химический каталог




Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот

Автор А.С.Спирин

естрикции также необходим S-аденозилметио-нин, но лишь в качестве аллостерического эффектора. Подобная регуляция страхует клетку от рестрикции собственной ДНК в условиях недостатка донора метальных групп, когда не может эффективно происходить модификация ДНК И для рестрикции, и для модификации необходим АТР, причем при модификации АТР играет лишь аллостерическую роль, а для рестрикции необходим гидролиз АТР. Дело в том, что по малопонятным причинам рестриктазы I типа вносят разрыв в ДНК на огромном расстоянии от сайта узнавания — не менее 1000 п. о. Энергия гидролиза АТР затрачивается на перемещение фермента от сайта узнавания до участка разрезания ДНК, точнее фермент, оставаясь связанным с сайтом узнавания, «протягивает» через себя ДНК до тех пор, пока не внесет разрыв.

Подобная сложность систем рестрикции I типа привела к предположению о том, что эти ферменты играют в клетках какую-то роль помимо рестрикции. Однако другие функции рестриктаз пока не обнаружены.

Бактерии, мутантные по гену AsdR, не способны к рестрикции, не могут модифицировать ДНК (г'т). Мутация в гене/tsdS приводит к тому, что фермент не может узнать свой сайт, поэтому в таких мутантах отсутствует и рестрикция, и модификация (г~т'). Мутанты по гену ЫМ нежизнеспособны, так как дефект метилазы при наличии активной рестриктазы приводит к деградации собственной ДНК- hsdR и S-мутанты Е. coli широко используют в генетической инженерии, поскольку в такие клетки можно вводить протяженную чужеродную, т. е. немодифицированную, ДНК, которая при этом не подвергается рестрикции.

Рестриктазы III типа являются промежуточными между ферментами I и II типов. Подобно ферментам I типа, в состав единого фермента III типа входят и рестриктаза, и метилаза. Рестриктазы III типа вносят разрыв не в сайт узнавания, но в отличие от рестриктаз I типа на небольшом фиксированном расстоянии от него.

3. БОРЬБА БАКТЕРИОФАГОВ

С СИСТЕМАМИ РЕСТРИКЦИИ ХОЗЯИНА

Защита собственного генетического материала с помощью системы рестрикции не всегда эффективна, о чем свидетельствует само существование бактериальных вирусов — бактериофагов. Оказывается, бактериофаги выработали разнообразные тактики борьбы с рестрикцией. Например, для сравнительно небольших фагов известны случаи, когда жесткий отбор на преодоление рестрикции привел к полному отсутствию сайтов узнавания рестриктазы хозяина на фаговой ДНК. Другой способ борьбы с рестрикцией используют некоторые крупные бактериофаги. В состав их ДНК входит необычное основание, например в ДНК Т-четных фагов Е. coli

132

(Т 2, Т4 и Т6) вместо цитозина входит оксиметилцитозин, большин-ст во остатков которого к тому же еще глюкозилированы. ДНК, мо-ди фицированную подобным образом, не разрезают почти все известные рестриктазы. Такой способ борьбы с рестрикцией могут позволить себе лишь крупные фаги, поскольку для этого фаг должен кодировать фактически новый метаболический путь синтеза необычных нуклеотидов, а также новые ферменты синтеза ДНК, адапти-рова иные к необычным свойствам фаговой матрицы и к использованию необычного субстрата. Зато столь радикальная модификация ДН К позволяет фагам, использующим эту тактику, не только защищаться от хозяйских рестриктаз, но и пойти дальше: они коди-руют нуклеазы, деградирующие немодифицированную ДНК хозяина, но не действующие на фаговую ДНК- Другие фаги используют еще ряд способов борьбы с системой рестрикции хозяина.

У эукариотических клеток, по-видимому, отсутствует аналог бактериальной системы рестрикции-модификации. Хотя у эукариот имеется метилированная ДНК и по крайней мере у некоторых — сайт-спеиифические эндонуклеазы (см. гл. IV), они не образуют единую защитную систему. Таким образом, защита эукариотических клеток от вирусов основана на совершенно других механизмах.

ЛИТЕРАТУРА

Г. Стент. Р. Кэ.шндар. Молекулярная генетика.— М.: Мир. 1981.

Г. Стент. Молекулярная биология вирусов бактерий,— М.: Мир, 1965. Дж Уотсон, Дж. Туз, Д. Курц. Рекомбннантные ДНК.— М.: Мир, 1986.

Глава VII ТРАНСКРИПЦИЯ

Транскрипция является первой стадией реализации (считывания) генетической информации, на которой нуклеотидная последовательность ДНК копируется в виде нуклеотидной последовательности РНК. В основе механизма копирования при транскрипции лежит тот же структурный принцип комплементарного спаривания оснований, что и при репликации. Транскрипция осуществляется ферментами РНК-полиме разами, синтезирующими РНК на ДНК-матрице из рибонуклеозидтрифосфатов.

Синтез молекул РНК начинается в определенных местах ДНК, называемых промоторами, и завершается в терминаторах (рис. 83). Участок ДНК, ограниченный промотором и терминатором, представляет собой единицу транскрипции — транскриптон. В пределах каждого транскриптона копируется только одна из двух нитей ДНК, которая называется значащей или матричной'. Во всех транс-криптонах, считываемых в одном направлении, значащей является

133

транскриптоны могтт быть otiptphw -,„,: ДНК- СосеДНие

РУемыми учаеткамиДН^ Mo^Sp^ в

134 '

что в пределах у

страница 43
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135

Скачать книгу "Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот" (5.58Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ремонт вмятин от града
пластиковая табличка
полировка кузова цена
клапан kozp-2-60 150 150 220в

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.11.2017)