химический каталог




История химии. Развитие химии с древнейших времен до конца XIX века

Автор Ю.И.Соловьев

едь а все за ней идущие металлы. К щелочам1 наибольшее сродство имеет серная кислота, а наименьшее — сера.

Другой путь измерения силы сродства основывался на расчете точного количества вещества, необходимого для насыщения определенного количества кислоты (или щелочи). При этом исходили из винно-каменной щелочи (поташ К2СО3), насыщали (нейтрализовали) ее кислотами (соляной, азотной, серной или уксусной), выпаривали раствор, высушивали его и взвешивали образовавшуюся нейтральную соль. Зная количество взятого для реакции сухого поташа, определяли увеличение массы (по отношению к 100 частям К2СО3) для каждой кислоты. Этот метод дал возможность найти взаимно эквивалентные части соляной, азотной, серной и уксусной кислот (необходимые для образования нейтральной калийной соли из определенного количества карбоната калия) и открыл путь для определения химического состава солей. К этому направлению исследований относились работы Р. Кирвана в Ирландии, Л. Гитона де Морво и К. Бертолле во Франции, Т. Бергмана в Швеции. Значительных успехов при изучении этого вопроса достиг К. Венцель2. Главной целью его работ было количественное определение компонентов (эквивалентов)3 в солях. Данные анализа солей, полученные К. Венцелем, Л. Гитон де Морво свел в таблицу, которой в свое время широко пользовались.

К. Венцель изучал также факторы, влияющие на ход химических реакций (форма частиц реагирующих веществ, скорость протекания реакции, масса, концентрации реагирующих веществ).

Исходное положение его исследований заключалось в том, что сродство тел к общему растворителю обратно пропорционально времени, которое необходимо для их растворения. Он нашел, в частности, что если кислота растворяет в 1 ч. одну драхму4 меди или цинка, то в той же кислоте, «крепость» которой вдвое меньше, для этого нужно 2 ч., если температура и поверхность металла в обоих случаях одинаковы.

102

103

ИССЛЕДОВАНИЯ И. Б. РИХТЕРА

В 1792—1793 гг. И. Б. Рихтер1 издал трехтомный труд под общим заглавием «Начальные основания стехиометрии, или искусства измерения химических элементов», в котором изложил свое учение о стехиометрии2. В 1793—1802 гг. И. Рихтер издал сочинение «О новых вопросах химии». В 1791 г. он открыл принцип сохранения нейтральности при двойном разложении солей и установил, что две средние соли сохраняют свою нейтральность при взаимном растворении, т. е. кислота одной соли соединяется с основанием другой, а основание первой соли соединяется с кислотой второй соли: ОК+О'К1 = 0'К+ОК1. И. Рихтер установил, что если одно и то же количество какой-либо кислоты нейтрализуется различными количествами двух или большего числа оснований, то количества последних эквивалентны и нейтрализуются одним и тем же количеством другой кислоты. «Это правило,—писал И. Б. Рихтер в 1795 г.,—истинный пробный камень для всех опытов, касающихся нейтрализации. Ибо если результаты не соответствуют этому правилу, то их следует, без всякого сомнения, выбросить»3.

В 1797—1798 гг. И. Рихтер показал, что когда один металл вытесняет из средней соли другой и при этом нейтральность раствора сохраняется, то металлы, входящие в состав соли, соединены в ней с одинаковым количеством кислорода. Он раньше, чем Ж. Пруст, установил, что некоторые металлы, например железо и ртуть, могут соединяться с двумя различными количествами кислорода.

Исследования И. Рихтера дали химии понятие о неизменности количественного состава оксидов и средних солей и представление о законе эквивалентных отношений. Он склонен был считать этот закон общим законом химии. Работы И. Рихтера для многих химиков конца XVIII и начала XIX в. остались либо неизвестными, либо непонятными. В его трудах, по справедливому замечанию немецкого химика Э. Фишера, «математиков отпугивало химическое содержание, а химиков — математическая одежда»4.

Я. Берцелиус объяснял причину, почему работы И. Рихтера не привлекли к себе внимания. Оказалось, что большая часть анализов его была неточной и терминология, которой он пользовался, была одновременно и флогистической, и антифлогистической. Поэтому изложение ученого не удовлетворяло сторонВ ников как старого, так и нового направления. Следует также В отметить, что хотя И. Рихтер и установил отношения, в кото-Шв^ рых вступают в соединения различные кислоты и основания, но Р^Н он не смог сформулировать закон эквивалентов в общей форме. Р^Н Э. Фишер в своих примечаниях к переводу книги К. Бертолле

«Исследование сродства» в 1802 г. резюмировал взгляды Рих-™ тера (которые были практически неизвестны даже в Германии)

и привел его таблицу эквивалентных весов кислот и основании,

отнесенных к 1000 частям серной кислоты.

Таблица 4. Эквивалентные веса по И. Рихгеру

Основание Эквивалент Кислота Эквивалент

Глинозем 525 Плавиковая 427

Магнезия 615 Угольная 677

Аммиак 672 Соляная 712

И'3 весть 793 Щавелевая 755

Натр 859 Фосфорная 979

Муравьиная 988

Оксид стронция 1329 Серная Янтарная 1000 1209

Кали 1605 Азотная 1405

Оксид бария 2222 Уксусная 1480

Лимо

страница 44
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152

Скачать книгу "История химии. Развитие химии с древнейших времен до конца XIX века" (8.05Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить нетбук дешево в москве
световая реклама виды
билеты на концерт сплин в дмитрове
матрасы аскона для детей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.12.2017)