химический каталог




Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка

Автор А.С.Спирин

С другой стороны,известно, что в случае синтеза белков L10 и L7 /L12 продукция последнего (L7 /L12) в четыре раза выше, чем продукция белка L10 (в соответствии с их стехиометрией в рибосоме!); следовательно, и здесь имеется скорее всего независимая инициация трансляции на цистроне белка L7/L12, причем «сила инициации» у этого цистрона оказывается существенно больше, чем у цистрона белка L10. В то же время, как уже говорилось, белок L10 репрессирует трансляцию обоих белков, как L10, так и L7/L12. Отсюда приходится допустить, что, как и в случае с S-цистроном MS2 РНК, инициация трансляции белка L7/L12 невозможна, если нет трансляции предшествующего цистрона; трансляция цистрона белка L10 открывает (делает доступным) инициаторный район цистрона белкаL7 /L12 для ассоциации со свободными рибосомами и, таким образом, для независимой инициации.

Особый интерес, конечно, представляет установление места посадки и действия соответствующих рибосомных белков-репрессоров на поли-цистроновых мРНК. С помощью использования делеционных мутантов, продуцирующих мРНК без того или иного участка, удалось показать, что, например, белок S4 не репрессирует трансляцию соответствующей полицистроновой мРНК (4-ая сверху на рис. 118), если отсутствуют начало структурного гена белка S13 и предшествующая ему нуклеотид-ная последовательность. Наоборот, белок S7 репрессирует свою собственную трансляцию, если отсутствует начало его полицистроновой мРНК (1-я сверху на рис. 118), включающее цистрон белка S12. Для белка L1 показано, что он оказывает репрессорное действие на свою бицистронную мРНК (5-я сверху на рис. 118) только при наличии 5'-концевой последовательности, предшествующей цистрону белка L11. Отсюда следует, что, действительно, место посадки репрессорных белков следует искать в начале именно того цистрона, с которого начинается репрессия «последовательной трансляции» полицистронной мРНК. Соответственно, для белка S7 это место должно быть где-то между цистронами белков S12 и S7 и/или в начале цистрона белка S7, для белка S4 — перед или в начале цистрона белка S13, а для белка L1 — перед цистроном белка L11. Продолжая эту логику, можно считать, что место репрессорного действия для белка L4 должно быть перед или в начале цистрона белка S10,

для белка L10 —перед или в начале его собственного цистрона, в то время как для белка S8 — между цистронами белков L24 и L5 и/или в начале цистрона белка L5.

Про белки S4, S7, S8, L1 и Ы известно, что в структуре рибосом и их самосборке они играют важную роль, являясь «сердцевинными» (core) белками, довольно прочно связывающимися со специфическими местами своих рибосомных РНК. Место посадки этих белков на рибосомные РНК более или^енее определено (см. гл. Б.IV). М. Номура с сотрудниками предположили, что эти рибосомные белки, выступая в роли репрессоров, связываются с мРНК тем же своим РНК-связывающим центром, который участвует вывязывании с рибосомной РНК В таком случае структуры участков, связывающих данный рибосомный белок, должны быть похожи в рибосомной РНК и в мРНК Зная приблизительно место посадки репрессора на полицистронной мРНК, эти исследователи сравнили его первичную и предсказанную вторичную структуру с первичной и вторичной структурой белоксвязывающего участка'рибосомной РНК. Результат оказался хотя и ожидаемым, но поразительным: структуры оказались похожи.

На рис. 119 приведено сопоставление первичных структур меж-цистронового участка L24-L5 и начала цистрона белка L5 как места действия репрессорного белка S8, с одной стороны (вверху), и участка рибосомной 16S РНК, связывающего белок S8 (внизу). Видна большая гомология, включая совпадение последовательностей 7 участков, от 3 до 7—9 остатков каждый. Еще большая гомология видна из сравнения предсказанных вторичных структур этих двух участков, узнаваемых белком S8 (рис. 120).

Гомология первичных и предсказанных вторичных структур хорошо видна также между последовательностью мРНК, включающей самый конец цистрона белка S12, 100-нуклеотидный межцистронный промежуток и начало цистрона белка S7, и близкой к З'-концу последовательностью рибосомной 16S РНК специфически связывающей белок S7.

Такая же структурная гомология прослеживается между самым началом цистрона белка S13 и предшествующей ему 5'-проксимальной 50-нуклеотид-ной последовательностью в мРНК, с одной стороны, и S4-связывающим участком, с 490-го по 550-й нуклеотид, рибосомной 16S РНК — с другой. В самом цистроне белка S10 и примыкающем к нему 5'-проксимальном участке соответствующей полицистронной мРНК найдена нонануклео-тидная и ряд менее длинных последовательностей, идентичных последовательностям L4-связывающего участка рибосомной 23S РНК и расположенных в том же порядке вдоль цепи.

Во всех вышеперечисленных случаях модель репрессорного действия соответствующего рибосомного белка аналогична таковой в случае репрессии S-цистрона белком оболочки фага (см. предыдущую главу); прединициирующий район мРНК и инициирующий кодон вовлечены в достаточно лабильную вторичную и тре

страница 103
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136

Скачать книгу "Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка" (3.76Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда экрана проектора москва
Рекомендуем фирму Ренесанс - металлическая лестница фото - доставка, монтаж.
столик к изо
Рекомендуем в КНС Нева компьютер купить в кредит онлайн - офис-салон в Санкт-Петербурге, ул. Рузовская, д.11

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)