химический каталог




Поликарбонаты

Автор О.В.Смирнова, С.Б.Ерофеева

растворителя поликарбоната ( — 200—215 еС) и продвигается шнеками через блоки-уплотнители 8, 8' в зону выпаривания Б (/=0,54 м), нагретую до 270—275 °С.

В зоне Б испаряется до 98% растворителя, пары которого удаляются через отсасывающее отверстие 4, конденсируются и возвращаются в цикл.

92

Обедненная растворителем масса поликарбоната продвигается в зону В (/ = 0,57 м), нагретую до 280—300 °С, в которой остаток растворителя и возможные продукты разложения удаляются под вакуумом при остаточном давлении (5,3—13,3) -103 Па через отверстие 5.

Расплавленный поликарбонат выдавливается шнеком 16 через головку и формующую пластину 13. Так как один шнек короче другого, то в узле 14 создается подпор и соответственно перед головкой образуется откачивающая зона 18. Диаметр шнеков возрастает при переходе от зоны А к зоне В.

Конфигурации к взаимосвязь между витками шнеков при нормальном функционировании аппарата позволяют продвигать обезгаженный материал (расплав поликарбоната) в направлении к выходному отверстию без существенного обратного течения.

Формующая пластина 13 может иметь различную конфигурацию отверстий 17 (треугольную, квадратную, круглую), но в любом случае экструдируется пруток [d=(2—3)-10~3 м] поликарбоната.

Эта схема непрерывного выделения поликарбоната в гранулированном виде пригодна для использования безводных растворов поликарбонатов в любом растворителе (например, СН2С12), в котором может быть достигнута концентрация полимера не менее 3% (предпочтительная концентрация 25—26%) и Ткаи которого ниже Т'разм поликарбоната. Необходимо строго контролировать улетучивание растворителя, так как повышенная скорость испарения способствует потере текучести поликарбоната, который при этом не способен переходить в расплав.

Для того чтобы предотвратить быстрое удаление легколетучего растворителя, приводящего к образованию жесткого осадка, который не может быть достаточно хорошо переработан в экструдере, применяют побудительное давление в направлении прохождения материала к головке экструдера и на первой воздушке (выхлопной трубе). Следы растворителя удаляют на последней стадии экструдирования с помощью вакуума.

Рассмотренный процесс выделения поликарбоната не свободен от существенных недостатков, к которым прежде всего следует отнести необходимость создания экст-рудеров специальной конструкции. Кроме того, хлори93,

рованные алифатические углеводороды (например, СН2С12) могут отщеплять НС1 при повышенных температурах, при которых проводится экструзионный процесс. Поэтому экструдеры должны быть выполнены из сплавов, стойких к коррозии НС1. Было обнаружено также, что в процессе удаления растворителя образуется некоторое количество тонкодисперсного углерода, который суспендируется в поликарбонате, придавая ему сероватый оттенок и нарушая прозрачность изделия. Практически невозможно удалить хлорированный легколетучий растворитель из расплава поликарбоната полностью, а даже следы этого продукта приводят к образованию некоторого количества НС1, который может вывести из строя экструзионную головку и формы.

Для устранения этих недостатков предлагается проводить экструзию с использованием растворов поликарбоната в высококипящих хлорированных ароматических углеводородах (ТК1Ш= 130—200 °С) [3],

Так как обычно в качестве органической фазы при получении поликарбоната применяют метиленхлорид, то в данном случае к раствору поликарбоната в метиленхлориде добавляют хлорбензол (или другой высококипя-щий растворитель) и предварительно нагревают для выпаривания более легколетучего растворителя (CH2CI2) в тонкослойных выпарительных установках. Нагревание продолжают практически до полного удаления CH2CI2. Оставшийся 50—80°/о-ный раствор поликарбоната в хлорбензоле пропускают через экструдер, снабженный двумя или большим числом воздушников. По мере прохождения через экструдер поликарбонат расплавляется; при этом растворитель (хлорбензол) испаряется при атмосферном давлении или под вакуумом. После экструзии поликарбонат содержит <0,5% хлорбензола (обычно <0,1%). Хлорбензол можно добавлять к раствору поликарбоната перед отделением водной фазы, на стадии отделения водной фазы и после отделения водной фазы.

В качестве ароматических галогенированных углеводородов могут быть использованы следующие соединения, не смешивающиеся с водой: хлорбензол (ТКШ1= = 132°С), о-дихлорбензол (ТШ111= 179°С), л-дихлорбен-зол (7"К1Ш= 173°С), и-дихлорбензол (ТКШ1= 174°С), бром-бензол (Ткт= 156°С), о-хлортолуол (Гкип= 159°С), м-и ft-хлортрлуол (ГКИп = 162°С), о-бромтолуол {Ткш =

94

= 182°С), м- и я-бромтолуол (7"шш= 184 °С); можно также применять анизол (метоксибензол) (7'КИП=]54°С).

Можно использовать также поликарбонат, полученный не только в метиленхлориде, но и в других алифатических хлорированных растворителях (дихлорэтилен, хлороформ, четыреххлористый углерод и т. д.). Однако, заменяя один растворитель другим хлорированным алифатическим растворителем, необходимо строго контролировать скорость испарения растворителя в процес

страница 26
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77

Скачать книгу "Поликарбонаты" (2.02Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
распродажа люстр в магазинах обнинска
ремонт холодильника Kaiser AK 311
анна каренина мьюзикал
курсы архивариуса омск

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)