химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

рагидрофолят служит акцептором одно-углеродных фрагментов в катаболических реакциях. Основной источник одноуглеродных фрагментов-реакция превращения серина в глицин, в результате которой, как уже говорилось, образуется N5, 1Ч10-метилентетрагидрофолят. Серии

Группа

Таблица 21.2. Одноуглеродные группы, переносимые тетрагидрофолятом

Степень окисления

СН2 (метиленовая) СНО (формильная) CHNH— (формимино-) СН= (метенильная)

Наиболее восстановлен- —СН3 (метильная) мая

Промежуточная Наиболее окисленная

^-Формиат + АТР

NADP+

2NH.

Л/10-фора1илтвтрагидрофолят N*.Ny °-метенилтетрагидрофолят

Рис. 21.5.

Превращения одноуглеродных единиц, присоединенных к тетрагидрофоляту.

может образовываться из 3-фосфоглицерата (разд. 21.5); таким образом, благодаря этой последовательности реакций клетка имеет возможность образовывать одноугле-родные фрагменты из углеводов de novo. При распаде гистидина образуется N-формими-ноглутамат, который переносит свою фор-миминогруппу на >Г5-атом тетрагидрофоля-та.

21.7. S-аденозилметионин - основной донор метильных групп

Тетрагидрофолят может нести метильную группу при N5, однако присущий ему потенциал переноса групп недостаточно высок. В большинстве процессов биосинтеза донором активированной метильной группы

cooI

H—C— NH,+ I

CH, + ATP

I

CH,

I 2

H3C—s

COO" I

I X

Мвтионии

COO"

I

H—C—NH3+

1

CH,

I

CH,

I

S

S-аденозил-гомоцистеин

служит S-аденозилметионип, с которым мы уже встречались, когда рассматривали превращение фосфатидилэтаноламина в фосфатидилхолин (разд. 20.3). S-аденозилметио-нин синтезируется путем переноса адено-зильной группы АТР на атом серы метиони-на. Метильная группа метионина активируется под действием положительного заряда соседнего атома серы, поэтому ее реакционная способность значительно выше, чем у 1Ч5-метилтетрагидрофолята.

R R—CH,

\ ^ >

сооН—С—NH,+

I 3 CHZ

I

СН,

I

H,C-S

S- аденозилметионин

cooH-C-NH/ I

CH,

CH,

I

SH

Гомоцистеин

H

CH

CH,

H3C

H

лА ?аетилтетрагидрофолят

сооI

С—NH,+ I ' CH,

I

CH2

S—CH3 Метионин

Синтез S-аденозилметионина необычен в том отношении, что пирофосфатная группа АТР расщепляется на пирофосфат и ор-тофосфат. Затем пирофосфат гидролизуется. Таким образом, при этой реакции активации все связи фосфор—кислород в АТР расщепляются, что существенно увеличивает реакционную способность метильной группы.

S-аденозилгомоцистеин образуется при

ствует в качестве посредника метилкобала-мин, кофермент гомоцистеин-метилтранс-феразы. Вообще у млекопитающих известна еще только одна реакция, для которой необходим витамин В j 2,—это перестройка L-ме-тилмалонил-СоА в сукцинил-СоА (разд. 18.11). В метилировании гомоцистеина с образованием метионина могут принимать участие и другие доноры, такие, как бетаин, продукт окисления холина.

N—СН2—СН2ОН Холин

N—CH2—СООБвтаин

Эти реакции образуют цикл активированной метильной группы (рис. 21.7). Метальные группы вступают в цикл при превращении гомоцистеина в метионин и становятся весьма реакционноспособны-ми в результате расщепления трех высокоэнергетических связей ( ~ Р). Высокий потенциал переноса метильной группы S-аде-нозилметионина делает возможным ее перенос на самые разнообразные акцепторы, например на аминогруппу нейропередатчи-ка норадреналина (разд. 37.11) и на остаток глутаминовой кислоты одного из регуля-торных белков хемотаксиса (разд. 37.23).

21.Н. Цистеин синтезируется из серина и гомоцистеина

Кроме того, что гомоцистеин - предшественник метионина в цикле активированной метильной группы, он является также промежуточным продуктом синтеза цисте-ина. Серии и гомоцистеин конденсируются с образованием цистатионина (рис. 21.8). Эту реакцию катализирует пиридоксалевый фермент цистатионин-синтетаза. Затем ци-статионин дезаминируется и расщепляется на цистеин и а-оксобутират под действием еще одного пиридоксалсвого фермента ци-статиопиназы. Суммарное уравнение этих двух реакций имеет следующий вид:

Гомоцистеин + Серии ->» Цистеин + а-Оксобутират.

Обратите внимание, что атом серы цисте-ина происходит из гомоцистеина, тогда как углеродный скелет-из серина.

На этом мы закончим обсуждение биосинтеза заменимых аминокислот. Образование тирозина путем гидроксилирования фенилаланина рассматривалось ранее (разд. 18.16)

21.9. Шикимат и хорнзмат-промежуточные продукты биосинтеза ароматических аминокислот

Теперь обратимся к биосинтезу незаменимых аминокислот, пути образования которых гораздо сложнее, чем пути образования заменимых аминокислот. Для обсуждения мы выбрали два синтеза - ароматических аминокислот и гистидина.

Синтез фенилаланина, тирозина и триптофана у E.coli идет по общему пути (рис. 21.9). Первая стадия - конденсация фосфоенолпирувата (промежуточного продукта гликолиза) с эритрозо-4-фосфатом (промежуточный продукт пентозофосфат-ного пути). Образующийся семиуглеродный сахар теряет фосфорильную группу и цикли-зуется с образованием 5-деги

страница 113
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить букет орхидей в москве
Компания Ренессанс лестница на второй этаж в частном доме фото - доставка, монтаж.
стул офисный изо купить
Рекомендуем в КНС Нева 852432-B21 - доставка по Санкт-Петербургу и онлайн кредит "не выходя из дома" во всех городах северо-запада России!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)