химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

что он усиливает сигналы, как, например, при свертывании крови (разд. 8.17) или при регуляции метаболизма гликогена (разд. 16.17). Еще одна причина состоит, видимо, в том, что существенно возрастает возможность аллостерического контроля, так как каждый фермент каскада становится независимым объектом регуляции. Для интеграции метаболизма азота в клетке необходимо воспринимать и перерабатывать большое количество сигналов. Возможности одного белка в этом смысле ограничены, даже если молекула настолько чувствительна, как молекула глутамин-синтетазы! Возникновение каскадной регуляции обеспечило много дополнительных регуляторных участков и позволило тонко настраивать поток азота в клетке.

21.13. Аминокислоты - предшественники множества других биомолекул

Аминокислоты - строительные блоки белков и пептидов. Они служат также предшественниками многих малых молекул, играющих важную биологическую роль. Рассмотрим вкратце некоторые молекулы, синтезирующиеся из аминокислот (рис. 21.19). ПуРис. 21.17. Более высокий уровень каскадной регуляции глутаминсинтетазы. Регуляторные белки РА И PD, определяющие

специфичность глутамин-синтетазы, способны к взаимопревращениям. РА превращается в PD путем уридилирования (присоединения

остатка UMP). Обратная реакция происходит путем гидролиза. Ферменты, катализирующие эти реакции, «чувствуют» концентрации промежуточных продуктов метаболизма.

Рис. 21.18. Модель глутамин-синтетазы.

Показаны периферические участки аденилирования. (По рисунку, любезно предоставленному д-ром David Eisenberg.)

рины и пиримидины происходят частично из аминокислот. Биосинтез этих предшественников ДНК, РНК и многих коферментов будет подробно обсуждаться в следующей главе. Шесть из девяти атомов пуриновых колец и четыре из шести атомов пиримидинового

4

I

HC

NH,N

I

H

Адеиин

(пуриновое основание)

CH

NH, I

N^CH

i II

o-c^ ^сн

N H

Цитозин (пиримидиновое основание)

Н Н

н | | н3с-(сн2)12-с=с-с—с—сн2он

н I I ОН NH3+

HC=

=С—СНг—СН2—NH3+

N^/NH

Н

Гнстанин

НО

НО-/ V-CH-CH,-NH+ [Г |"°NH,

ОН

СН,

Адреналин

Рис. 21.19.

Биомолекулы, образующиеся из аминокислот.

кольца происходят из аминокислот. Реак-ционноспособная концевая группировка сфингозипа, промежуточного продукта в синтезе сфинголипидов, происходит из серина. Гистамин, вызывающий сильное расширение сосудов, образуется из гистидина путем декарбоксилирования. Тирозин -предшественник гормонов тироксина (те-траиодтиронина), а также адреналина и меланина, полимерного пигмента. Нейроме-диатор 5-гидрокситриптамин (серотонин) и никотинамидное кольцо NAD+ синтезируются из триптофана. Глутамин поставляет амидогруппу для остатка никотинами-да.

21.14. Порфирины синтезируются из глицина и сукцинил-СоА

Участие аминокислот в биосинтезе порфи-риновых колец гемов и хлорофиллов было вначале открыто в экспериментах по введению изотопной метки, проведенных Дэвидом Шемином (David Shemin) и его коллегаНикотинанидный остаток NAD*

ми. В 1945 г. они показали, что после введения людям с пищей 15ТЧ-глицина в молекуле гема обнаруживается 15N, однако после введения 15!Ч-глутамата включение метки оказывается незначительным. С помощью углерода-14, который как раз к этому времени стал доступен для исследователей, они установили, что в ядерных эритроцитах уток 8 углеродных атомов гема происходят из а-углерода глицина; ни один атом не происходит из карбоксильных угле-родов (рис. 21.20). Дальнейшие исследования показали, что остальные 26 атомов гема могут происходить из ацетата. Более того, атомы 14С меченного по метильной группе ацетата обнаруживаются в виде 24 из 26 атомов углерода гема, а атомы 14С из ацетата, меченного по карбоксилу, обнаруживаются только в двух других атомах. Таким образом, в результате проведенного эксперимента была обнаружена четкая картина распределения метки, на основе которой Шемин высказал предположение, что предшественник гема образуется путем конденсации глицина с активированным соединением сукцината. Действительно, первый этап биосинтеза порфиринов-конденсация глицина и сукцинил-СоА с образованием Ъ-аминоле-вулината.

NH3+

I CO, +

CH2 H+ CoA 1

+ coo- 4 / i

С - CH2—NHj

Сухцинил- Глицин 6-Аминолеаулинат

СоА

Эта реакция катализируется 6-аминоле-вулинат-синтазой, пиридоксалевым ферментом митохондрий. Как и следовало ожидать, эта решающая реакция в биосинтезе пор-фиринов регулируется. Затем две молекулы 6-аминолевулината конденсируются с образованием порфобилиногена. Эта реакция дегидратации катализируется 5-амино-левулинат-дегидратазой.

Четыре молекулы порфобилиногена конденсируются по типу «голова к хвосту», образуя линейный тетрапиррол, который остается связанным с ферментом (рис. 21.21). На каждый образовавшийся ме-тиленовый мостик высвобождается один ион аммония. Этот линейный тетрапиррол циклизуется, теряя NH4 . Циклический продукт -уропорфириноген III, в котором укладка боковых цепей асимметрична. В этих реакциях участвуют синт

страница 117
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
земельный участок акция
душ из поликарбоната с раздевалкой
приборная панель гамма на ваз 2114
частотный преобразователь 5 квт цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.04.2017)