химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

, тирозин является незаменимой аминокислотой.

21.4. Глутамат-предшественник глутамина и пролнна

Синтез глутамата путем восстановительного аминирования а-оксоглутарата уже обсуждался (разд. 21.2), равно как и превращение глутамата в глутамин (разд. 21.2). Глутамат-предшественник еще одной заменимой аминокислоты, пролина. Сначала у-карбоксильная группа глутамата реагирует с АТР, образуя ацилфосфат. Этот смешанный ангидрид восстанавливается до альдегида. уПолуальдегид глутамата цикл изуется с отщеплением Н20 и образует

соо- сооI I

АТР ADPH3N-C-H NADH NAD+ +H3N-C~H Н20 н сн NADPH NADP+ Н С СН2

Лн ч S > гн S > 2| | н Ч ^ > U

I 2 I 2 иг г^н не . кг

НС. + X п2^\ *

СН2 СН2 tJ ХСОО- УС со°"

I I н н/ чн

соо- с "

Глутамат уПолуальдегид Д'-Пирролин- Пролин

глутами новой 5-карбоксилат

кислоты

Л'-пирролин-5-карбоксилат, который восстанавливается NADPH с образованием пролина.

21.5. Серии синтезируется из 3-фосфоглицерата

Серии синтезируется из 3-фосфоглицерата, промежуточного продукта гликолиза. Первая стадия - окисление 3-фосфогидроксипи-рувата. Эта а-оксокислота подвергается трансаминированию с образованием 3-фос-фосерина, который затем гидролизуется с образованием серина.

В другом случае гидролиз фосфатной группы может предшествовать окислению и трансаминированию:

3-фосфоглицерат -» Глицерат ->

Гидроксипируват -* Серии

Серии - предшественник глицина и цисте-ина. При образовании глицина Р-угле-родный атом боковой цепи серина переносится на тетрагидрофолят, переносчик одноуглеродных фрагментов, который мы рассмотрим ниже: Серии + Тетрагидрофолят -> -»? Глицин + Метилентетрагидрофолят +

+ н2о.

Это превращение катализируется серин-гид-роксиметилтрансферазой-ферментом, роль простетической группы которого выполняет пиридоксальфосфат. Связь между а- и J3-углеродными атомами серина лабилизуется из-за образования шиффова основания между серином и пиридоксальфосфатом. Затем {З-углеродный атом серина переносится на тетрагидрофолят. Глицин также может образовываться из С02, NH4 и метиленте-трагидрофолята в результате реакции, катализируемой глицин-синтазой. Для превращения серина в цистеин должно произойти замещение атома кислорода боковой цепи на атом серы, происходящий из метионина. Соответствующую последовательность реакций мы рассмотрим после обсуждения метаболизма одноуглеродных фрагментов.

21.6. Тетрагидрофолят переносит активированные одноуглеродные фрагменты с различной степенью окисления

Тетрагидрофолят (его называют также те-трагидроптероилглутамат) - многоцелевой переносчик одноуглеродных фрагментов. Молекула тетрагидрофолята состоит из трех структурных единиц: замещенного пте-ридина, n-аминобензоата и глутамата. Млекопитающие неспособны синтезировать кольца птеридина. Они получают птеридин с пищей или от микроорганизмов кишечной флоры.

Одноуглеродный фрагмент, переносимый тетрагидрофолятом, связывается с атомом

сооI

н—с—ОН

1

сн2

I ,

OPOj2-3-фосфоглицерат

соо- соо| а -Оксо- |

С=0 Глутамат глутарат +H,N—С—Н

I „ 1

СН,

I 2

ОР032-3-фосфогид-роксипируват

HjO Р;

Ч S

сооI

+ H,N—С—Н 3 I СН,

I 2

он

Серии

н

азота N-5 или N-10 (они обозначаются N5 и N10) или с обоими. Этот фрагмент может иметь три степени окисления (табл. 21.2). Наиболее восстановленная форма - метильная группа, промежуточная - метиленовая группа. Наиболее окисленные формы - ме-тенильная, формильная или формимипо-группа. Одноуглеродный фрагмент с максимально возможной степенью окисления, С02, переносится не тетрагидрофолятом, а биотином (разд. 15.15).

Эти одноуглеродные фрагменты способны к взаимопревращениям (рис. 21.5). JV5, ^°-меи1ил?нтетрагидрофолят может быть восстановлен до Ы5-метилтетрагид-рофолята или окислен до И^-метенилт&т-рагидрофолята. N5, ]У10-л.етенилтетрагил-рофолят может превратиться в №ъ-фор-лш-минотетрагидрофолят и М10-формилтет-рагидрофолят, в которых углерод находится в одной и той же степени окисления. М1о-$0плшлтетрагидрофолят может быть также синтезирован из формиата и АТР:

Формиат + АТР + Тетрагидрофолят <± *± Й10-формилтетрагидрофолят + ADP + + ЯЭти производные тетрагидрофолята служат донорами одноуглеродных фрагментов в самых различных биосинтетических реакциях. Метионин синтезируется из гомоци-стеина путем переноса метальной группы гЧ5-метилтетрагидрофолята, как будет описано ниже. Некоторые атомы углерода пуринов происходят из N5, М10-метениль-ного и М10-формильного производных тетрагидрофолята. Метильная группа тимина (пиримидинового основания) происходит из N5, Н10-метилентетрагидрофолята. Это производное тетрагидрофолята служит также донором одноуглеродного фрагмента при синтезе глицина из С02 и NH^ в реакции, катализируемой глицин-синтазой:

С02 + NH4 + N5, Ы10-метилентетра-гидрофолят + NADN Глицин + + Тетрагидрофолят + NAD+.

Итак, в биосинтетических реакциях используются одноуглеродные фрагменты всех трех степеней окисления. Кроме того, тет

страница 112
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить сухие смеси оптом
Рекомендуем приобрести в КНС цифровые решения - защищенный ноутбук купить кредит онлайн в Москве и городах России.
концерт мэнсона в москве 2017цены
где хранить в москве вещи

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(29.05.2017)