химический каталог




Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка

Автор А.С.Спирин

рах на хромосоме Е. coli: в районе str-spc на 72 мин и в районе rif на 89 мин. Район str-spc содержит 4 оперона, кодирующих 27 рибосомных белков, а также EF-TU, EF-G и а-субъединицу РНК-полимеразы. Район rif имеет 2 оперона, кодирующих 4 рибосомных белка, а также р- и Р'-субъединицы РНК-полимеразы. Каждый оперон продуцирует соответствующую полицистронную мРНК Цистроны и их последовательность в этих полицистроновых мРНК схематически показаны на рис. 118.

Исследования группы М. Номуры в США показали, что в случае каждой из перечисленных полицистронных мРНК среди синтезируемых рибосомных белков имеется один, который одновременно является репрессором трансляции данной мРНК; этот белок обведен кружком на рис. 118. Это оказалось возможным показать как в опытах in vivo, так и в бесклеточных системах. В опытах in vivo наблюдали ингибирование синтеза рибосомных белков, кодируемых соответствующей мРНК, путем суперпродукции одного из обведенных кружком белков. Суперпродукция вызывалась путем использования плазмиды, содержащей /дс-оператор и /ас-промотор с геном одного из рибосомных белков, так что синтез белка можно было индуцировать индуктором /яс-оперона (изопропилтиогалактозидом). Индукция белков S7, L4, S8, S4, L1 или L10 приводила к подавлению синтеза тех и только тех рибосомных белков, которые кодируются полицистроновой мРНК с цистроном данного белка. Опыты in vitro дали еще более прямые результаты: добавление одного из перечисленных белков (S7, L4, S8, S4, L1 или L10) в бесклеточную систему трансляции приводило к избирательному ингибированию синтеза именно того ряда белков, который кодируется той же мРНК, что и добавленный белок. Добавление других рибосомных белков не приводило ни к какому ингибированию трансляции.

Однако синтез некоторых белков, кодируемых перечисленными

, SIO L3 (L4) L23 L2 L22 Li9 S3 LI6 L29 SI7

5 _JL 1__ iwi I l_IJ 1 1 1 1 1 3

. LI4 L24 15 SI4 (S8) L6 LI8 S5 L30 LI5 ?

5 __i i i i 1 —I— J 1 1— 3

. SI3 Sll (§4) cL LI7 ,

51 —i 1 1 -j— з

, Lll (П) ,

5 I i4-^-* 3

, © LVl\2 P A'

5 ]—^ i. -i i_j— з

Рис. 118. Схема расположения кодирующих последовательностей (цистронов) рибосомных белков вдоль цепей поли-цистронных мРНК (по М. Nomura et al., in: Interaction of Translational and Transcriptional Controls in the Regulation of Gene Expression, N.-Y.: Elsevier Science Publishing Company Inc., 1982, p. 91-104; D. Dean, M.Nomura, Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A., 1980, v. 77, p. 3590-3594):

a , p и p' — цистроны соответствующих субъединиц РНК-полимеразы; начало стрелки под последовательностью — точка действия регулятор-ного белка; стрелка простирается до цистрона, охватываемого этой регуляцией (включительно); кружок вокруг обозначения рибосомного белка указывает, что именно этот белок является регуляторным (репрессорным), присоединяясь к участку полицистроновой мРНК, соответствующему началу стрелки

полицистронными мРНК, не реагировал на добавление рибосомных белков-репрессоров. Так, белок S12 продолжал синтезироваться после добавления в бесклеточную систему белка S7 или in vivo в результате избирательной индукции белка S7. Точно так же белки L14 и L24 не прекращали синтезироваться в ответ на добавление или суперпродукцию белка S8. Примечательно, что цистроны белков, не регулируемых белком S7 или S8, оказались проксимальными по отношению к 5'-концу полицистроновой мРНК.

Перечисленные факты лучше всего могли бы быть объяснены, если исходить из допущения, что белок-репрессор, специфически связываясь с инициирующим районом какого-то одного цистрона, блокирует трансляцию всех цистронов в направлении к 3'-концу. Например, белок S8 связывается с началом цистрона белка L5, в результате чего репрессируется трансляция всех последующих (но не предыдущих!) цистронов. Это значит, что в случаях полицистронных мРНК для рибосомных белков независимая инициация трансляции каждого цистрона свободными рибосомами оказывается невозможной. Вместо этого реализуется так называемая «последовательная трансляция», когда рибосомы, терминировавшие на предыдущем цистроне, не соскакивают с матрицы, а

непосредственно переходят к реинициации на следующем цистроне. Такая «последовательная трансляция» цистронов обеспечивает экви-молярность продукции рибосомных белков в пределах данной полицистроновой мРНК Отсутствие диссоциации рибосом (или, по крайней мере, их 30S субчастиц) от мРНК после терминации трансляции и отсутствие независимой инициации внутренних цистронов свободными рибосомами как характерная черта трансляции полицистронных мРНК, кодирующих рибосомные белки, является наиболее приемлемым объяснением полученных фактов.

В полицистронных мРНК имеются, однако, и исключения. Так, показано, что трансляция цистронов EF-TU и субъединиц РНК-полимеразы не подчиняется репрессорному действию белков S7, L10 и S4 (рис. 118); по-видимому, инициаторные районы этих цистронов могут связывать свободные рибосомы, обеспечивая независимую инициацию трансляции.

страница 102
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136

Скачать книгу "Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка" (3.76Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
пионы букет цена
Компания Ренессанс: лестницы на второй этаж в магазине фото - надежно и доступно!
кресло престиж цена
Компьютерная техника в КНС Нева - LG 49LF510V купить - г. Санкт Петербург, ул. Рузовская, д.11, тел. (812) 490-61-55.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)