ским ретикулумом, синтезируют секреторные и мембранные белки 156

29.30. Сигнальные последовательности позволяют секреторным белкам проходить через мембрану эндоплазматического ретикулума 157

29.31. Присоединение сахарных остатков «ядра» к гликопротеинам происходит в эндоплазмати-ческом ретикулуме при участии донора доли-хола 159

29.32. Модификация и сортировка гликопротеи-нов происходит в аппарате Гольджи 161 Заключение 163

Глава 30. Вирусы 167

30.1. Оболочка мелких вирусов состоит из множества идентичных белковых субъединиц 167

30.2. Самосборка вируса табачной мозаики (втм) 168

30.3. При сборке вирусной частицы ВТМ белковые диски присоединяются к петле РНК 169

30.4. Заражение фагом Т4 полностью перестраивает синтез макромолекул в клетке 171

30.5. В упорядоченной сборке фага Т4 участвуют вспомогательные белки и протеазы 173

30.6. В репликации фага Т4 участвует конка-темерный промежуточный продукт 174

30.7. ДНК фага Т4 вводится в предобразован-ную головку 175

30.8. Гибкость белка оболочки ВККТ позволяет ему образовывать икосаэдрический кап-сид 176

30.9. Бактериальные рестрикционные эндонуклеазы расщепляют чужеродные молекулы

ДНК 176

30.10. Стратегия репликации РНК-содержащих вирусов 178

30.11. Белки вируса полиомиелита образуются путем множественного расщепления гигантского предшественника 179

30.12. С геномной РНК вируса везикулярного стоматита транскрибируется пять моноцистронных мРНК 180

30.13. Геном реовируса состоит из десяти различных молекул двухцепочечной РНК 181

30.14. Мелкие РНК-содержащие фаги содержат перекрывающиеся гены 182

30.15. Дарвиновская эволюция фаговой РНК вне клетки 183

30.16. Лизогенные фаги могут включать свою ДНК в состав ДНК клетки-хозяина 184

30.17. Ретровирусы и некоторые ДНК-содержа-щие вирусы могут вызывать рак у чувствительных клеток-хозяев 186

30.18. Вирусы SV-40 и полиомы могут вызывать продуктивную инфекцию или трансформацию клеток-хозяев 187

30.19. Ретровирусы содержат обратную транс-криптазу, которая синтезирует двухспиральную ДНК, используя в качестве матрицы

(+)РНК 189

30.20. Ретровирусная ДНК транскрибируется только в том случае, если она интегрирована с геном клетки-хозяина 190

30.21. Киназа, кодируемая геном src вируса саркомы птиц, участвует в трансформации 191

30.22. Двухцепочечная РНК подавляет синтез белка в клетках, обработанных интерфероном 192

Заключение 193

Глава 31. Перестройки генов: рекомбинация, транспозиция и клонирование 196

31.1. В основе генетической рекомбинации лежат разрыв и воссоединение цепей ДНК 196

31.2. При генетической рекомбинации происходит спаривание гомологичных цепей ДНК с образованием двухцспочсчного промежуточного продукта 198

31.3. Белок гееА катализирует AТР-зависимый обмен цепей ДНК при генетической рекомбинации 200

31.4. Бактерии содержат плазмиды и другие подвижные генетические элементы 200

31.5. Фактор F позволяет бактериям передавать гены реципиентам путем конъюгации 201

31.6. Плазмиды факторы R придают бактериям устойчивость к антибиотикам 205

31.7. IS-элементы могут присоединяться к неродственным генам 206

31.8. В лаборатории можно сконструировать новые геномы и клонировать их в клетках-хозяевах 207

31.9. Ферменты рестрикции и ДНК-лигаза - необходимые инструменты для получения реком-бинантных молекул ДНК 208

31.10. Плазмиды и фаг лямбда - наиболее подходящие векторы для клонирования ДНК в бактериях 210

31.11. Из суммарной геномной ДНК, расщепленной рестриктирующими эндонуклеазами, можно выделить с помощью клонирования определенные эукариотические гены 211

31.12. Эукариотические гены могут транскрибироваться в бактериальных клетках 212

31.13. Химически синтезированный ген пептидного гормона соматостатина экспрессируется в клетках Е. coli 213

31.14. Перспективы клонирования генов 214 Заключение 215

Часть V.

Молекулярная

физиология

бактериальных

Глава 32. Оболочки ток 218

32.1. Клеточная стенка - это огромная мешковидная макромолекула 219

32.2. Стадии синтеза пептидогликана 220

32.3. Синтез UDP-углевод-пептидного звена 220

32.4. Перенос углевод-пептидного звена на ли-пидный переносчик 220

32.5. Синтез дисахарид-пептидного звена, прикрепленного к липидному переносчику 221

32.6. Перенос дисахарид-пептидного звена на растущую полисахаридную цепь 222

32.7. Поперечные мостики между полисахарид-ными цепями образуются в реакции транспеп-тидирования 223

32.8. У грам-положительных бактерий пептидо-гликан покрыт тейхоевой кислотой 223

32.9. Пенициллин вызывает гибель растущих бактерий, ингибируя синтез клеточных стенок 224

32.10. Пенициллин блокирует синтез клеточных

стенок путем ингибирования реакции транспеп-тидирования 225

32.11. Некоторые бактерии резистентны к пенициллину, так как синтезируют разрушающий его