химический каталог




Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка

Автор А.С.Спирин

вует. Например, это могло бы быть достигнуто в результате некоторого раздвигания рибосомных субчастиц или легкого раскрывания (разрыхления) большой субчастицы, несущей пептидилтрансферазный центр. Однако пока нельзя исключать и другую альтернативу, предполагающую непосредственное участие либо какой-то нуклеофильной группы белка RF в атаке сложноэфирной связи и промежуточном кратковременном акцептировании пептида, либо RF-фиксир о ванной молекулы воды как специфического акцептора.

5. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ В ПРОЦЕССЕ ТЕРМИНАЦИИ

Итак, терминация трансляции включает несколько последовательных шагов.

Первый шаг —узнавание терминирующего кодона, когда он оказывается в А-участке транслирующей рибосомы, белковым фактором терминации. Это узнавание завершается связыванием фактора терминации, в котором принимают участие как кодон на 30S субчастице, так и факторсвязывающий участок рибосомы на 50S субчастице рибосомы. Есть все основания думать, что для связывания с факторсвязывающим участком (по-видимому, у основания стержня L7/L12) требуется ГТФ. В прокариотах это осуществляется двумя взаимодействующими белками —RF-1 (или RF-2), узнающим кодон, и RF-3, связывающим ГТФ и, возможно, ответственным за связывание с факторсвязывающим участком у основания L7 / Ы2-стержня (по аналогии с аминоацил-тРНК и EF-TU, соответственно). В эукариотах как в узнавании кодона,

так и во взаимодействии с ГТФ действует единый фактор RF.

Второй шаг— гидролиз сложноэфирной связи пептидил-тРНК в Р-участке. Гидролиз катализируется пептидилтрансферазным центром рибосомы на 50S субчастице. Именно связывание факторов терминации как с терминирующим кодоном, так и с факторсвязывающим центром рибосомы наводит гидролазную активность пептидилтрансферазного центра или как-то обеспечивает наличие молекулы воды в качестве акцепторного субстрата в нем. В результате пептид освобождается из рибосомы. Рибосома пока остается на мРНК с деацилированной тРНК в Р-участке и фактором (факторами) терминации, связанным с ГТФ, в А-участке.

Третий шаг — эвакуация лигандов из рибосомы. Прежде всего уходят, по-видимому, факторы терминации. Можно предполагать, по аналогии с EF-TU, EF-G и IF-2, что индуцируется гидролиз ГТФ, и в результате уменьшается сродство фактора терминации к рибосоме. Есть указание, что эвакуация деацилированной тРНК из Р-участка рибосомы промотируется специальным белком, фактором освобождения (heat labile releasing factor, HLR).

Вакантная рибосома обладает значительно меньшей прочностью ассоциации ее субчастиц, чем рибосома с лигандами, так что теперь имеет место обратимая диссоциация-ассоциация; после диссоциации 50S субчастицы мРНК-связанная 30S субчастица непрочно удерживается на матрице и тоже может легко диссоциироВаТЬ" mRNA • 70S < mRNA ? 30S + 50S « mRNA + 30S + 50S

Однако, как уже отмечалось в гл. Б.\Т. 30S субчастица не обязательно покидает матрицу после завершения терминации, а может некоторое время скользить вдоль нее без трансляции и реиниции-ровать трансляцию на следующем цистроне в той же полицистронной мРНК.

Схематически последовательность событий в ходе терминации трансляции дана на рис. 125.

Рекомендуемая литература ?

Шапвиль Ф., Энни А.-Л, Биосинтез белка: Пер. с франц./Под ред. Л. Л. Киселева. М.: Мир, 1977.

The Mechanism of Protein Synthesis. - Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 1969, v. 34, p. 167-177; 469-488.

Weissbach H., Pestka S., eds. Molecular Mechanisms of Protein Biosynthesis. - N. Y.: Acad. Press, 1977, p. 443 -465.

Brenner S., Stretton A. 0. W., Kaplan S. Genetic code: the «nonsense» triplets for chain termination and their suppression. - Nature, 1965, v. 206, p. 994-998.

Brenner S., Bamett L., Katz E. R„ Crick F. H. C. UGA: a third nonsense triplet in the genetic code. - Nature, 1967, v. 213, p. 449-450.

Garen A. Sense and nonsense in the genetic code. - Science, 1968, v. 160, p. 149-159.

Geller A. I., Rich A. A UGA termination suppression tRNATrP active in rabbit reticulocytes. - Nature, 1980, v. 283, p. 41-46.

Hofstetter H., Monstein H.-J., Weissman C. The readthrough protein Ai is essential for the formation of viable Qf3 particles. - Biochim. Biophys. Acta, 1974, v. 374, p. 238-251.

Weiner A. M., Weber К A single UGA codon functions as a natural termination signal in the coliphage Qp coat protein cistron. - J. Mol. Biol., 1973, v. 80, p. 837-855.

Глава IX

КО-ТРАНСЛЯЦИОННОЕ СВОРАЧИВАНИЕ,

КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ

И МОДИФИКАЦИЯ БЕЛКА

1. ВКЛАД РИБОСОМЫ В СВОРАЧИВАНИЕ БЕЛКА

Фундаментальный факт в наших знаниях по рибосомному синтезу белка состоит в том, что полипептидная цепь строится путем последовательного роста от N-конца к С-концу. В течение элонгации растущий С-конец остается всегда ковалентно фиксированным в пептидилтрансферазном центре на рибосоме, а N-конец свободен. Естественно допустить, что по мере синтеза белка на рибосоме должно происходить также его сворачивание, и что сворачивание должно начинаться с его N-концевой части.

Однако факторы, оп

страница 119
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136

Скачать книгу "Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка" (3.76Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Магазин КНС Нева предлагает дешевые но мощные ноутбуки - метро Пушкинская, Санкт Петербург, ул. Рузовская, д.11.
стол раскладной обеденный стеклянный овальный
дхо поло седан
купить fissler в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.04.2017)