химический каталог




Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка

Автор А.С.Спирин

тичную структуру, которая сама по себе не запрещает^инициацию; но когда специфический белок-ре-прессор узнает эту структуру и присоединяется к ней, происходит ее стабилизация, приводящая к недоступности прединициирующей последовательности и инициирующего кодона для взаимодействия с рибосомой и инициаторной тРНК. Действительно, участки мРНК, структурно гомологичные белоксвязывающим участкам рибосомных РНК, включают в себя, как правило, прединициирующую последовательность и инициирующий кодон (рис. 120).

Однако механизм регуляции полицистронной мРНК, кодирующей белки L10 и L7/L12 (6-ая сверху на рис. 118), отличается, по-видимому, от предыдущих. Для этой мРНК прямыми экспериментами было показано, что белок L1G, а еще лучше его комплекс с белком L7 /Ы2 (пентамер-ный комплекс [L7/L12]4-L10, см. раздел Б.III.4), специфически связывается с участком 5'-концевой лидирующей последовательности, отстоящим по крайней мере на несколько десятков нуклеотидных остатков от инициирующего кодона первого цистрона, и это связывание репрессирует трансляцию. В пределах этого же участка лидирующей (некоди-рующей) последовательности мРНК найдена большая гомология с участком рибосомной 23S РНК, где предполагается место специфического связывания комплекса L10 -(L7 /Ы2)4. Таким образом, белок L10 или его комплекс с белком L7 / L12 узнают структуру мРНК, удаленную от инициирующего кодона, но их взаимодействие, тем не менее блокирует инициацию трансляции. Оказалось, что инициацию блокируют также многие мутационные изменения нуклеотидов, а также делеции в этом удаленном участке лидирующей последовательности. Создается впечатление, что надлежащая вторичная и третичная структура данного участка лидирующей последовательности имеет позитивное значение для инициации трансляции этой мРНК и ее пертурбации, в том числе в результате присоединения белка L10 или его комплекса с белком L7 / L12, приводят к невозможности инициации трансляции.

Предположение, что рибосомный белок-репрессор использует один и тот же активный центр для связывания с рибосомной РНК при самосборке рибосомы и для связывания с мРНК при репрессии трансляции, нашло также подтверждение и в другой группе фактов. Оказалось, что рибосомная РНК, добавленная в систему трансляции, снимает репресРис. 120. Сравнение предсказанных вторичных структур участка полицистронной мРНК, узнаваемого белком S8 при репрессии трансляции (слева), и участка рибосомной 16S РНК, узнаваемого белком S8 при сборке рибосомы (справа): пунктиром обведены гомологичные спирали; в прямоугольники заключены инициирующий кодон и последовательность Шайна — Дальгарно на мРНК

мРНК

и

с

G G G С С СС

16S РНК

А

А С С

и

и

А Л

G G G

А А "С"

G • и

и • G

G • С

и • А

А ? и

G ? С

А • и

С • G

и • А

A-G •U-A

ЧА • и-с

\и ? G

• G

G

и • А

и • А

и • G

CGG ?сии

J

.3'

сорный эффект соответствующего рибосомного белка.JB опытах in vitro прямо показано, что репрессорное действие белка L1 на синтез белков L1 или L11 и ингибирование синтеза белков L10 и L7/L12 комплексом L10 ? (L7 / Ы2>4 специфически предотвращается добавлением рибосомной 23S РНК, но не 16S РНК.

На основании вышеперечисленных фактов и наблюдений М. Номура с сотрудниками предложили очень изящную модель координированной регуляции синтеза всех рибосомных белков. Модель основана на идее о конкуренции между рибосомной РНК и мРНК за связывание с «сердцевинными» рибосомными белками. Такие белки, как S4, S7, S8, LI, L4, а также белковый комплекс L10 • (L7/Ы2)4, имеют сильное сродство к специфическим местам прикрепления на рибосомных РНК, и поэтому по мере их синтеза они немедленно вовлекаются в процесс сборки рибосомных частиц, связываясь с 16S и 23S РНК соответственно. Собственное высокое сродство к рибосомной РНК и кооперативность сборки рибосомных частиц с участием других рибосомных белков приводят к уводу всех появляющихся свободных рибосомных белков в процессе сборки на рибосомные РНК. В этих условиях мРНК оказываются не конкурентоспособными, не связывают рибосомные белки и могут нормально транслироваться. Однако когда рибосомных белков становится больше, чем доступной рибосомной РНК, появляется их избыток в свободном состоянии. Это приводит к связыванию соответствующих ключевых белков со своими мРНК, давая в результате ингибирование инициации и репрессию трансляции. Строго последовательная трансляция полицистронных мРНК, кодирующих ряд рибосомных белков, делает возможным существование только одного репрессорного белка и одного места его действия на каждую мРНК для координированной репрессии трансляции всего ряда кодируемых белков. Этот простой механизм обеспечивает прямую регуляторную связь между сборкой рибосом и синтезом*рибосомных белков.

Рекомендуемая литература

Итоги науки и техники. Сер. молекул, биол. — М.: ВИНИТИ, 1982. Т. 17. С. 5—65.

Шапвиль Ф., Энни А,-Л. Биосинтез белка: Пер. с франц./Под ред. Л. Л. Киселева. — М.: Мир, 1977.

The Genetic Code. - Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 1

страница 104
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136

Скачать книгу "Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка" (3.76Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
экзотические лилии купить
Компания Ренессанс люк с лестницей на чердак складной- быстро, качественно, недорого!
стул посетителей самба
В магазине KNSneva.ru CZ183A - корпоративные поставки в Санкт-Петербург.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)