химический каталог




Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот

Автор А.С.Спирин

ления клеток.

Аттенюатор может регулироваться и без участия рибосом (или, говоря осторожнее, без трансляции лидерной РНК). Так, лидерная РНК триптофанового оперона Вас. subtilis не кодирует лидерного пептида. Тем не менее эффективность терминации в аттенюаторе зависит от концентрации триптофана. Предполагается, что баланс в образовании терминаторной и антитерминатор ной шпильки в лидерной РНК определяется специальным белком, присоединяющимся к лидерной РНК и блокирующим образование антитерминаторной шпильки.

Своеобразная форма аттенюаторной регуляции обнаружена в crp-опероне, кодирующем БАК- Этот оперон авторегулируется, т. е. его транскрипция подавляется БАК в комплексе с сАМР. В районе промотора этого оперона имеется участок связывания БАК. Оказалось, что, связываясь с этим участком, БАК активирует транскрипцию с другого, направленного в противоположную сторону промотора, с которого образуется РНК, комплементарная первым 11 нук-леотидам сгр-РНК- В результате «антилидерная» РНК образует двунитевую структуру с сгр-РНК, сходную с терминаторной шпилькой, что приводит к терминации едва начатой с рРНКАнтшперминация у фага к и в генах рибосомных РНК

Включение определенных генов фага Я происходит за счет выключения р-зависимых и р-независимых терминаторов, расположенных перед ними, под действием белка, кодируемого геном N. Кроме фагового N-белка в антитерминации участвуют по крайней мере три белка, кодируемых клеткой-хозяином, из которых более подробно изучен белок, кодируемый геном nusA, который способен взаимодействовать с минимальной РНК-полимеразой, занимая на ней место а-субъединицы. Хотя белок NusA является компонентом системы антитерминации, сам по себе он способен удлинять паузы в некоторых участках ДНК и даже вызывать терминацию.

Белки, участвующие в антитерминации, присоединяются к транскрибирующему комплексу до того, как он достигает терминаторов.

6—1929

161

Присоединение белков-антитерминаторов происходит в то время, когда РНК-полимераза проходит специальный сигнал антитермина-ции, так называемый участок nut. Этот участок располагается между промотором и терминатором в нетранслируемой части транскриптона. Предполагается, что в тот момент, когда РНК-полимераза достигает участка nut, к ней присоединяется белок N'us А. После этого с комплексом связывается р-фактор. При дальнейшем продвижении РНК-полимеразы в пределах пи/-участка в комплекс включаются белок X и другие белки, необходимые для антитерминаиии. В такой срегулосоме» РНК-полимераза приобретает особую конформаиию, которая позволяет ей проходить через любые сигналы терминации, расположенные на значительном расстоянии от участка nut.

Участки, сходные по последовательности с nut-участками фага /., обнаружены и в некоторых оперонах хромосомы Е. coli, в частности в оперонах рибосомных РНК- Внутри этих оперонов имеются р-зависимые терминаторы, на которых, однако, в норме терминации не происходит. С низкой эффективностью идет в этих оперонах терминация и на искусственно введенных р-зависимых терминаторах. Терминаторы внутри генов рибосомной РНК, по-видимому, не нужны для его функционирования. Они просто там есть, потому что некоторые последовательности, необходимые для функционирования рРНК, проявляют терминирующие свойства. Когда такие последовательности встречаются в составе мРНК, с терминаиней борется рибосома, осуществляющая трансляцию. Поэтому в отсутствие трансляции внутри многих генов происходит терминация транскрипции. В случае рибосомных РНК, которые никогда не транслируются, для борьбы с терминацией в ненужных местах предусмотрена система антитерминаиии, формирующаяся в начале оперона. Какие белки принимают участие в этой системе, еще не ясно.

ЛИТЕРАТУРА

Никифоров В. Г. РНК-полимераза бактерий: сравнительные исследования''' Усп. микроб. 1987. Т. 21. С. 105—151.

/ram Л'., Ptashne М. .Mutants of the catabolite activator protein of Escherichia coli that are spectificallv deficient in the gene-activation function//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. V. 81. P. 8315.

Lichenstein H. S.. Hamilton E. P.. Lee V. Repression and catabolite gene activation in the araBAD operon//J. Bacteriol. 1987. V. 169. P. 811.

McClure W. R. Mechanism and control of transcription initiation in pro-karyotes//Ann. Rev. Biochem. 1985. V. 54. P. 171.

Piatt T. Transcription termination and the regulation of gene expression Ann. Rev. Biochem. 1986. V. 55 P. 339.

Ptashne M. Gene regulation bv proteins acting nearbv and at a distance ' Nature. 1986. V. 322. P. 697.

Reitier L. J.. Magasanik B. Transcription of glnA in ?. coli is stimulated by activator bound to sites far from the promoter/ Cell. 1986. V. 45. P. 785

Reiniko/i W. S.. Siegele D. A., Coving D. V.. Gross C. A. The regulation of transcription initiation in bacteria//Ann. Rev. Genet. 1985. V. 19. P. 355.

Roberts J. V. Phage Lambda and the regulation of transcription termina-tion//Cell. 1988. V. 52. P. 5.

162

Глава VIII

ПРОЦЕССИНГ ПЕРВИЧНЫХ ТРАНСКРИПТОВ

Молекулы предшественников

страница 55
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135

Скачать книгу "Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот" (5.58Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
домашний кинотеатр горбунова 2стр3
холтер детям цена
замена гофр сузуки
https://mebelstol.ru/tables/kitchen_tables/ns_aleks/

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(15.12.2017)