химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

более наглядное проявление этих реакций расщепления.

Билирубин в комплексе с сывороточным альбумином переносится в печень, где он переводится в более растворимое состояние благодаря присоединению остатков сахара к его пропионатным боковым цепям. Эти сом

н

н

м

со

Окснд углероде

М

М

п

NADP+ П М

М

Н Н г Н Н Билирубин

Рис. 21.23.

Расщепление гема до билирубина.

любилизирующие остатки сахара представляют собой глюкуроновую кислоту, которая отличается от глюкозы тем, что имеет в положении С-6 группу СОО ", а не СН2ОН. Конъюгат билирубина и двух молекул глю-куроната, называемый диглюкуронидом билирубина, выделяется с желчью. UDP-глюку-ронат образуется при окислении UDP-глю-козы. Это-активированный промежуточный продукт синтеза диглюкуронида билирубина. Таким образом, атом железа гема вновь включается в цикл превращений, а органический остаток превращается в растворимую форму с разомкнутой цепью, которая выводится из организма.

I Н

Заключение

Микроорганизмы используют АТР и сильный восстановитель для превращения N2 в NH4. Затем соли аммония используются высшими организмами для синтеза аминокислот, нуклеотидов и других молекул. Основными соединениями («пунктами входа»), в составе которых NH4 вводится в промежуточный метаболизм, являются глутамин, глутамат и карбамоилфосфат. Организм человека способен синтезировать лишь половину основного набора двадцати аминокислот. Эти аминокислоты называются заменимыми в отличие от незаменимых, которые обязательно должны поступать с пищей. Пути биосинтеза заменимых аминокислот очень просты. Глутамат-дегидро-геназа катализирует восстановительное аминирование а-оксоглутарата с образованием глутамата. Аланин и аспартат синтезируются путем трансаминирования пирувата и оксалоацетата соответственно. Глутамин синтезируется из NH4 и глутамата, сходным образом образуется и аспарагин. Пролин синтезируется из глутамата. Серии, образующийся из 3-фосфоглицерата,- предшественник глицина и цистеина. Тирозин синтезируется путем гидроксилирования незаменимой аминокислоты фенилаланина. Пути биосинтеза незаменимых аминокислот гораздо сложнее, чем заменимых. Эти пути в большинстве своем регулируются путем ингибирования по типу обратной связи, когда решающая реакция аллостерически ингибируется конечным продуктом. Регуляция глутамин-синтетазы ?. coli - наглядный пример кумулятивного ингибирования по типу обратной связи и контроля с помощью каскада обратимых ковалентных модификаций.

Тетрагидрофолят - переносчик активированных одноуглеродных групп; он играет важную роль в метаболизме аминокислот и нуклеотидов. Этот кофермент переносит одноуглеродные фрагменты с различной степенью окисления, которые способны к взаимопревращениям: наиболее восстановленная форма - метильная группа, наиболее окисленные-формильная, формимино-и метенильная группы, группа с промежуточной степенью окисления - метилен. Основной донор активированных метальных групп - S-аденозилметионин, который синтезируется путем переноса аденозильной группы АТР на атом серы метионина.

S-аденозилгомоцистеин образуется в результате переноса активированной метильной группы на акцептор. Он распадается на аденозин и гомоцистеин, который затем метилируется с образованием метионина; тем самым завершается цикл активированной метильной группы.

Аминокислоты - предшественники различных молекул. Порфирины синтезируются из глицина и сукцинил-СоА, конденсирующихся с образованием 5-аминолевулината. Молекулы этого промежуточного продукта конденсируются друг с другом, образуя по-рфобилиноген. Четыре молекулы порфоби-линогена соединяются в линейный тетрапир-рол, который циклизуется и дает уропорфи-риноген III. Окисление и модификации боковых цепей приводят к образованию про-топорфирина IX, который присоединяет атом железа и становится гемом. 5-Аминоле-вулинат-синтаза - фермент, катализирующий решающий этап этого биосинтетического пути, ингибируется по типу обратной связи гемом.

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

Книги

Bender D.A., 1975. Amino Acid Metabolism, Wiley.

Meister A., 1965. Biochemistry of the Amino Acids (2nd ed.), vols, 1 and 2, Academic Press. (Подробное описание метаболизма аминокислот, написанное весьма авторитетным специалистом.) [Имеется перевод: Майстер А. Биохимия аминокислот.-М.: ИЛ, 1961]

Prusiner S., Stadtman E.R. (eds.), 1973. The Enzymes of Glutamine Metabolism, Academic Press. (Сборник важнейших статей, касающихся роли глутамина в азотистом обмене.)

Азотфиксации

Mortenson L. ?., Thorneley R. N. F., 1979. Structure and function of nitrogenase, Ann. Rev. Biochem., 48, 387 Hageman R. V., Burris R. H., 1978. Nitrogenase and nitrogenase reductase associate and dissociate with each catalytic cycle, Proc. Nat. Acad. Sci., 75, 2699-2702.

Wolff T. ?., Berg J. M., Warrick C, Hodgson К. O., Holm R. H., Fran-kel R.B., 1978. The molybdenum-iron-sulfur cluster comlex [Mo2 Fe6 S9

(SC2H5)g]s : a synthetic approach to the molybdenum site in nitrogenase, J. Am. Chem. So

страница 119
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
участки на новой риге до 80 км недорого
дефлекторы на шевроле ланос
Филейные ножи Wusthof
Руснит РУСНИТ 236M

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)