фермент 225

32.12. Грам-отрицательные бактерии окружены наружной мембраной, богатой липополисахари-дами 226

32.13. Благодаря разнообразию О-боковых цепей грам-отрицательные бактерии противостоят защитным силам организма-хозяина 228

32.14. Порин образует в наружной мембране каналы для небольших полярных молекул 229

32.15. Новообразованные белки наружной мембраны содержат отщепляемую сигнальную последовательность 230

Заключение 231

Глава 33. Иммуноглобулины 234

33.1. Основные определения 234

33.2. Синтез специфических антител в ответ на антиген 235

33.3. Участки антител, связывающие антиген, подобны активным центрам ферментов 236

33.4. Препараты антител с определенной специфичностью обычно гетерогенны 237

33.5. При ферментативном расщеплении иммуноглобулина G образуются активные фрагменты 237

33.6. Иммуноглобулин G состоит из L- и Н-цепей 238

33.7. Иммуноглобулин G - гибкая Y-образная молекула 239

33.8. Антитела под действием отбора или инструкции образуются 240

33.9. Конец инструктивной теории 240

33.10. Иммуноглобулины миеломы и гибридомы гомогенны 240

33.11. Каждая L- и Н-цепь состоит из вариабельного и константного участков 241

33.12. Участок связывания антигена образован гипервариабельными фрагментами L- и Н-це-пей 243

33.13. Вариабельная и константная области выполняют разные функции 243

33.14. Молекулы антител уложены с образованием компактных доменов, имеющих гомологичные последовательности 244

33.15. Рентгеноструктурный анализ связывающих участков антител показал, как происходит связывание некоторых гаптенов 245

33.16. Разные классы иммуноглобулинов различаются по биологической активности 246

33.17. Молекулы антител возникли в результате дупликации и последующей дивергенции генов 248

33.18. Вариабельные и константные области кодируются разными, но соединившимися генами 249

33.19. Как возникает разнообразие специфичности антител? 250

33.20. Вариабельные участки L- и Н-цепей кодируются несколькими сотнями генов 250

33.21. Открытие генов J (соединяющих) - дополнительного источника разнообразия антител 251

33.22. Соединение генов V и J в различных рамках также способствует разнообразию антител 252

33.23. мРНК для L- и Н-цепей образуются путем сращивания (сплайсинга) первичных продуктов транскрипции 252

33.24. Разные классы антител образуются в результате перескока генов VH 253

33.25. Разнообразие антител обусловлено соматической рекомбинацией многих генов клеток зародышевого пути и соматической мутацией 254

33.26. Клонально-селекционная теория образования антител 255

33.27. На поверхности клеток, продуцирующих антитела, имеются рецепторы антигенов 256

33.28. Биологическое значение клональной селекции 257

Заключение 257

Глава 34. Мышечное сокращение и подвижность клеток 260

34.1. Мышца состоит из взаимодействующих друг с другом толстых и тонких белковых нитей 260

34.2. При мышечном сокращении происходит скольжение толстых и тонких нитей относительно друг друга 261

34.3. Миозин образует толстые нити; он гид-ролизует АТР и связывает актин 262

34.4. Миозин можно расщепить на активные фрагменты 264

34.5. Актин образует нити, которые соединяются с миозином 265

34.6. Актин повышает АТР-азную активность миозина 265

34.7. Толстые и тонкие нити мышечного волокна определенным образом ориентированы 266

34.8. Полярность толстых и тонких нитей в середине саркомера меняется на противоположную 267

34.9. «Рабочим ходом» является поворот связанной с актином S1-головки миозина 267

34.10. Тропонин и тропомиозин опосредуют регуляторное действие ионов кальция на мышечное сокращение 269

34.11. Потек ионов Са2+ регулируется сарко-плазматическим ретикулумом 270

34.12. Фосфокреатин - форма запасания ~Р 270

34.13. Актин и миозин служат сократительными элементами почти во всех эукариотических клетках 271

34.14. Распределение микрофиламентов в клетке выявляется методом иммунофлуоресцентной микроскопии 272

34.15. Прикрепленные к мембране нити актина опосредуют сокращение микроворсинок кишечника 274

34.16. Цитохалазин и фаллоидин тормозят подвижность, сопряженную с процессами сборки и дезагрегации нитей актина 276

34.17. Микротрубочки участвуют в различных видах клеточной подвижности и частично формируют цитоскелет 276

34.18. Биение ресничек и движение жгутиков обусловлено скольжением микротрубочек, индуцированным динеином 277 Заключение 279

Глава 35. Действие гормонов 282

35.1. Открытие циклического AMP - посредника в действии многих гормонов 282

35.2. Циклический AMP синтезируется адени-латциклазой и расщепляется фосфодиэстера-зой 285

35.3. сАМР служит вторым посредником при действии многих гормонов 285

35.4. Сопряжение рецепторов гормонов с адени-латциклазой осуществляется белком, связывающим гу