химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

з С40-каротиноидов: фи-тоина, ликопина и (3-каротина.

редующихся одинарных и двойных связей, т.е. относятся к полиенам. Их углеродный скелет С40 строится путем последовательного присоединения С5-единиц с образованием геранилгеранилпирофосфата, промежуточного С2о~продукта. Затем две такие молекулы конденсируются «хвост к хвосту». Этот путь биосинтеза напоминает синтез сквалена с той лишь разницей, что происходит сборка и конденсация не С!5-, а С20-единиц.

С30 (сквален)

С5 —? С10 —? С15

'20

С5 —? С10 —? С15 С40 (фитоен)

При дегидратации С40-продукта конденсации фитоина образуется ликопин. Ликопин превращается в р-каротин путем циклизации концов углеводородной цепи (рис. 20.24). Каротиноиды играют роль све-топоглощающих молекул в фотосинтези-рующих комплексах, а также каким-то образом защищают клетки прокариот от губительного действия света. Кроме того, каротиноиды необходимы для зрения. Р-Каротин-предшественник ретиналя, хромофора всех известных зрительных пигментов (разд. 37.13). Приведенные примеры иллюстрируют принципиально важную роль изопентенилпирофосфата в сборке больших углеродных скелетов биологических молекул. Они также ясно показывают, что изопре-ноидные соединения распространены повсеместно в природе и выполняют разнообразные весьма важные функции.

Заключение

Фосфатидат, промежуточный продукт синтеза фосфоацилглицеролов (фосфоглицери-дов) и триацилглицеролов (триглицеридов), образуется путем ацилирования глицерол-3-фосфата за счет ацил-СоА. Гидролиз его фосфорильной группы и последующее аци-лирование дают триацилглицерол. CDP-ацилглицерол, активированный промежуточный продукт синтеза фосфоацилглицеролов de novo, образуется из фосфатидной кислоты и СТР. Затем активированный фос-фатидильный остаток переносится на гид-роксильную группу какого-нибудь полярного спирта, например серина; в результате образуется фосфатидилсерин. При декарбо-ксилировании этого фосфоацилглицерола

образуется фосфатидилэтаноламин, который метилируется S-аденозинметиони-ном и дает фосфатидилхолин. Этот фосфоа-цилглицерол может быть также синтезирован из готовых остатков с использованием уже имеющегося холина. Активированный промежуточный продукт этого пути-CDP-холин. Сфинголипиды синтезируются из це-рамида, образующегося путем ацилирова-ния сфингозина. Ганглиозиды - сфинголипиды, содержащие олигосахаридный остаток. В этом олигосахариде содержится хотя бы один остаток N-ацетилнейрамината или другой сходной сиаловой кислоты. Ганглиозиды синтезируются путем ступенчатого присоединения активированных Сахаров, например UDP-глюкозы, к церамиду.

Холестерол-стероидный компонент мембран эукариотических клеток и предшественник стероидных гормонов. Он образуется из ацетил-СоА. Решающая стадия в образовании холестерола - синтез мевало-ната из 3-гидрокси-З-метилглутарил-СоА (образующегося из ацетил-СоА и ацетоаце-тил-СоА). Мевалонат превращается в изо-пентенилпирофосфат (С5), который конденсируется со своим изомером диметилаллил-пирофосфатом (С5) с образованием гера-нилпирофосфата (С10). Присоединение второй молекулы изопентенилпирофосфата дает фарнезилпирофосфат (С15). Две молекулы фарнезилпирофосфата конденсируются, образуя сквален (С30). Этот промежуточный продукт циклизуется в ланостерол (С30), который подвергается модификации и превращается в холестерол (С27). Синтез холестерола в печени регулируется изменениями количества и активности 3-ги-дрокси-З-метилглутарил-СоА — редуктазы, фермента, катализирующего решающий этап его биосинтеза. Рецептор липопротеинов низкой плотности играет основную роль в регуляции проникновения холестерола в большинство клеток вне печени и кишечника.

Из холестерола образуется пять основных классов стероидных гормонов: прогеста-гены, глюкокортикоиды, минералокорти-коиды, андрогены и эстрогены. Важную роль в синтезе стероидных гормонов и желчных кислот из холестерола играют реакции гидроксилирования, катализируемые оксигеназами со смешанной функцией при участии NADPH и 02. Ключевой промежуточный продукт синтеза стероидных гормонов прегненолон (С21) образуется путем отщепления боковой цепи холестерола. Прогестерон (С21), синтезируемый из прегненолона,-предшественник кортизола и альдостерона. При расщеплении боковой цепи прогестерона образуется один из андрогенов андростендион (С19). Эстрогены (С18) синтезируются из андрогенов путем отщепления метильной группы и образования ароматического кольца А.

Витамин D, играющий важную роль в регуляции метаболизма кальция и фосфора, образуется из производного холестерола под действием света. Помимо холестерола и его производных из основного пятиугле-родного строительного блока изопентенилпирофосфата синтезируется еще поразительное множество других молекул. В качестве примера протяженных цепей, образованных из этого активированного пя-тиуглеродного элемента, можно привести углеводородные боковые цепи витамина К2, кофермента Q10 и хлорофилла.

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

С чего начать

Bloch К., 1965. The biological synthesis of cholesterol, Science, 1

страница 108
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сковородки-гриль купить
реклама на авто на крышу
июль лужники
где можно оставить вещи на хранение в московской области на момент ремонта

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.05.2017)