химический каталог




Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка

Автор А.С.Спирин

или ГДФ

Е F-Tu или Е F-G _Jy^ -J Антибиотики (РМ, CM, SM, и т.д.) (5)

АРИЛНИТРЕН

Рис. 82. Фотоактивация арилазидной группы, присоединенной к одному из функциональных лигандов рибосомы (перечисленных цифрами от 1 до 5 справа). (Образующийся нитреновый радикал атакует любую группировку, оказывающуюся в его ближайшем окружении.)

I

ioro расположения белков S3 и S5 (см. гл. B.IV, а также B.V.3), можно |яать, что мРНК-связьюающий участок локализуется в районе борозд, |деляющих головку, тело и боковую лопасть 30S субчастицы. [ Относительно белка S1 известно, что он не строго обязателен для язывания и трансляции поли(и), хотя стимулирует их; он оказался обходимым для связывания и трансляции природных мРНК. Кроме го, обнаружена его собственная способность сильно связываться с линуклеотидами. Связывание белка S1 с РНК приводит к ослаблению (и расплетанию их вторичной структуры. Принимая во внимание также седство белка S1 с мРНК на рибосоме, можно предполагать его прямую «частность к мРНК-связывающему участку. Химически активные аналоги мРНК сшиваются не только с белками ||S субчастицы, но и с ее 16S РНК, а некоторые из них преимущественно |ll6S РНК. Опять-таки не ясно, означает ли это участие рибосомной ИНК в связывании мРНК или отражает простое соседство определенных ?ййонов 16S РНК с мРНК-связывающими центрами. Можно указать, что Зрень близко от кодона мРНК в Р-участке или в непосредственном кон-§шие с ним находится неспаренный район 16S РНК между доменом Щ и длинной составной шпилькой (спирали 57—58) З'-концевой последовательности (см. рис. 42). Кроме того, при инициаторном связывании мкантной рибосомной частицы с природной мРНК полипуриновый блок роследней, по-видимому, комплементарно спаривается с полипиримиди-ррвой последовательностью у самого 3'-конца 16S РНК (см. B.VI.4). Шоумеется, с началом элонгации эта связь исчезает, fp Для того чтобы прямо локализовать мРНК-связывающий участок ра морфологически видимой поверхности рибосомы, было предпринято |Ымуноэлектронно-микроскопическое исследование 30S рибосомных |убчастиц и 70S рибосом, связанных с короткими поли(и), несущими рптен, пришитый к 3'- или 5'-концу. Использование этого подхода Йозволило локализовать концы матричного полинуклеотида в районе Шелобка, отделяющего головку от тела 30S субчастицы, на ее внешней Обращенной от 50S субчастицы) стороне и вблизи бокового выступа.

Из совокупности данных создается впечатление, что цепь мРНК ^язывается и проходит по 30S субчастице где-то между ее долями Или между доменами ее РНК. Очень вероятно, что это район желобка, Отделяющего головку от боковой лопасти и головку от тела. В этом протяженном районе находятся как 3'-конец 16S РНК, так и белки S3 и S5 (см. B.IV.2 и 3; B.V.3), а также, вероятно, черешок домена III РНК и белок S1. Сшивки химически активных аналогов мРНК с компонентами 50S 'субчастицы указывают на близость к мРНК таких белков, как L1 и L7^L12, находящихся с двух разных сторон прямо напротив борозды, отделяющей головку от боковой лопасти и головку от тела 30S субчастицы, соответственно (см. раздел B.IV.2 и рис. 67).

Как бы то ни было, общие соображения заставляют предполагать, что ассоциация матричного полинуклеотида с рибосомой допускает сравнительно легкое скольжение цепи полинуклеотида вдоль мРНК-связывающего участка. Во всяком случае, это, по-видимому, требуется Для последовательного прочитывания цепи мРНК при трансляции. Положение остатков тРНК в рибосоме и возможная траектория их перемещений при транслокации (см. раздел В. IV.8) могут служить указанием на то, что мРНК скользит от стороны с боковой лопастью, примыкающей к белку L1, к противоположной стороне 30S субчастицы, примыкающей к белку L7/L12, как изображено на рис. 83.

Удержание пептидил-тРНК или деацилированной тРНК (тРНК-связывающий Р-участок)

Рибосома имеет собственное сродство к тРНК. Вакантная рибосома

может связывать любую тРНК или ее производное (аминоацил-тРНК,

пептидил-тРНК) в отсутствие матричного полинуклеотида. Присутствие

матричного полинуклеотида делает это связывание специфическим,

т. е. в этом случае будет связываться лишь тРНК, соответствующая

кодону матрицы. Во всех случаях при связывании тРНК с вакантной рибосомой в первую очередь заполняется тот тРНК-связывающий участок,

который в транслирующей рибосоме занят пептидил-тРНК до транспептидации или деацилированной тРНК после транспептидации (см.

рис. 80), обозначаемый как Р-участок. Сродство Р-участка вакантной

70S рибосомы Е. coli с матричным полинуклеотидом к тРНК оценивается константой связывания порядка 107 — 109 М-1, в зависимости от

концентрации Mg2+, ионной силы и температуры (сродство повышается с увеличением концентрации Mg2+, уменьшением ионной силы

и уменьшением температуры). \

Удержание тРНК в Р-участке транслирующей рибосомы имеет важную особенность. Дело в том, что пептидил-тРНК не должна обмениваться со средой, пока идет трансляция. СоответственноД когда в Р-участке транслирующей рибосомы сидит пептидил-тРНЮ она, по-ви

страница 56
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136

Скачать книгу "Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка" (3.76Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда проектора для рекламы
Фирма Ренессанс: лестницы деревянные на второй этаж фото - надежно и доступно!
кресло престиж в 14
Интернет-магазин КНС Нева предлагает W4N47EA - отправка товаров из Санкт-Петербурга во все населенные пункты северо-запада России.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)