

II )

N'

i i! ;CH

^N

0 II

Рибоза-Р Адаиилосукцииат

Рибоза-Р

Аданилат

<АМР>

Н Рибоза-Р Ксантилат

Гуанилат (GMP)

Рибоза-Р

Рис. 22.8.

AMP и GMP синтезируются из IMP,

группу поставляет аспартат путем присоединения этой аминокислоты к рибонуклео-тиду и последующего удаления фумарата. GTP-донор высокоэнергетической фосфатной связи при синтезе аденилосукцина-та из инозита и аспартата. Отщепление фумарата от аденилосукцината и от рибо-нуклеотида 5-аминоимидазол-4-1Ч-сукцино-карбоксамида катализируется одним и тем же ферментом,

Гуанилат (инозинмонофосфат, GMP) синтезируется путем окисления инозината и последующего введения аминогруппы в положение С-2. NAD + - акцептор водорода при окислении инозината до ксанти-лата (ксантинмонофосфата, ХМР). Затем аминогруппа боковой цепи глутамина переносится на ксантилат. В этой реакции тратятся две высокоэнергетические связи, так как АТР расщепляется на AMP и РР„ который затем гидролизуется.

При превращении инозината в аденилат и гуанилат карбонильный атом кислорода замещается аминогруппой. Сходное замещение пр

страница 122
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
концерт руки вверх 21 аапреля купить билет
купить световой короб с дверцей
macron в санкт-петербурге
компьютерное кресло спортивное

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.10.2017)