химический каталог




Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка

Автор А.С.Спирин

L6, который локали-*ан с помощью иммунноэлектронной микроскопии у основания / 1Л2-стержня. Действительно, согласно данным по химическим швкам бифункциональными реагентами, белок L6 является сосе-IOM белков L7/L12, L10 и L11, расположенных в стержне и его шовании. С другой стороны, пептидилтрансферазный центр должен ;едствовать с головкрй (центральным протуберанцем) 50S субчасти-так как район 23S РНК, который связывает 5S РНК-белковый >мплекс и, следовательно, входит в состав головки (последователь-лъ 2250—2350), и район, который участвует в формировании пептидил-, ,>ансферазного центра (последовательность 2450—2600), — близкие части |Шного и того же домена* V (третья, 5'-проксимальная часть этого ре домена 23S РНК связывает белок L1, расположенный на боковой ропасти 50S субчастицы). Это подтверждается тем фактом, что такой редок 5S РНК-белкового комплекса и, следовательно, головки, как 118, обнаруживается среди компонентов, реагирующих с активными §йалогами субстратов пептидилтрансферазного центра. Другие белки, |еагирующие с активными аналогами субстратов, такие как L2, L11

t

Ll6, являются соседями 5S РНК-белкового комплекса, как следует их сшивок бифункциональными реагентами либо с белком L5, |шбо с белком L25.

fcs РНК

IL2-?L6

till L7/L12

L2

t

Рис. 90. Схема приблизительного расположения пептидилтрансферазного центра (заштрихованная область) на контактирующей поверхности рибосомной 50S субчастицы

Иммуноэлектронно-микроскопические наблюдения, где использовались антитела против пуромицина, ковалентно фиксированного в пептидилтрансферазном центре/ также указывали на его положение у головки (центрального протуберанца) 50S субчастицы, но скорее с другой стороны, а именно со стороны L1 ребра (хотя нельзя исключать, что последнее могло бы быть артефактом вследствие искажения положения антитела при специфической ориентации 50S субчастицы —контактирующей стороной к подложке), В целом можно утверждать, что пепти-дилтрансферазный центр на 50S субчастице должен быть расположен на ее контактирующей (вогнутой) поверхности, где-то совсем рядом с головкой (центральным протуберанцем), скорее всего в районе желобка, отделяющего головку от остального тела.

Схематически вероятное положение пептидилтрансферазного центра на 50S субчастице показано на рис. 90.

4. ФУНКЦИИ ПЕРЕМЕЩЕНИЙ ЛИГАНДОВЧ

(ТРАНСЛОКАЦИЯ) \ .

В рабочем цикле рибосомы после реакции транспептидации имеют место одновременные перемещения ее трех крупных лиг&ндов — мРНК, пептидил-тРНК и деацилированной тРНК. Это может быть названо механической функцией рибосомы. Ни одна из изолированных рибосомных субчастиц не обладает, потвидимому, такой функцией, даже частично. Вероятно, механическая функция является следствием именно двухсубчастичного строения рибосомы.

Естественно, что в поисках молекулярных механизмов, ответственных за направленные перемещения крупных лигандов, необходимо обратить внимание прежде всего на возможности крупномасштабных перемещений частей самой рибосомы. Построение рибосомы из двух субчастиц, относительно лабильно ассоциированных в отсутствие лигандов, в принципе представляет такую возможность: субчастицы могли бы быть способны смещаться друг относительно друга при функционировании либо путем небольшого размыкания и смыкания, либо относительного скольжения. Имеется экспериментальное указание о небольшом изменении (уменьшении) компактности рибосомы в процессе транслокации, что может свидетельствовать в пользу первого способа взаимного смещения субчастиц, предполагающего размыкание при транслокации.

Другой возможный подвижный элемент рибосомы —это L7/L12-стержень 50S субчастицы. Ряд данных говорит о его прямом участии в функционировании белковых факторов трансляции и, в частйости, EF-G, катализирующего транслокацию. Было бы не очень Удивительным, если бы оказалось, что подвижность L7 / Ы2-стержня §грает роль в перемещениях лигандов при транслокации (а также, |озможно, и при поступлении аминоацил-тРНК в рибосому). I Нельзя исключать также возможности междоменной подвижности | рибосомных субчастицах, и особенно в малой субчастице, которая Ш целом представляется более лабильной и изменчивой, чем большая субчастица.

Рекомендуемая литература

Итоги науки и техники. Сер. молекул биол./- М: ВИНИТИ. 1977. Т. 9. С. 6-115.

Итоги науки и техники. Сер. биолу*имия - М.: ВИНИТИ. 1981. Т. 15. С. 116-174. Спирин А. С, Гаврилова Л. П. Рибосома. М.: Наука, 1971.

Спирин А. С. О механизме работы рибосомы. Гипотеза смыкания-размыкания суб-Шстиц. - Докл. АН СССР, 196«гТЛ79. С. 1467-1470.

Щ~ Спирин А, С, Баранов В. И., Сердюк И. И., Май Р. П. Изменение компактности ^босомы при транслокации. - Докл. АН СССР, 1984. Т. 274. С. 1260-1266. Ц The Mechanism of Protein Synthesis. - Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 1969, % 34, p. 49-67; 197-207; 621-630.

*' Chambliss G. et al, eds. Ribosomes: Structure, Function, and Genetics. Baltimore: Univ. Park Press, 1980, p. 89-110; 267-294; 497-581.

Cohn W. E., ed. Progress in Nu

страница 62
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136

Скачать книгу "Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка" (3.76Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
handle design
прикольный подарок учителю
набор ножей
билеты на концерт любэ 2017

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)