химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

-9 пуринового основания. Во всех нуклеозидах, встречающихся в живых клетках, эта N-гликозидная связь находится в (3-конфигурации.

N

СН

Н

ХНС1 1 "СН N

3 5 2 . 6

НС^з N

Пиримидин

Н

Пурин

Пентоза в рибонуклеозидах - рибоза, а в дезоксинуклеозидах-дезоксирибоза. Основные рибонуклеозиды-аоенозин, гуано-зин, уридин и цитидин. Основные дезокси-рибонуклеозиды - дезоксиаденозин, дезокси-гуанозин, дезокситимидин и дезоксицитидин. Обратите внимание, что в дезоксисоедине-ниях вместо урацила присутствует его метилированный аналог тимин.

о

II

х.

о

II

Х>

HN'

хн

XH

II

хн

НГ\Г

I

о=с.

Нуклеотид-фосфорный эфир нуклеозида. В нуклеотиде хотя бы одна гидроксильная группа пентозы этерифицирована. Чаще всего этерифицирована гидроксильная группа при С-5 пентозы. Такое соединение назы-NH,

.CH о=с.

SN N'

Н Н

X—сн3

II

хн

Урацил

N Н

Цитоаин

Тинии

NH2

X.

N

1 11 Л

I ll HC^ J.C-

О

II

HN ХН

Рис. 22.2. Строение основных рибону-клеозидов.

Строение основных дезокси-рибонуклеозидов.

вается нуклеозид-5'-фосфатом, или 5'-ну-клеотидом. Цифрами со штрихом отмечаются атомы пентозы, цифрами без штриха-атомы пуринового или пиримидинового кольца. Тип пентозы обозначается приставкой в названии (5'-рибонуклеотид или 5'-де-зоксирибопуклеотид).

НОСН

Нуклеотид, образующийся при этерифи-кации 5'-гидроксильной группы адено-зина.-это аденозин-5'-фосфат, который чаНОСН, ОН

НО он Э-о-Рибоэе

н \| у н

но н

В-о-2 .деэокеирибозе

сто называют аденилатом. Иногда используют термин «адениловая кислота», но лучше называть это соединение аденилатом, так как при физиологических значениях рН фосфатная группа ионизирована. Стандартное сокращенное наименование этого соединения-AMP (для аденозинмонофосфата). Обычные названия других основных 5'-рибо-нуклеотидов-гудншшт (GMP), уридилат (UMP) и цитидилат (СМР). Основные 5'-де-зоксирибонуклео гиды называются дезоксиа-денилат (dAMP), дезоксигуанилат (dGMP), дезокситимидилат (dTMP) и дезоксщитиди-лат (dCMP). Первая буква d в этих сокращениях означает, что они относятся к 2'-дезок-сирибонуклеотидам.

В нуклеозид-5'-дифосфате к 5'-гидроксилу пентозы присоединена эфирной связью ди-фосфатная группа, а в нуклеозид-5'-трифос-фате к этому гидроксилу присоединена три-фосфатная группа. Таким образом, ряд адениновых рибонуклеотидов составляют следующие соединения: аденозин-5'-моно-фосфат (AMP), аденозин-5'-дифосфат (ADP) и аденозин-5'-трифосфат (АТР). Соответствующие дезоксирибону клеотиды - дезок-сиаденозин-5'-монофосфат (dAMP), дезок-сиаденозин-5'-дифосфат (dADP) и дезоксиаТаблица 22.1. Номенклатура азотистых оснований, нуклеозидов ? нуклеотидов

Азотистое Рибонуклеозид Рибонухлеотид

Аденин (А) Гуанин (G) Урацил (U) Цитозин (С)

Аденозин Гуанозин Уридин Цитидин

основание (5'-монофосфат)

Аденилат (AMP) Гуанилат (GMP) Уридилат (UMP) Цитидилат (СМР)

Азотистое основание

Дезокси рибонуклеозид

Дезоксирибонук-леотид (5'-моно-фосфат)

НО Н Тинидин-S'-фосфат (ТИР)

денозин-5'-трифосфат (dATP). Номенклатура оснований, нуклеозидов и нуклеотидов суммирована в табл. 22.1.

22.2. Пуриновое кольцо синтезируется из аминокислот, производных тетрагидрофолята и СО,

Пуриновое кольцо пуриновых нуклеотидов собирается из различных предшественников (рис. 22.4). Глицин дает атомы С-4, С-5 и N-7, Атом N-1 происходит из аспартата. Еще два атома азота, N-3 и N-9, происходят из амидогруппы боковой цепи глутамина. Активированные производные тетрагидрофолята поставляют С-2 и С-8, тогда как С02 служат источником С-6.

Аденин (А) Дезоксиаденозин Дезоксиаденилат

(dAMP)

Гуанин (G) Дезоксигуанозин Дезоксигуаннлат

(dGMP)

Тимин (Т) Дезокситимидин Дезокситимидилат (dTMP)

Цитозин (С) Дезоксицитидин Дезоксицитидилат

(dCMP)

22.3. Фосфорибозилпирофосфат-донор рибозофосфатного остатка нуклеотидов

Путь биосинтеза пуринов был расшифрован в 50-х годах в работах Джона Бьюкенена, Дж. Роберта Гринберга и др. (John Buchanan,

со, Глицин

Ы10-формил тетрагидрофолят

Аспартат ^ j^ej ы8,ы10*«твнил-в ]^^^| тетрагидрофолят

QU Риоозофосфат-пирофосфо киназа

АТР AMP

В-фосфори6оаил-1-пирофосфат (ФРПФ)

Гг^тамин Глутамат О—РОСН, ^0^

•V / I L>"^ \|

^ ^ *? "О ч н ну

трансфераза

О—р—о—Р—О- АмиД°ФосФ°Рибозил - н\1 IX н

но ОН

5-фосфорибоэил-1-амин

+ РР,

G. Robert Greenberg). Рибозофосфатный остаток пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов происходит из 5-фосфорибозил-1 -пирофосфата (ФРПФ), ключевого промежуточного продукта биосинтеза гистидина и триптофана. ФРПФ синтезируется из АТР и рибозо-5'-фосфата, который в свою очередь образуется в реакциях пентозофосфат-ного пути (разд. 15.1). Пирофосфатная группа переносится с АТР на С-1 рибозо-5-фос-фата. ФРПФ находится в ос-конфигурации.

22.4. Пуриновое кольцо присоединяется к рибозофосфату во время его сборки

Первый решающий этап синтеза пуриновых нуклеотидов de novo-образование

страница 121
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
керамогранит цветной 60 60 купить
батареи отопления с высоким кпд
Электрические котлы Эван Warmos М 9,45
скамейка металлическая уличная

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)