химический каталог




Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка

Автор А.С.Спирин

я петлю. Именно он, как изестно, является преимущественным местом инициации синтеза белка на MS2 РНК. Интересно, что инициация на инициаторных кодонах других цистронов MS2 РНК идет значительно менее эффективно. Это согласуется с тем, что например, инициаторный триплет AUG цистрона субъединицы РНК-синтетазы входит в состав двуспирального участка, который, по-видимому, не очень стабилен, так как короток и дефектен, но тем не менее тормозит его проявление в инициации. Существование вторичной структуры в районе, захватывающем терминаторный кодон цистрона белка оболочки и инициаторный кодон цистрона синтетазы, было прямо показано в экспериментах Дж. Стейтс и Д. Кротерса с соответствующим фрагментом РНК родственного бактериофага R17 (рис. 11).

По-видимому, стабилизация двуспирального участка с участием ини-циаторного триплета либо за счет третичной структуры РНК, либо в результате специфического присоединения РНК-связывающего белка, может полностью блокировать инициацию в данном участке. Так, очень похоже, что в MS2 РНК, а также в РНК родственных фагов R17, f2 и др. третичной структурой заблокированы инициаторные триплеты как А-цистрона, так и S-цистрона. Инициация на А-цистроне происходит, вероятно, лишь в процессе синтеза РНК, когда полная пространственная структура еще не сформирована. Инициация на S-цистроне имеет место в процессе трансляции предшествующего С-цистрона: рибосомы, считывая С-цистрон, расплетают РНК, освобождая участок с инициаторным триплетом S-цистрона из какого-то более стабильно свернутого состояния. Когда появляются готовые молекулы белка оболочки фага, снова происходит выключение инициации S-цистрона: белок оболочки фага имеет специфическое сродство к нестабильной спирали, содержащей инициаторный AUG триплет (рис. 11), и, связываясь с ним, стабилизирует спираль.

После того как инициация трансляции состоялась, рибосомы могут читать мРНК более или менее независимо от ее вторичной и третичной структуры, очевидно, последовательно расплетая ее по мере прохождения вдоль цепи (разумеется, после прохождения рибосомы участки цепи вновь свертываются). В то же время пока ничего не известно о роли вторичной и третичной структуры мРНК в скорости считывания цепи (скорости элон.и

с G

С .Q

UCGGAAG.-C"GU

и

С-G

= ' GUUACUCUUU

G A G AAA

С С A

A

U С

он и.

иА С

,A'UGCCAU"

и • д

G . г

U "А

С .Q

А.у

дС*6 А.у

А*""

Ад а

си

и и

А G А А

G*AAC А

5-.

A G

ч у

С • G

G • С

А ? и

А • и

G • С

и и

и • А

и • А

G • С

А • и

G • и

G • и

С А А С С

Рис. 10. Схема вероятной вторичной структуры (двуспиральной шпильки) участка РНК фага MS2, содержащего инициаторный кодон AUG цистрона белка оболочки фага (по J. A. Steitz, Nature, 1969, v. 224, p. 957-964)

и-и

С С

С А U G U

А/ 4G

A'G

4G

U А С А

CCAUUCAA

ИНИЦИАТОР

С G 3

Рис. 11. Схема вторичной структуры фрагмента РНК фага R17, охватывающего конец цистрона белка оболочки и начало цистрона синтетазы (по J. Gralla et al. Nature, 1974, v. 248, p. 204-208).

гации полипептида). Известно, что эта скорость неравномерна, и не исключено, что она зависит от стабильности вторичной и третичной структуры участков мРНК (см. гл. B.V).

Следует обратить особое внимание на некодирующие последовательности в мРНК. Их значение, в частности, может состоять в детерминации специальных пространственных (вторичных и третичных) структур, регулирующих инициацию трансляции, элонгацию и переход рибосом от одного цистрона к другому, а также присоединение к мРНК специальных узнающих белков, воздействующих на трансляцию.

Рекомендуемая литература

Биологическое воспроизведение макромолекул: Пер. с англ./Под ред. В. Л. Рыжкова. М.: ИЛ, 1960. С. 209-246.

Биосинтез белка и его регуляция: Пер. с англ./Под ред. Я. М. Варшавского. М.: Мир, 1967. С. 105-125; 237-258.

Живая клетка: Пер. с англ./Под ред. Г. М. Франка. М.: ИЛ, 1962. С. 203-221.

Молекулы и клетки: Пер, с англ./Под ред. Г. М. Франка. М.: Мир, 1968. С. 48—60.

Нуклеиновые кислоты: Пер. с англ./Под ред. A, H. Белозерского. М.: Мир, 1965. С. 153- 244.

Регуляторные механизмы клетки: Пер. с англ./Под ред. И. Б. Збарского. М.: Мир, 1964. С Ш-133; 150-163; 164-195; 278-306; 477-497.

Структура и функция клетки: Пер. с англ./Под ред. Г. М. Франка. М.: Мир, 1964. С. 9-55.

Ичас М. Биологический код: Пер. с англ. яз. М.: Мир, 1971.

Спирин А. С, Белозерский А, К, Шугаева Н. В., Ванюшин В. Ф. Изучение видовой специфичности нуклеиновых кислот у бактерий. — Биохимия, 1957. Т. 22, N° 4. С. 744—754.

The Genetic Code. - Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 1966, v. 31.

The Mechanism of Protein Synthesis. - Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 1969, v. 34.

Bosch L., ed. The Mechanism of Protein Synthesis and Its Regulation. Amsterdam, London: North-Holland, 1972, p. 395-464; 487-514.

Conn W, ?., Volkin E, eds. mRNA: The Relation of Structure to Function. Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology. N. Y.: Acad. Press,

страница 10
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136

Скачать книгу "Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка" (3.76Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
шумоглушитель на выходе вентилятора
http://taxiru.ru/fotootchet_forum_taksi/
вентилятор kub500-4l3t120
evita матрас

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.10.2017)