химический каталог




Биохимия. Том 3

Автор Л.Страйер

усиливает транскрипцию гена cI. Напомним, что сродство Х-репрессора к 0R1 выше, чем к OR3. Таким образом, транскрипция гена cI усиливается при низкой концентрации Х-репрессора и подавляется при высокой концентрации того же белка. Другими словами, выражение гена с1 - саморегулирующаяся система.

Описанная регуляция по принципу обратной связи стремится поддерживать концентрацию репрессора на таком уровне, чтобы остальной геном фага не экспрессировался. Как же тогда фаг может выйти из состояния лизогении? Литический цикл запускается при снижении числа молекул Х-репрессора; содержание Х-репрессора должно уменьшаться до такого уровня, которого достаточно только для транскрипции гена СГО. Новообразованный белок cro связывается с 0R3 и подавляет транскрипцию гена cI.

Самое главное, что OR3 имеет более высокое сродство к белку cro, чем OR1. Таким образом, небольшое количество белка cro подавляет синтез Х-репрессора, не выключая синтеза самого белка cro. Вследствие этого Х-репрессор уже не может руководить ходом событий. С этого момента необратимо запускается цепь реакций, ведущих к лизису. Таким образом, тонкое взаимодействие всего нескольких белков и операторных участков определяет путь развития фага. Было бы интересно выяснить, имеют ли некоторые регуляторные системы, такие, как множественные операторные участки с различным сродством к белкам, более общее значение в регуляции развития прокариоти-ческих клеток.

Заключение

Клетки регулируют количество синтезируемых белков различными способами. У E. coli выражение генов регулируется в первую очередь на уровне транскрипции, а не трансляции. Многие гены организованы в опе-роны - координированные единицы генетической экспрессии. Оперон состоит из регуляторных участков (оператора и промотора) и нескольких структурных генов. Вне оперона имеется регуляторный ген, кодирующий белок, который взаимодействует с операторным участком. Последовательность оснований лактозного оператора симметрична. Вообще симметрия играет основную роль в узнавании определенных участков в ДНК белками. lac-Оперон индуцируется в-галактозидами, например аллолак-тозой и изопропилтиогалактозидом. Связывание индуктора с lac-репрессором приводит к его вытеснению с оператора. Теперь РНК-полимераза может пройти через оператор и транскрибировать ас-оперон. Трип-тофановый оперон репрессируется триптофаном, который связывается со специфическим репрессором и дает ему таким образом возможность связаться с оператором. В результате транскрипция генов, кодирующих ферменты биосинтеза триптофана, выключается.

Кроме того, некоторые опероны биосинтеза аминокислот, в том числе trp-оперон, находятся под контролем аттенюаторов. Если конечный продукт биосинтеза - аминокислота - имеется в изобилии, транскрипция в аттенюаторном участке прекращается. Для аттенюации необходима трансляция лидерной мРНК. Регуляция широкого спектра генов осуществляется циклическим AMP, который связывается с особым белком (БАК). Этот комплекс взаимодействует с промоторными участками нескольких ин-дуцибельных оперонов и стимулирует инициирование транскрипции. Концентрация циклического AMP повышается только при недостатке глюкозы. Таким образом, глюкоза косвенно подавляет синтез различных ферментов катаболизма.

Бактериофаг Х может размножаться и разрушать клетки-хозяева (литический путь); в другом случае его ДНК может интегрировать с хромосомой клетки-хозяина (лизогенный путь). При литическом развитии происходит последовательная транскрипция трех групп генов. На предранней стадии образуется белок N, активирующий транскрипцию ранних генов. При этом в свою очередь синтезируется белок Q - активатор поздней стадии транскрипции. Ли-зогенное состояние поддерживается Х-ре-прессором, который кодируется геном cI. Репрессор связывается с операторами OR и OL и препятствует транскрипции предран-них генов. Присутствие многочисленных участков связывания в этих операторах позволяет Х-репрессорам регулировать собственный синтез.

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

С чего начать

Jacob F., Monod J., 1961. Genetic regulatory mechanisms in the synthesis ofproteins, J. Moi. Biol., 3, 318-356. (B этой блистательной статье была предложена модель оперона и сформулировано представление об информационной РНК.) Ptashne M., Gilbert W., 1970. Genetic repressers, Sci. Amer, 222(6), 36^14. Maniatis Т., Ptashne M., 1976. A DNA operator-repress or system, Sci. Amer., 234(1), 64-76.

Лактозный оперон

Miller J.H., Reznikoff W.S., 1978. The

Operon, Cold Spring Harbor Laboratory. (Превосходный сборник статей, касающихся регуляторных механизмов Е. coli и фага Х. Детально рассмотрены лактозный, триптофа-новый, арабинозный, гистидиновый и галактозный опероны.) Gilbert W, Muller-Hill В., 1966. Isolation ofthe lac represser, Proc. Nat. Acad. Sci., 56, 1891-1898. Dickson R, Abelson J., Barnes W.,

ReznikoffW., 1975. Genetic regulation: the lac control region, Science, 187, 27-35.

Арабинозный оперон

Wilcox G., Meuris P., Bass P., Englesbe-rg E., 1974. Regulation o

страница 59
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Биохимия. Том 3" (2.99Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Стул барный Paoli Mira
бухгалтерский учет индивидуальное обучение
заказать подарок с доставкой москва
Газовые котлы De Dietrich DTG 130 Eco.NOx 138

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)