аниннуклеотиды 286

35.5. Циклический AMP активирует протеинки-назы 287

35.6. Циклический АМР - эволюционно древний сигнал голодания 288

35.7. Холерный токсин стимулирует аденилатки-назу, ингибируя GТРазную активность G-белка 289

35.8. Инсулин стимулирует анаболические процессы и ингибирует катаболические процессы 290

35.9. Препроинсулин и проинсулин - предшественники активного гормона 290

35.10. Трехмерная структура инсулина 292

35.11. Рецепторы инсулина локализованы в плазматической мембране клеток-мишеней 293

35.12. Недостаточность инсулина вызывает диабет 294

35.13. Эндорфины - пептиды мозга, действующие подобно опиатам 295

35.14. При расщеплении проопиокортина образуется несколько пептидных гормонов 296

35.15. Простагландины - модуляторы действия гормонов 297

35.16. Простагландины образуются из ненасыщенных жирных кислот 298

35.17. Стероидные гормоны активируют специфические гены 298

35.18. Белковые факторы роста типа ФРН и ЭФР стимулируют пролиферацию клеток-мишеней 300

Заключение 301

Глава 36. Мембранный транспорт 304

36.1. Различие между пассивным и активным транспортом 304

36.2. Открытие системы активного транспорта ионов натрия и калия 305

36.3. И фермент, и насос ориентированы в мембране 307

36.4. АТР преходяще фосфорилирует натрий-калиевый насос 307

36.5. Транспорт ионов и гидролиз АТР тесно сопряжены 308

36.6. Натрий-калиевый насос - олигомерный трансмембранный белок 308

36.7. Модель механизма действия натрий-калиевого насоса 309

36.8. Кардиотонические стероиды - специфические ингибиторы (Na+ + К+)-АТРазы и (Na+ + + К+)-насоса 309

36.9. Транспорт кальция осуществляется другой

АТРазой 311

36.10. Поток Na+ обеспечивает энергией активный транспорт сахаров и аминокислот в животных клетках 312

36.11. Поток протонов служит движущей силой во многих процессах транспорта у бактерий 313

36.12. Активный транспорт ряда сахаров сопряжен с их фосфорилированием 314

36.13. Транспортные антибиотики повышают ионную проницаемость мембран 316

36.14. Транспортные антибиотики функционируют либо как подвижные переносчики, либо как каналообразователи 317

36.15. Антибиотики-переносчики имеют форму скорлупы ореха и связывают ионы в своей центральной полости 318

36.16. Валиномицин связывает К+ в 1000 раз прочнее, чем Na+ 319

36.17. Можно выявить поток ионов через единичный канал в мембране 320

36.18. Через щелевые соединения ионы и небольшие молекулы перетекают из клетки в клетку 322

Заключение 324

Глава 37. Возбудимые мембраны и сенсорные системы 326

37.1. Потенциалы действия опосредованы кратковременными изменениями проницаемости для Na+ и К+ 326

37.2. Тетродотоксин и сакситоксин блокируют натриевые каналы в мембранах аксонов нервных клеток 328

37.3. Ацетилхолин является нейромедиато-ром 330

37.4. Ацетилхолин открывает в постсинаптиче-ской мембране каналы для катионов 331

37.5. Ацетилхолин высвобождается квантами 331

37.6. При добавлении ацетилхолина реконструированные мембранные пузырьки становятся проницаемыми для катионов 332

37.7. Ацетилхолин быстро гидролизуется, и концевая пластинка реполяризуется 334

37.8. Ингибиторы ацетилхолинэстеразы используются как лекарственные средства и как яды 334

37.9. Разработка антидота для лечения отравлений органическими фосфатами 336

37.10. Ингибиторы ацетилхолинового рецептора 337

37.11. К числу нейромедиаторов относятся также катехоламины и у-аминомасляная кислота

(ГАМК) 338

37.12. Для возбуждения палочки сетчатки глаза достаточно одного фотона 340

37.13. Родопсин - фоторецепторный белок палочек 340

37.14 Свет вызывает изомеризацию И-цис-pe-тиналя 343

37.15. Свет вызывает гиперполяризацию плазматической мембраны наружного сегмента палочек 344

37.16. Медиаторы передают сигнал от фото-лизированного родопсина на плазматическую мембрану 345

37.17. Свет снижает содержание циклического GMP путем активации фосфодизстеразы 346

37.18. Цветовое зрение опосредуется фоторецепторами трех типов 347

37.19. 11-цис-ретиналь - хромофор всех известных органов зрения 348

37.20. Хеморецепторы бактерий воспринимают специфические молекулы и передают сигналы

на жгутики 349

37.21. В основании бактериального жгутика находится вращающий его реверсивный «мотор» 350

37.22. Бактерии различают временной градиент, а не одномоментный пространственный градиент концентраций 351

37.23. При бактериальном хемотаксисе передача информации обеспечивается метилированными белками 352

Заключение 353

Ответы на вопросы и задачи 356

Приложения 358

Приложение А. Физические константы и перевод единиц из одной системы в другую 358 Приложение Б. Порядковые номера и атомные массы элементов 359

Приложение В. Значение рК для ряда кислот 360

Приложение