химический каталог




Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка

Автор А.С.Спирин

ающихся) кодирующих триплетах, либо неперекрывающимся, когда в цепи нуклеиновой кислоты независимые кодирующие триплеты примыкают друг к другу или даже разделены некодирующими нуклеотидами. Однако тот факт, что точечная мутация (изменение одного нуклеотида в цепи нуклеиновой кислоты) приводит, как правило, к замене только одной аминокислоты в белке, говорил против идеи перекрывающегося кода. Кроме того, перекрывающийся код неизбежно влек бы за собой ограничения в возможных аминокислотных соседях вдоль полипептидной цепи, чего не

Кодоны: Аминокислотные остатки:

Аминокислотные Кодоны: остатки:

U U Щ UUCJ

U U А] U U G

CUU CUC CU А

С U Gj

A U U' A U С A U А

AUG

L-ФЕНИЛАЛА-НИЛ (Phe)

L-ЛЕЙЦИЛ (Leu)

L-ИЗОЛЕЙЦИЛ (He)

L-МЕТИОНИЛ (Met)

I

„chI

NH l

HC-CtU-OH

i L

c=o

3^

СИ

HN

I

?сн2-сн

o=c

lt-CH2>

нс-сн2" c=o

н3с-сн2.

A

H3C

I I

I3c-s-ch2-ch2-ch o=c

L-СЕРИЛ (Ser)

L-ПРОЛИЛ (Pro)

L-ТРЕОНИЛ (Thr)

fUCU

ucc

UCA UCG

A G U lAGG

f ecu ecc

CCA CCG

ACU ACC АСА UCG

GUUl G U С G U А GUGJ

L-ВАЛИЛ (Val)

H3C H3C

NH

HC-CH,

и

HN

^CH-CH

o-c

L-АЛАНИЛ (Ala)

GCU GCC G С A LGCG

Рис. 2. Аминокислотные остатки белков и их кодоны

наблюдалось из анализа первичных структур белков. Следовательно, неперекрывающийся код казался более вероятным.

Наконец, необходимо было знать, разделены ли значащие триплеты незначащими остатками («запятыми») или триплеты читаются вдоль цепи подряд, т. е. имеет место код без запятых. В последнем случае возникает проблема фазы или рамки считывания матричной цепи нуклеиновой кислоты: только начало считывания с точно определенной точки полинуклеотидной цепи и дальнейшее сканирование цепи строго подряд по триплетам могло дать однозначную последовательность аминокислот.

Классические эксперименты Ф. Крика и С. Бреннера с сотр. (1961) доказали, что код является триплетным, вырожденным, неперекрыКодоны: Аминокислотные остатки:

Аминокислотные Кодоны; остатки:

U A U 1 UACJ

L-ТИРОЗИЛ (Туг)

но-с;

I

HN

2 Z>CH,-CI

I

NH

HI!-CH2-SH

L-ЦИСТЕИНИЛ (Cys)

U G U U G С

CAlA CACJ

L-ГИСТИДИЛ (His)

NH

!

сн

ЛИ.

1

с-сн2-сн

I

о=с

нс-снгс-с с-о нс. л

L-ТРИПТОФА--НИЛ (Тгр)

UGG

С А А 1 С A G J

AAUI А А С J

AAA A A G

H,N

?2"V

:нCH2-CH2-^I

1__ГЛУТАМИНИЛ (Gin)

L-АСПАРАГИНИЛ (Asn)

HCrCH2-CH2-CH2-NH-C HN

H2N •

;с-сНо-сн и-' 1 f ск

r

НС-Н

c=o I

L-ЛИЗИЛ (Lys)

HN

+ i

H3N-CH2-CN2-CH2-CH2-CH

0=C

L-АРГИНИЛ (Arg)

ГЛИЦИЛ (Giy)

rCGU OGC С G A CGG

A G A lAGG

GGU GGC GGA .GGG

NHАСПАРТИЛ (Asp)

GAU GAC

(Glu)

G A A 1 L-ГЛУТАМИЛ

GAG.

:е-сн2-сн2-|н

4

вающимся, без запятых. Схема экспериментов состояла в следующем. С помощью химических агентов, вызывающих либо вставку,. либо делецию нуклеотидного остатка при редупликации ДНК (профлавин и другие акридиновые красители), были получены многочисленные мутанты по определенному гену (ген в области rll) бактериофага Т4. Вставка или делеция нуклеотида в начальном участке гена приводила к полной утрате его экспрессии. Путем рекомбинации ДНК различных мутантных фагов в клетках Escherichia coli можно было получить фенотипические ревертанты, где ген снова экспрессировал-ся. Анализ рекомбинантов показал, что экспрессия гена восстанавливалась, если недалеко от участка со вставкой вводился участок с делецией, или наоборот. Экспрессия гена восстанавливалась также, если недалеко от участка со вставкой (или делецией) вводились еще две вставки (или, соответственно, делении). Таким образом, а) вставка (или деления) одного нуклеотида в начале кодирующего участка цепи ДНК приводила, по-видимому, к утрате всего последующего кодирующего смысла данного гена (а не к точечной мутации) вследствие сдвига рамки считывания; б) делеция (или вставка^, вблизи вышеуказанной вставки (или, соответственно, делении) восстанавливала кодирующий смысл последующей последовательности, в гене за счет восстановления рамки считывания после нее, и в) три, но не менее, близко расположенные вставки (или делеции) также обеспечивали исходный кодирующий смысл следующей за ними нуклеотидной последовательности. Отсюда следует, что код является триплетным, и триплеты считываются последовательно, без «запятых», со строго фиксированной точки, в одной и той же фазе. Эти же опыты указывали, что код вырожден: если бы большая часть из 64 возможных триплетов была бессмысленной, то существовала бы высокая вероятность появления хоть одного бессмысленного триплета в участке между вставкой и делецией или между тремя вставками, где чтение происходит со сдвигом рамки (в другой фазе), что прерывало бы непрерывность полипептидной цепи белка-продукта.

Расшифровка смысла нуклеотидных триплетов началась также в 1961 г., когда М. Ниренберг и Г. Маттей открыли кодирующие свойства синтетических полирибонуклеотидов при их использовании вместо природных мРНК в бесклеточных системах трансляции. Возможность получения синтетических полирибонуклео

страница 5
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136

Скачать книгу "Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка" (3.76Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
пароварка для индукционной плиты
рамки номерных знаков со шторкой
обучение по программе smeta
wizardfrost.ru

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.03.2017)