химический каталог




Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка

Автор А.С.Спирин

cleic Acid Research and Molecular Biology. N. Y.: Acad. Press, 1979, v. 23, p. 1-51.

; Nomura M., Tissieres A., Lengyel P., eds. Ribosomes. N. Y.: Cold Spring Harbor Laboratory, 1974, p. 309-331; 573-585; 711-731.

f Weissbach H., Pestka S., eds. Molecular Mechanisms of Protein Biosynthesis. N. Y.: Acad. Press, 1977, p. 203-244.

Bretscher M. S. Translocation in protein synthesis: A hybrid structure model. - Nature, ^968, v. 218, p. 675-677.

Ь Chinali G., Wolf H., Parmeggiani A. Effect of kirromycin on elongation factor Tu. Location of the catalytic center for ribosome ? elongation-factor-Tu GTPase activity on the elongation factor. - Eur. J. Biochem., 1977, v. 75, p. 55-65.

Girshovich A. S., Kurtskhalia Т. V., Ovchinnikov Yu. A., Vasiliev V. D. Localization %f the elongation factor G on Escherichia coli ribosomes. - FEBS Lett., 1981, v. 130, p. 54-59.

Gudkov А. Т., Gongadze G. M., Bushuev V. N., Окоп M. S. Proton magnetic resonance study of the ribosomal protein L7 / L12 in situ. - FEBS Lett., 1982, v. 138, p. 229-232.

Hamel E., Koka M., Nakan\oto T. Requirement of an E. coli 50S ribosomal protein component for effective interaction of the ribosome with T and G factors and with guanosine triphosphate. - J. Biol. Chem., 1972, v. 247, p. 805-814.

Koteliansky V. E., Domogatsky S. P., Gudkov А. Т., Spirin A. S. Elongation factor-dependent reactions on ribosomes deprived of proteins L7 and L12. - FEBS Lett., 1977, v. 73, p. 6-11.

Lipmann F. Polypeptide chain elongation in protein biosynthesis. - Science, 1969, v. 164, p. 1024-1031.

Monro R. E. Catalysis of peptide bond formation by 50S ribosomal subunits from Escherichia coli. - J. Mol. Biol., 1967, v. 26, p. 147-151.

Noller H. F., Кар J. A., Wheaton V. et al. Secondary structure model for 23S ribosomal RNA. - Nucleic Acids Res., 1981, v. 9, p. 6167-6189.

Traut R. R., Monro R. E. The puromycin reaction and its relation to protein synthesis. -J. Mol. Biol., 1964, v. 10, p. 63-72.

Watson J. D. The synthesis of proteins upon ribosomes. - Bull. Soc. Chim. Biol., 1964, v. 46, p. 1399-1425.

Глава II

ЭЛОНГАЦИЯ: ПОСТУПЛЕНИЕ АМИНОАЦИЛ-тРНК В РИБОСОМУ

1. КОДОН-АНТИКОДОНОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Рассмотрение элонгационного цикла удобно начать с состояния транслирующей рибосомы, когда пептидил-тРНК занимает Р-участок, а А-участок с установленным там кодоном матричного полинуклеотида вакантен (см. рис. 80, верх). Такая рибосома способна к связыванию очередной аминоацил-тРНК.

Хотя связывание аминоацил-тРНК с А-участком рибосомы осуществляется, по-видимому, несколькими связьюающими центрами участка и, соответственно, по нескольким точкам молекулы, специфичность связанной аминоацил-тРНК определяется лишь кодоном матричного полинуклеотида. Другими словами, именно кодон ответствен за выбор соответствующей ему аминоацил-тРНК («своей» аминоацил-тРНК), т. е. тРНК с аминокислотным остатком, кодируемым данным кодоном.

Адапторная гипотеза и ее доказательство

Согласно адапторной гипотезе Ф. Крика, структура аминокислотного остатка не имеет отношения к выбору аминоацил-тРНКЧкодоном. Кодон комплементарно взаимодействует лишь с самой тРНК как адаптером, и, следовательно, тот аминокислотный остаток, который был присоединен к адапторной тРНК заранее, оказывается автоматически навязанным рибосоме, никак не участвуя в узнавании кодона. Решающее доказательство этого положения адапторной гипотезы было дано в блестящих экспериментах групп Ф. Липманна и C.I Бен-зера. Цисте инил-тРНКСув была каталитически восстановлена на никеле Ренея, так что цистеиновый остаток превратился в аланиновый, оставаясь присоединенным к тРНКСув :

H2N - СН - С - О - tRNACys —HaN - СН - С - О - tRNACyS

II Т |

СН2 О СНз о

Когда Ala-tRNACys была добавлена в бесклеточную систему с рибосомами, программированными статистическим сополимером поли (U,G), кодирующим Phe, Leu, Val, Gly, Тгр и Cys, но не кодирующим Ala, наблюдался синтез полипептида, содержащего Ala. В другом опыте Ala-tRNACys добавлялась в ретикулоцитную бесклеточную систему синтеза глобина на естественной мРНК, и в синтезируемой полипептидной цепи в положениях, где в норме должны быть остатки Cys, наблюдались остатки Ala.

Концепция антикодона

Р'аким образом, узнавание кодона осуществляется тРНК. Было Постулировано, что узнавание кодона происходит посредством спаривания с комплементарным нуклеотидным триплетом адаптера. Следовательно, выбор аминоацил-тРНК должен определяться компле-йентарностью кодона с этим триплетом, получившим название антикодона. Ярким экспериментальным доказательством решающей роли кодон-антикодоновой комплементарное™ в связывании аминоацил-tPHK является получение мутационно измененных тРНК с точечной заменой нуклеотида в положениях 34—36 (см. рис. 22), соответствующих антикодону. Так, когда в тРНКТуг Е. coli ее антикодон GUA Изменен в CUA, Tyr-tRNA^A / перестает узнавать тирозиновый кодон UAC, а вместо этого узнает терминаторный кодо*н UAG.

Итак, выбор аминоадил-тРНК для связывания в

страница 63
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136

Скачать книгу "Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка" (3.76Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Терка для сыра Piece of Cheese 3052536 красный прозрачный
зонт для влюбленных купить москва
вынужденный прогул тк рф
ручки на планке нто луч hp09

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)