химический каталог




Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот

Автор А.С.Спирин

пликация идет без выщепления «резидентного» профага и, по существу, представляет собой репликативную транспозицию. Вероятная схема этого процесса представлена на рис. 152. Фагоспецифи-ческие белки обеспечивают сближение концов профага, интегрированного в клеточную хромосому (аналогично тому, как они это делают с проникшей в клетку молекулой ДНК фага). Участок хромосомы, в котором сближены концы профага, контактирует с другим участком этой же хромосомы или с какой-либо другой находящейся в клетке молекулой ДНК- В этом «свежем» участке появляется ступенчатый разрыв (два однонитевых разрыва на расстоянии 5 п. н.); возникают однонитевые разрывы и по обеим границам резидентного профага. Выступающие 5'-концы клеточной ДНК соединяются с З'-концамн вирус-специфических последовательностей, а З'-концы клеточной ДНК выполняют роль затравки. Таким образом, инициация раунда репликации представляет собой в этом случае вариант рекомбинационной инициации. В результате Полуконсервативной репликации и последующих процессов репа-Рации в клеточной хромосоме оказывается две копии профага; в каждой из них одна из цепей происходит из резидентного профага, а вторая синтезирована заново. При повторении этого процесса количество профагов в клеточной хромосоме может достигать сотни.

Образование зрелых геномов фага Ми сопряжено с формнро287

ванием вирусных частиц. При накоплении в клетке предшественников фаговых головок в клеточную ДНК на определенном расстоянии от левого конца профага вносится двухнитевой разрыв. С этого места — с образовавшегося L-конца — начинается упаковка фаговой ДНК в головку. Упаковывается столько ДНК, сколько может поместиться в головку, а далее вносится второй двухнитевой разрыв. Поскольку вместимость головки превышает объем ДНК, соответствующий вирус-специфической последовательности, этот второй разрыв приходится также на клеточную ДНК: возникает R-конец зрелой молекулы фаговой ДНК.

в. Другие виды интеграции

Для умеренных вирусов состояние провируса либо обязательная корма существования вирусного генома (например, у фага Ми), [либо одна из форм хранения и воспроизведения генетической информации. В этих случаях выработаны специальные системы, обеспечивающие эффективную и правильную интеграцию вирусного [и клеточного геномов. Однако включение вирусного генома или его фрагментов в клеточную хромосому не так уж редко происходит и в клетках, зараженных другими ДНК-содержащими вирусами. Такое включение достигается обычно за счет активности клеточных рекомбинационных систем и, как правило, является [тупиковым путем: полноценный вирусный геном из таких интегрированных последовательностей чаще всего выщепиться не может. tTIpyroe дело, что для клетки приобретение вирус-специфических Последовательностей может оказаться не безразличным. Если такая клетка выживет, то ее биологические свойства могут измениться; в частности, она может приобрести фенотип опухолевой ?слетки.

2. транскрипция генома днк-содержащих вирусов (днк--рнк)

?Молекулярный механизм транскрипции — синтез молекул РНК На двухнитевой ДНК-матрице при помощи ДНК-зависимых РНК-ролимераз — принципиально сходен в вирусных и клеточных

I

•Рис. 152. Схема репликативной транспозиции профага Ми:

р — клеточная хромосома, содержащая профаг: б — сближение концов резидентного профага рновым участком клеточной ДН К; в — внесение одноцепочечных разрывов в этот участок клеточкой ДНК и по границе между клеточной ДНК и резидентным профэгом; ковалентное соединение о'-концов цепей клеточной ДНК с З'-концамн цепей фаговой ДНК (ffr — та же структура, но в развернутом виде); г — синтез комплементарных цепей поофага; д — продукт репликативной транспозиции — клеточная хромосома, содержащая дополнительную копию про-рага; тонкие линии — цепи ДНК профага (сплошные — родительские, прерывистые — вновь «нтезнрованные); жирные линии — цепи клеточной ДНК

10—1929

289

системах. Особый интерес к транскрипции вирусных геномов обусловлен разнообразием способов регуляции этого процесса и относительной легкостью их изучения.

Необходимость регуляции транскрипции в вирусных системах связана с тем, что потребность в разных вирус-специфических белках разная: структурные белки требуются, как правило, в больших количествах, чем белки-ферменты. Кроме того, на ранних стадиях инфекции нужны преимущественно белки, обеспечивающие репликацию генома, а на поздних — белки, принимающие участие в формировании вирионов. Поэтому биологически целесообразно, чтобы разные вирусные гены считывались с разной эффективностью и чтобы эта эффективность изменялась по ходу репродукции вируса.

Считывание или несчитывание данного участка ДНК-матрицы зависит от расположения и свойств регуляторных сигналов двух типов: тех, которые обеспечивают начало транскрипции (промоторы и др.), и тех, которые прекращают транскрипцию (терминаторы) (см. гл. VII). Активность сигналов обоих типов может изменяться во времени — вплоть до их появления на определенной стадии как бы заново или, наоборот, до полного исч

страница 107
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135

Скачать книгу "Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот" (5.58Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сараканошки обувь
купить радиатор global
курсы интерьер дизайн
машина на час с водителем

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)