химический каталог




Биохимия. Том 1

Автор Л.Страйер

роду путем образования перекрестных связей с дезоксигемоглобином 80

4.15. С02 присоединяется к концевым аминогруппам гемоглобина, снижая его сродство к кислороду 81

4.16. Механизм эффекта Бора 81

4.17. Коммуникация внутри белковой молекулы 84

Заключение 84 Вопросы и задачи 85

Глава 5. Молекулярные болезни; серповидноклеточная анемия 88

5.1. Серповидноклеточная анемия -хроническая гемолитическая болезнь, передающаяся по наследству 89

5.2. Дезоксигенированный серповидноклеточный гемоглобин имеет пониженную растворимость 90

5.3. Гемоглобин S отличается от гемоглобина А по электрофоретической подвижности 90

5.4. Получение пептидных карт: выявление аминокислотной замены в гемоглобине серповидных клеток 92

5.5. В Р-цепи произошла замена одной-единственной аминокислоты 93

5.6. На поверхности гемоглобина серповидных клеток имеются «липкие участки» 94

5.7. Дезоксигемоглобин S образует длинные спирализованные волокна 95

5.8. Скорость образования волокон в высокой степени зависит от концентрации дезоксигемоглобина S 95

5.9. Высокая частота гена серповидноклеточности обусловлена его защитным эффектом в отношении малярии 97

5.10. Стратегия поиска лекарственных

средств для лечения серповидноклеточной

анемии 97

5.11. Молекулярная патология гемоглобина 98

5.12. Гемоглобин М; продукт мутации в активном центре 99

5.13. Полярные группы в щели, занимаемой гемом, ослабляют его связывание с полипептидной цепью 99

5.14. В результате некоторых мутаций гемоглобины утрачивают стабильность из-за деформаций третичной структуры 99

5.15. Мутации в области контактов нарушают аллостерические взаимодействия 100

5.16. Значение открытия мутантных гемоглобинов 101 Заключение 101

Вопросы и задачи 102

Глава 6. Введение в энзимологию 104

6.1. Ферменты обладают огромной каталитической силой 104

6.2. Ферменты обладают высокой специфичностью 104

6.3. Активность некоторых ферментов регулируется 105

6.4. Ферменты осуществляют трансформацию различных видов энергии 106

6.5. Ферменты не сдвигают равновесия реакции 107

6.6. Ферменты снижают энергию активации катализируемых ими реакций 107

6.7. Первый этап ферментативного катализа-образование фермент-субстратного комплекса 108

6.8. Некоторые свойства активных центров 109

6.9. Кинетика многих ферментов описывается моделью Михаэлиса-Ментен 111

6.10. Vmm и Км можно определить, используя, различные концентрации субстрата 112

6.11. Значение величин и Утлх 113

6.12. О степени совершенства кинетики ферментативного катализа судят по критерию кКЛТ/Км 114

6.13. Ферменты могут ингибироваться специфическими молекулами 114

6.14. Конкурентное и неконкурентное ингибирование различаются по кинетике 116

6.15. Лечение отравления этиленгликолем на основе конкурентного ингибирования 117

6.16. Аллостерические ферменты не подчиняются кинетике Михаэлиса -Ментен 118

6.17. Согласованный механизм аллостерических взаимодействий 118

6.18. Последовательный механизм аллостерического взаимодействия 121

6.19. Водородные связи, а также электростатические и вандерваальсовы взаимодействия в фермент-субстратных комплексах 122

6.20. Заряженные субстраты могут связываться с противоположно заряженными группами фермента 122

6.21. При связывании субстратов с ферментами образуются строго ориентированные водородные связи 122

6.22. Белки обладают выраженной способностью к образованию водородных связей 123

6.23. Вандерваальсовы взаимодействия играют важную роль в случаях стерической комплементарности 124

6.24. Биологически важные свойства воды: полярность воды и ее способность к когезии 125

6.25. Присутствие воды ослабляет полярные взаимодействия 126

6.26. Гидрофобные взаимодействия: в водной среде неполярные группы стремятся ассоциировать 127 Заключение 127

Вопросы и задачи 130

Глава 7. Механизм действия ферментов: лизоцим и карбоксипептидаза 132

7.1. Лизоцим расщепляет клеточные стенки бактерий 132

7.2. Трехмерная структура лизоцима 133

7.3. Поиски активного центра лизоцима 134

7.4. Способ связывания конкурентного ингибитора 136

7.5. От структуры фермента-к механизму ферментативного действия 136

7.6. Промежуточное образование иона карбония-критический этап катализа 140

7.7. Экспериментальное доказательство предложенного механизма ферментативного катализа 141

7.8. Карбоксипептидаза А: протеолитический фермент, содержащий цинк 144

7.9. Связывание субстрата индуцирует большие структурные изменения активного центра карбоксипептидазы А 146

7.10. Скорость катализа карбоксипептидазой А возрастает благодаря смещению электронов 148 Заключение 149 Вопросы и задачи 151

Глава 8. Активация проферментов: пищеварительные ферменты и факторы свертывания крови 152

8.1. Активация химотрипсиногена происходит путем специфического расщепления одной пептидной связи

страница 111
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113

Скачать книгу "Биохимия. Том 1" (6.46Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
футбольная игровая форма
ручка-купе colombo open id211
сковорода вок купить москва
132f0007 преобразователь частоты fc-051, 2.2 квт продажа

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.07.2017)