химический каталог




Биохимия. Том 3

Автор Л.Страйер

fthe arabinose operon in vitro, J. Biol. Chem., 249, 2946-2952.

Hirsh J., SchleifR., 1976. Electron microscopy of gene regulation: the L-arabinose operon, Proc. Nat. Acad.

Sci., 73, 1518-1522.

Триптофановый и

гистидиновый опероны

Platt Т., 1978. Regulation of gene

expression in the tryptophan operon of

Esherichia coli. In: Miller J. H. and

Reznikoff W. S.(eds.), The Operon,

pp. 213-302, Cold Spring Harbor

Laboratory. (Четко изложены представления о t/p-опероне.)

Oxender D.L., Zurawski G.,

Yanofsky C., 1979. Attenuation in the Escherichia coli tryptophan operon: the role of RNA secondary structure involving the Trp codon region, Proc. Nat. Acad. Sci., 76, 5524-5528. Bertrand K., Korn L., Lee F,r Platt Т., Squires C.L., Squires C., Yanofsky C., 1975. New features of the regulation of the tryptophan operon, Science, 189, 22-26. (Рассказ об истории открытия аттенюации транскрипции.) Barnes W.M., 1978. DNA sequence from the histidine operon control region: seven histidine codons in a row,

Proc. Nat. Acad. Sci., 75, 4281-4285.

Stephens J. C., Artz S. W, Ames B. N., 1975. Guanosine 5'-diphosphate 3'-di-phosphate (ppGpp): positive effector for histidine operon transcription and general signal for amino acid deficiency,

Proc. Nat. Acad. Sci., 72, 4389-4393.

Циклический AMP и катаболитная репрессия

Pastan L, Adhya S., 1976. Cyclic adenosine 3',5'-monophosphate in Escherichia coli, Bacteriol. Rev., 40, 527-551.

Zubay G., Schwartz D., Beckwaith J., 1970. Mechanism of activation of catabolite-sensitive genes: a positive control system, Proc. Nat. Acad. Sci., 66, 104-110.

Регуляция транскрипции фага Х

Ptashne M., Backman К., Нитауип M.Z., Jeffrey A., Maurer R., Meyer В., Sauer R. Т., 1976. Autoregulation and

function of a represser in bacteriophage

lambda, Science, 194, 156-161.

Johnson A., Meyer B.J., Ptashne M., 1978. Mechanism of action of the СГО protein of bacteriophage Х, Proc. Nat Acad. Sci., 75, 1783-1787. Ptashne M., Jeffrey A., Johnson A.D., Maurer R., Meyer B.J., Pabo C.O., Roberts T.M., Sauer R.T, 1980. How the Х represser and СГО work, Cell, 19, 1-11.

Hershey A.D. (ed.), 1971. The Bacteriophage Lambda, Cold Spring Harbor Laboratory. [Имеется перевод: Фаг лямбда.- М.: Мир, 1975.] (Содержит множество сведений о фаге Х.)

Reichardt L., Kaiser A.D., 1971. Control of Х represser synthesis, Proc. Nat. Acad. Sci., 68, 2185-2189.

Вопросы и задачи

1. К какому результату приведут

следующие мутации?

а) Делеция регуляторного гена ас-оперона.

б) Делеция регуляторного гена trp-оперона.

в) Делеция регуляторного гена ага-оперона.

г) Делеция гена с1 фага Х.

д) Делеция гена N фага Х.

2. Суперрепрессированные мутанты по ас-оперону (is) ведут

себя как неиндуцибельные мутанты. Ген is доминирует над геном i+ в частичных ди-плоидах. Каким может быть молекулярный механизм этой мутации?

3. Имеется мутант Е. coli, синтезирующий большие количества

в-галактозидазы независимо от того, присутствует ли в среде индуктор. Частичные диплоиды, образованные из этого мутанта и Fi+o+z--, также синтезируют много в-га-лактозидазы независимо от присутствия индуктора. Какая мутация могла бы привести к такому результату?

4. Из культуры дикого типа выделен мутант, неспособный расти

на галактозе, лактозе, арабинозе и ряде других источников углерода. Концентрация циклического AMP в клетках мутанта нормальна. Какая мутация могла бы привести к такому результату?

5. Клетка Е. coli, несущая профаг

Х, иммунна к литическому инфицированию этим фагом. Почему?

6. Транскрипция с1 может быть

инициирована с промотора

pRE, предназначенного для установления лизогении, или pRM, предназначенного для ее поддержания. Транскрипты с pRM начинаются с 5'-концевого кодона AUG Х-pe-прессора, а в транскрипте pRE этому кодо-ну инициации предшествует последовательность, комплементарная 3'-концевой последовательности 16S-pPHK. Для инициации на участке pRE необходимы белки, кодируемые фагом, которые не экспресси-руются в лизогенном состоянии.

а) Какой транскрипт будет транслироваться с большей эффективностью?

б) Каково возможное физиологическое значение этого различия?

Дополнительные вопросы см.: Hood L.E., Wilson J. H, Wood W. В., Molecular Biology of Eucaryotic Cells, Benjamin, 1975, ch. 1.

ГЛАВА 29

Эукариотические хромосомы и выражение генов у эукариот

Эукариотическая клетка содержит гораздо больше генетической информации, чем прокариотическая. Например, в клетке человека в 1000 раз больше ДНК, чем в клетке Е. coli, и примерно в 100000 раз больше, чем в одном вирионе фага Х. Это изобилие ДНК наделяет эукариот большими потенциальными возможностями, которых нет у прокариот. Другое отличие состоит в том, что ДНК высших организмов ассоциирована с основными белками - ги-стонами, а хромосомы низших организмов таких белков не содержат. Предназначение этих основных белков - упаковывать ДНК, с тем чтобы при контурной длине, равной многим сантиметрам, она могла бы поместиться в

страница 60
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Биохимия. Том 3" (2.99Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы флористики в юго-западном округе
флешка для учителя
grovana 1600.1 купить ремешок
обучение на визажиста в москве цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)