химический каталог




История химии. Развитие химии с древнейших времен до конца XIX века

Автор Ю.И.Соловьев

елкодисперсная сера белого цвета). Затем Г. Шталь смешал серную печень с селитрой и пересыпал смесь в раскаленный тигель. Произошла вспышка, и в тигле осталась бесцветная, горькая на вкус соль, подобная исходной (сульфату калия). По мнению Г. Шталя, уголь отдал свой флогистон купоросной кислоте, в результате чего получилась сера, которая образовала с поташом серную печень. Последняя же, отдав свой флогистон селитре, вновь превратилась в купоросную кислоту.

Г. Шталь не разделял мнения Р. Бойля о том, что увеличение массы металлов после кальцинации обусловлено присоединением огненных частиц, и отмечал, что причина этого не установлена. Чаще всего встречаются его высказывания, что флогистон — легчайшая из всех тел материальная субстанция. Он не раз подчеркивал, что горючая субстанция не только нечто реальное и нечто материальное, но она также земного происхождения. В 1718 г. он писал: «Я теперь считаю, что мне хотят приписать метафизические бредни, когда утверждают, что горючесть происходит не от какой-либо материи, но является всего только качеством»1.

Г. Шталь либо не знал работ Ж. Рея и Д. Мэйоу о роли воздуха в процессах кальцинации и горения, либо не считался с ними. Он утверждал, что при этих процессах воздух служит лишь «растворителем флогистона», причем так же, как и в случае ограниченной растворимости солей в воде, определенное количество воздуха может растворить лишь некоторое максимальное количество флогистона, этим и объяснялось прекращение горения свечи под колоколом.

Когда учение Ньютона о массе и всемирном тяготении (см. гл. IV) еще не получило широкого признания, когда старые взгляды и традиции оказывали сильное влияние, вполне допустимым казалось предположение о том, что флогистон как особая легкая субстанция обладает способностью «отнять у вещества часть его веса». Поэтому не удивительно, что в первой половине XVIII в. не было аргументированных возражений против системы Шталя.

Представление о том, что флогистон летуч и сообщает свою летучесть частичкам вещества, с которым он соединяется, было принято большинством химиков XVIII в. Эту гипотезу подтверждали такие общеизвестные факты, как осаждение сажи в дымовых трубах, серы — в верхних частях реторты, образование настылей на более холодных частях печей при обжиге цинковых руд и плавке латуни. При медленном прокаливании металлов их плотность постепенно нарушается и флогистон получает возможность свободно улетучиваться. Если этот процесс происходит быстро, то флогистон захватывает с собой отдельные мельчайшие частички вещества, которые затем осаждаются. В XVIII в. многие последователи Г. Шталя (Дж. Блэк, Л. Б. Гитон де Морво и др.) верили в то, что флогистон не притягивается к центру Земли, но стремится вверх; этим обусловлено увеличение массы при образовании металлических окалин и уменьшение массы при их восстановлении.

г

Л. Б. Гитон де Морво1 и многие другие ученые XVIII в. ; часто прибегали к представлениям об отрицательном «весе» ; флогистона. При этом для иллюстрации они использовали пример поплавка со свинцовым грузилом. Пробка, благодаря то-j му что она легче воды, как бы уменьшает «силу тяжести» \ свинца2. Такую же роль в металлах и других телах играет фло-\ гистон, который легче воздуха, и при его выделении, т. е. при * кальцинации, тела становятся более тяжелыми, подобно тому как свинец, прикрепленный к удочке, «тяжелеет» после удале-\ ния пробки. Аналогия была бы полной, если бы плотность ме-I таллического оксида была больше плотности металла. Флоги-| стики не учитывали того, что, хотя при кальцинации металлов 1 наблюдается абсолютное увеличение массы конечного продукта, окалина имеет меньшую плотность, чем металл. Это было 1 известно уже Р. Бойлю, который нашел, что при превращении I металлов в «известь» происходит не увеличение, а уменьшение плотности вещества.

| ОТНОШЕНИЕ УЧЕНЫХ К ФЛОГИСТОННОЙ ТЕОРИИ

| Флогистонная теория находилась в согласии со многими

укоренившимися воззрениями (о сложном составе металлов,

Ч о горении как процессе распада вещества), что облегчало ее

\ распространение и признание среди ученых различных стран.

j В 30—70-е годы XVIII в. учение о флогистоне, правда, не

J1 без сопротивления со стороны таких ученых, как Ж. Л. Бюф-фон и Г. Ф. Руэль, было принято во Франции, где появилось

ij несколько работ, излагавших взгляды Шталя. Так, в 1723 г.

г- Ж- Б. Сенак издал «Новый курс химии согласно принципам Ньютона и Шталя».

Одной из важных сторон деятельности последователей Г. Шталя было то, что они приложили немало усилий, чтобы понятия, принятые в химии, сделать более ясными и четкими, что было особенно важно в процессе преподавания. Эта заслуга принадлежит в основном французским флогистикам XVIII в. П. Ж. Макер3 издал свои лекции по теоретической и практи1 Луи Бернар Гитон де Морво (1737—1816) — французский химик и политический деятель, член Парижской Академии наук (с 1796

страница 21
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152

Скачать книгу "История химии. Развитие химии с древнейших времен до конца XIX века" (8.05Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
такси доставка документов
компьютеры Асер
ремонт и покраска капота на рено мурманск стоимость
кубика кухонный стол

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.09.2017)