химический каталог




История химии. Развитие химии с древнейших времен до конца XIX века

Автор Ю.И.Соловьев

ределенным типам. Другой существенной предпосылкой для создания учения о валентности было то, что в середине XIX в. химия располагала уже тем необходимым набором химических соединений, без которого выявить низшую и высшую валентности того или ? иного атома элемента не представлялось возможным.

В 1849 г. Э. Франкланд открыл органические соединения цинка. В последующие годы (1850—1851) получил органические соединения других металлов. Его работы оказали большое влияние на развитие химии и подвели к ясному представлению о способности атомов «насыщаться» определенным числом атомов другого элемента. При рассмотрении формул не

органических соединений, особенно соединений азота, фосфора, сурьмы и мышьяка, Э. Франкланд в 1852 г. обнаружил «соединительную силу» этих элементов образовывать соединения, в которых имеются три или пять эквивалентов других элементов. При этих отношениях достигается наиболее полное насыщение химического сродства данных элементов. С отношением эквивалентов 1 : 3, отмечал Э. Франкланд, мы имеем соединения N03, NH3, NI3, Р03, РН3, РС13, Sb03, SbCl3, As03, AsH3, AsCl3 и др., а с отношением 1 :5 —N05, NH,0, NH41, POs, PH4I и др. «Не желая предлагать никаких гипотез относительно причины этого совпадения в группировке атомов, мы, однако, ясно видим из только что приведенных примеров, что в них господствует такая тенденция, или закономерность, и что сродство вступающего в соединение атома названных элементов насыщается всегда одним и тем же числом присоединяющихся атомов независимо от их химического характера» .

Неорганический тип

На примере металлоорганических соединений (этилолово, цинкалкилы и др.) Э. Франкланд показал, что они представляют собой производные неорганических веществ, получающиеся путем замещения эквивалентов кислорода радикалами углеводородов, например:

As

As

оксид какодила

S S

о о о

Sn [О

I I

этилолово иодмеркуратил

Металлоорганическоа соединение

As j C2H,

C2H3

C2H3

As C2H3

О

C4HS

Hg

Sn(C,H5)

Hg

Fe"' 1

1 " с6н5о4

Fe'" i°

Окснд Лимонная

железа кислот а

У. Одлинг отметил, что наряду с элементами, характеризующимися переменной валентностью (например, железо и олово), имеются и такие элементы, которые отличаются неизменной степенью валентности. К ним относятся, например, водород и кислород. У. Одлинг впервые (1855) стал" изображать валентность соответствующим количеством штрихов, например: Н', К', О", СГ, ВС". Двухвалентное железо он изображал символом Fe", а трехвалентное — Fe'". Но главное заключалось в том, что понятие «валентность» или «атомность» У. Одлинг распространил на атомы элементов. Более последовательно эту идею развил А. Кекуле. К концу 50-х годов XIX в. уже четко различались понятия «атом» и «эквивалент». Это помогло А. Кекуле установить валентность элементарных атомов. В 1857 г. он сформулировал следующие положения:^«Число атомов одного элемента или... радикала, связанное с атомом другого элемента, зависит от основности, или величины сродства, составных частей.

Элементы распадаются в этом отношении на три главные [ группы:

1) одноосновные, или одноатомные (1), например: Н, С1, \Ъх, К (см. );

2) двухосновные, или двухатомные (II), например: О, S;

3) трехосновные, или трехатомные (III), например: N, Р, ' As» .

Формула угольного ангидрида (С02), правильная формула метана СН„, установленная Ш. Жераром, и других подобных соединений (СС1<, CS2) позволили А. Кекуле и Г. Кольбе' в 1857 г. установить четырехвалентность углерода.

В 1851—1855 гг., т. е. почти одновременно с Э. Франклаи-дом, У. Одлинг, используя кратные типы Вильямсона, в частности трехкратный тип воды Oj, предложил изображать формулы солей, кислот и оксидов металлов по-другому:

1 Объединение в одну группу таких разнохарактерных одноатомных элементов, как Н, К, С1, Вг, вызывало удивление. Если валентность — это свойство (способность), характеризующее химическую природу атома элемента, то почему это свойство одинаково и для калия, и для брома, столь разных по химической природе элементов? С точки зрения принятых тогда представлений о природе атома казалось почти мистической мысль о том, что атом наделен определенной валентностью. Чувство сомнения в существовании у свободного атома прирожденных «точек прикрепления» долго не покидало химиков и породило в 1880-х годах новые представления, согласно которым «сродство есть сила притяжения, действующая от центра атома равномерна по всем частям его шарообразной поверхности» (А. Вернер).

3 Цит. по кн.: Столетие теории химического строения. М., 1961, с. 131.

?Герман Кольбе (1818—1884)'—немецкий химик, профессор Мар-бургского (1851—1865) и Лейпцигского (с 1865 г. до конца жизни) университетов.

18»

В 1858 г. в статье «О конституции и превращениях химических соединений и о химической природе углерода» А. Кекуле, развивая свои взгляды, подробно обосновал четы-рехвалентность углерода. Он показал, что «сумма химических единиц элементов, связанных с атомом углерода, равна 4. Это приводит к

страница 76
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152

Скачать книгу "История химии. Развитие химии с древнейших времен до конца XIX века" (8.05Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
спортивные костюмы женские asics
раствор one step купить аптека
Комоды для гостиной Розовый купить
куплю кресло руководителя

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)