химический каталог




Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот

Автор А.С.Спирин

рных взаимодействий:

а) за счет образования дополнительных, зачастую неуотсон-криковских пар оснований между нуклеотидными остатками удаленных друг от друга (в первичной и вторичной структурах) однотяжевых участков и триплетов оснований между нуклеотидными ос40

41

5'

\ \ \ \ \ — \ \ \ \ \

I V-V-VrAЛИТЕРАТУРА

Шйбарова 3. А., Богданов А. А. Химия нуклеиновых кислот и их компонентов.— М.: Химия, 1978.

Зенгер В. Принципы структурной организации нуклеиновых кислот/Пер. с анг.—М.: Мир, 1987.

Кантор Ч., Шиммель П. Биофизическая химия/Пер. с англ.— М.: Мир, 1984. Т. 1.

Спирин А. С. Молекулярная биология: Структура рибосомы и биосинтез белка.— М.: Высшая школа, 1986.

Уотсон Дж., Туз Дж., Курц Д. Рекомбинантные ДНК/Пер. с англ.— М.: Мир, 1986.

Льюин Б. Гены/Пер. с англ.—М.: Мир, 1987.

Watson J. D., Crick F. H. C. A structure of deoxyribose nucleic acid//Na-ture, 1953. V. 171. P. 737—738.

Рис. 25. Схема образования «псевдоузла» благодаря спариванию комплементарных участков РНК в вершине шпильки и в другом однотяжевом участке (а); пространственная модель «псевдоузла» (б)

татками однотяжевых и двутяжевых элементов; в последнем случае в образовании водородных связей участвуют г\17-атомы пуриновых оснований, а также функциональные группы при их Сб-атомах, уже занятые в образовании одной водородной связи в уотсон-криковской паре. При анализе вторичных структур вирусных и рибосомных РНК было обнаружено, что однотяжевые участки в вершине шпилек в принципе могут давать двуспиральные комплексы с межшпилечными однотяжевыми сегментами; если это действительно так, то в молекулах РНК должны существовать так называемые «псевдоузлы», схематически показанные на рис. 25;

б) за счет дополнительных («третичных») стэкинг-взаимодействий после интеркаляции (внедрения) оснований одного участка

между двумя соседними основаниями другого однотяжевого участка (рис. 24);

в) за счет образования дополнительных водородных связей между 2'-ОН-группами остатков рибозы и основаниями, а также другими группами сахарофосфатного остова.

3. Третичная структура РНК стабилизирована ионами двухвалентных металлов, которые связываются не только с фосфатными группами, но и с основаниями.

Нет сомнений в том, что аналогичные принципы лежат в основе организации структуры всех однотяжевых РНК- Однако строить конкретные пространственные модели макромолекул однотяжевых РНК крайне затруднительно из-за множества возможных вариантов укладки в них элементов вторичной структуры. Некоторую дополнительную информацию дает здесь идентификация нуклеотидных остатков, которые могут быть сшиты бифункциональными химическими агентами.

42

Биосинтез

нуклеиновых кислот

Глава II

РЕПЛИКАЦИЯ ДНК

Способность генетического материала, ДНК, к самовоспроизведению (репликации) лежит в основе размножения живых организмов, передачи наследственных свойств из поколения в поколение и развития многоклеточного организма из зиготы. Настоящая глава посвящена молекулярным механизмам самовоспроизведения ДНКI. МАТРИЧНЫЙ СИНТЕЗ

Модель ДНК Уотсона и Крика сразу же позволила понять принцип удвоения ДНК. Поскольку каждая из цепей ДНК содержит последовательность нуклеотидов, комплементарную другой цепи, т. е. их информационное содержание идентично, представлялось вполне логичным, что при удвоении ДНК цепи расходятся, а затем каждая цепь служит матрицей, на которой выстраивается комплементарная ей новая цепь ДНК. В результате образуются два дуплекса ДНК, каждый из которых состоит из одной цепи исходной родительской молекулы ДНК и одной новосинтезированной цепи. Экспериментально показано, что именно так, по полуконсервативному механизму, происходит репликация ДНК (рис. 26). Несмотря на простоту основного принципа, процесс репликации сложно организован и требует участия множества белков. Эти белки, как и все другие, закодированы в последовательности нуклеотидов ДНК- Таким образом, возникает важнейшая для жизни петля обратной свя. зи: ДНК направляет синтез белков, которые реплицируют ДНК.

ДИК-полимеразы

Комплементарное копирование матрицы осуществляют ферменты ДНК-зависимые ДНК-полимеразы или просто ДНК-полимеразы. Первый фермент этого типа был открыт в 1956 г. у Е. coli, затем ДНК-полимеразы были обнаружены в других организмах. ДНК-полимеразы ведут синтез ДНК на одноцепочечной матрице, если имеется затравка — комплементарный матрице фрагмент растущей

G . -А -T

?т сG А С

С

тА-А GС-? T • Gцепи ДНК. ДНК-полимеразы последовательно наращивают конец затравки, шаг за шагом присоединяя к нему следующие нуклеотиды (рис. 27), причем выбор очередного нуклеотида для присоединения к концу затравки диктуется матрицей.

Очередной нуклеотид, субстрат для ДНК-полимеразы, поступает в реак-G ?А

•Тт -сG

затравка —|—|—|—г-У С T А А

GATTCGAC „атпииа ' ' I I I I I-L- 5Ст-GTP

"1 I I I I С Т A A G

GATTCGAC

I I ' ' ' Г 1 1

\

А-А-G-С-Т-GCTP

1 I I I I 1 J

С Т A A G С

GATTCGAC

| I I I ' | ' 1G • -А • -Т ? -Т ' •G . -А • -С .

СИ

страница 12
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135

Скачать книгу "Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот" (5.58Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
определение порядка пользования жилым помещением
акустические системы встраиваемая
перечница на батарейках
Atmos DC L 15EP

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)