химический каталог




Поликарбонаты

Автор О.В.Смирнова, С.Б.Ерофеева

та к окислению при повышенных температурах, при сохранении его прочностных показателей, можно увеличить, введением тиодифе-нола [19], как компонента реакции поликонденсации (частичной заменой бисфенола А или любого другого бисфенола). Так, поликарбонатная пленка на основе ди (4-оксифенил) 2-норборнилидена толщиной 2,5 мм при 200°С сохраняла свои свойства в течение 120 ч (при • хранении в воздушном термостате с принудительной циркуляцией), после чего становилась хрупкой. Пленка из сополимера, содержащего 10 мол. % ди (4-оксифенил) сульфида, сохраняла свои свойства 240 ч, т. е. в 2 раза больше. Эти же пленки при 300°С не изменяли свойств соответственно 15 мин и 60 мин.

Литература

1 Пат. США 3026298, 1962; РЖХим, 1963, реф. 17Т119П.

2 Франц. заявка 2121432, 1972; С.А., 1973, 79: 6101т.

3. Пат. США 3697481, 1972; С. А., 1973, 78: 16767b.

4. Пат. США 3223678, 1965; РЖХим, 1967, реф. 6С741П.

5. Пат. США 3036040, 1962; кл. 260-47.

6. Пат. США 3475373, 1969; Johnson К., Chem. Proc. Review, 1970, № 47, p. 46.

7. Авт. свид. 345173, 1968; Изобр. Пром. образцы. Товарн. знаки, 1972, № 22.

8. Poliwgglany. Ргаса Zbiorowa. Koordynator pracy В. Krajewski. Warszawa, WNT, 1971. 450 s.

9. Берлин А. А. и др. Пласт, массы, 1967, № 4, с. 21—24; К о т р е-л е в В. Н. и др., Пласт, массы, 1969, № 9, с. 30—32.

10. Авт. свид. 264689, 1968; Открытия. Изобр. Пром. образцы. Товарн. знаки, 1970, № 9; И т и н с к а я Г. П., К о т р е л е в В. Н„ Шкарпейкина Г. А., Пласт, массы, 1973, № 10, с. 68—69.

11. Пат. ФРГ 1239471, 1963, кл. 39В, 22/10.

12. Заявка ФРГ 2140207, 1973; С. А., 1973, 79: 19696j.

13. Фойгт И. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла. Пер. с нем. Под ред. Б. М. Коварской Л. — М., «Химия», 1972. 544 с.

14. Авт. свид. 238149, 1968; Изобр. Пром. образцы. Товарн. знаки, 1969, № 9.

15 Пат.'США 3322719, 1967; Johnson К., Chem. Proc. Rev., 1970, № 47, p.- 156.

16. С h r i s t о p h e r W. E., Fox D. W. Polycarbonates. New York,

Reinhold Publ. Co., 1962. 182 p. 17 Пат. США 3509091, 1970; Johnson К., Chem. Proc. Rev., 1970,

№ 47, p. 158. 18. Пат. США 3E67813, 1971, кл. 264-202.

19 Пат. США 3398212, 1968; Johnson К., Chem. Proc. Rev., 1970, № 47, p. 39.

IX. ПЕРЕРАБОТКА ПОЛИКАРБОНАТА

Поликарбонаты являются термопластичными полимерами, поэтому их можно перерабатывать обычными методами, применяемыми в промышленности для переработки термопластов.

Наиболее распространенными методами переработки промышленного поликарбоната на основе бисфенола А являются литье под давлением, экструзия и вакуумфор-мование. Для переработки этими методами применяются полимеры с молекулярным весом 30 000—35000; для получения пленок и волокон из растворов используются поликарбонаты с молекулярным весом 75000—100 000.

Очень широко применяются методы переработки поликарбонатов литьем под давлением* и экструзией. Значительно менее распространен метод получения изделий из растворов.

ПЕРЕРАБОТКА ПОЛИКАРБОНАТА ИЗ РАСПЛАВА

Для получения изделий из поликарбонатов с требуемыми свойствами необходимо знать поведение полимера в процессе переработки, которое обусловлено реологическими и термическими свойствами поликарбоната.

Основным показателем возможности переработки любого термопластичного материала является вязкость расплава полимера в интервале температур плавление — разложение.

Поликарбонат характеризуется высокой термостабильностью расплава при длительном нагревании до 300 °С и выдерживает непродолжительное нагревание до 330°С. Выше 330°С начинается деструкция полимера, вызывающая изменение свойств и окраски готовых из205

делий [3]. Поэтому переработку поликарбоната можно осуществлять в интервале температур 230—320 °С при обязательном условии, что содержание влаги в полимере не превышает 0,01%. Вязкость расплава непосредственно зависит от параметров переработки (температуры и дав-рах (выше 280 °С) расплав поликарбоната ведет себя как ньютоновская жидкость.

В табл. 1 приведены показатели некоторых свойств термопластов [1, с. 171].

Как видно из табл. 1, удельная теплоемкость поликарбоната равна 11,7-102 Дж/(кг-К). При 170°С удельная теплоемкость поликарбоната составляет

ления). Анализируя зависимость вязкости расплава поликарбоната от давления (рис. 51) и температуры (рис. 52), можно утверждать, что изменение температуры оказывает большее влияние на вязкость, чем изменение давления [1, с. 170].

Из рис. 51 видно, что вязкость расплава поликарбоната изменяется в меньшей степени, чем вязкость полистирола и ацетата целлюлозы. При высоких температу15-102 Дж/(кг-К). Теплоемкость расплава полимера является важной характеристикой при конструировании обогревателей цилиндров литьевых машин и экструде-ров; однако, как видно из табл. 1, теплоемкость поликарбоната не превышает теплоемкости других полимеров и в 2 раза меньше, чем у полиэтилена. Особенно наглядно это видно по изменению энтальпии различных полимеров в зависимости от температуры (рис. 53) [4]. По этой зависимости мо

страница 52
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77

Скачать книгу "Поликарбонаты" (2.02Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
урна мусорная уличная металлическая высота 1200 мм
http://taxiru.ru/shashki-dlya-taxi-all/
контактные линзы кошачий глаз купить
аренда автобуса 50 человек

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(14.12.2017)