химический каталог




Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка

Автор А.С.Спирин

орых (РНК в рибосоме или гидрофобные группы в белке) оказывается преимущественно внутри, а другая (белки в рибосоме или гидрофильные группы в белке) — снаружи.

Ступенчатый (типа «все или ничего») характер первых стадий разворачивания может служить указанием на то, что нарушение компактности рибонуклеопротеида начинается с разрывов уникальных связо! фиксирующих общую свернутость. Такими первыми стадиями могут быть нарушения компактизирующих связок между главными гюлями рибосомной частицы или между доменами высокополимерной РНК. Дальнейшее разворачивание может включать в себя более или менее кооперативное «плавление» внутридоменной третичной структуры, а уже затем, в процессе полного удаления солей, постепенное выплавление отдельных спиралей.

В целом рибосомный рибонуклеопротеид ведет себя очень похоже на изолированную высокополимерную рибосомную РНК, несмотря на присутствие большого количества белков. Однако компактная структура рибонуклеопротеида всегда оказывается существенно стабильнее как к удалению Mg2+, так и к понижению ионной силы, а также к нагреванию. Более того, изолированная РНК не достигает состояния своего максимально компактного сворачивания, свойственного ей в составе рибосомной частицы, или, во всяком случае, оно не стабильно, пока с ней не связан определенный минимальный набор белков (см. RV.3). Создается впечатление, что вся специфичность сворачивания рибонуклеопротеида определяется его РНК (формированием третичной структуры РНК), в то время как белки стабилизируют отдельные ключевые элементы структуры РНК, включая некоторые спирали РНК. Именно с этим может быть связан также и более скачкообразный (более кооперативный) характер разворачивания рибосомной частицы по сравнению с разворачиванием изолированной РНК. Специфическая стабилизация Определенными белками неустойчивых состояний элементов третичной и вторичной ртруктуры РНК может быть общим принципом не только Структурной организации рибо-сом, но и функционирования любых белково-нуклеиновых систем (см., например, раздел B.VI.7).

Из явления разворачивания рибосомной частицы в рибо-нуклеопротеидный тяж, без отделения рибосомных белков, прямо следовало важнейшее заключение, что именно кова-лентно-непрерывная РНК удерживает на себе многочисленные рибосомные белки, являясь, таким образом, структурным каркасом для их размещения. В свое время это был новый принцип, так как изученные ранее случаи вирусных . нуклеопротеидов представляли противоположный пример симметричной самоукладки белков в специфическую четвертичную структуру, с подгонкой РНК под нее. Действительно, формирование рибосомной частицы не может быть осуРис. 75. Седиментационные диаграммы рибосомных 50S субчастиц по мере их разворачивания путем понижения ионной силы (по L. P. Gavrilova et al. J. Mol. Biol., 1966, v. 16, p. 473-489): предварительно SOS субчастиц были обработаны высокой концентрацией NH«г

35S 1,5-10 33

1,65

5S РНК* белок

22S 1,4-10

33

1,65

33

1,65

Рис. 76. Схема разворачивания рибосомной 50S частицы при удалении Mg2+ и понижении ионной силы

ществлено по принципу самосборки идентичных белковых субъединиц или субъединиц нескольких типов в симметричную структуру. Почти все белковые субъединицы рибосомы различны, будучи, как правило, представлены в одном экземпляре на частицу. Более того, таких различных субъединиц много. Поэтому здесь должен был реализоваться другой принцип самосборки: специфическая к определенным местам (сайт-специфическая) посадка многочисленных различных белков на уникальный ковалентно-непрерывный каркас или заготовленную «сердцевинную» пространственную структуру. Эксперименты по разборке и обратной самосборке рибосомных частиц, логически вытекавшие из явления разворачивания, действительно были осуществлены (см. Б.У.З) и явились полным подтверждением каркасной роли рибосомной РНК для размещения рибосомных белков.

3. РАЗБОРКА И ОБРАТНАЯ СБОРКА СУБЧАСТИЦ

Разборка

Щели рибосомные частицы инкубировать при высоких ионных силах, роддерживая также и достаточно высокую концентрацию Mg2+, то компактное гь частиц сохраняется, но наблюдается диссоциация рибосомных ||елкор- Очевидно, что это происходит прежде всего как результат |^ёлабления удержания белков на РНК вследствие подавления их Электростатических взаимодействий. Как в условиях инкубации при Постоянной высокой концентрации соли, так и при ступенчатом по-вышении ионной силы имеет место последовательное отщепление групп белков с образованием серии белок-дефицитных производных, Т. е. ступенчатая разборка рибосомных частиц.

Так как разборка сопровождается увеличением отношения РНК: белок |в частицах, то за ее ходом удобно следить по увеличению плавучей плотности частиц, например, методом изопикнического равнов

страница 50
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136

Скачать книгу "Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка" (3.76Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
corsair cmso8gx3m1c1600c11
подарочный сертификат куда можно купить
сценическое оборудование для актового зала
сайты помощи инвалидам

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(16.12.2017)