химический каталог




Химическая технология древесины

Автор А.К.Славянский В.И.Шарков А.А.Ливеровский А.В.Буевской Ф.А.Медников и

туре 280—290°. Оптимальное количество ксилита — 25% от веса канифоли. Время этерификации до получения кислотного числа продукта 12—13 составляет 15 часов. При применении катализаторов (СаО — 0,1% или Са(ОН)2— 0,15%) оно уменьшается до 10 часов. Проведение этерификации в среде СО2 позволяет получить более светлый эфир, чем исходная канифоль, а применение вакуума в конце процесса повышает температуру размягчения эфира. Ксилитовый эфир канифоли по своим физическим и химическим свойствам близок к глицериновому эфиру (табл. 32).

Он хорошо растворим в спирто-бензольной смеси и других органических растворителях, применяемых в лакокрасочной промышленности. Из ксилитового эфира канифоли готовились

287

мебельные, масляные и нитролаки, не уступающие по качеству лакам на глицериновом эфире канифоли.

Для получения сложных эфиров канифоли можно применять также спирты, содержащие шесть гидроксильных групп — сорбит, маннит и др.

Гликолевые эфиры канифоли

Гликолевые эфиры канифоли получал академик В. В. Шка-телов с сотрудниками. Они действовали дихлорэтаном на спир-товый раствор абиетата натрия. Реакция протекала по уравнеСН;СВ СНгООСНг9С,9

| + 2C,9HMCOONa —- I +2NO.CE

ChjCf! CHjOOCH29Ci9

На 10 весовых частей абиетиновой кислоты брали 3,5 части дихлорэтана, 1,86 части КОН и 20 частей безводного этилового спирта. Опыты проводились в автоклаве при температуре 130—135° и давления 7—9 атм в течение 2,5 часа. Выход эти-ленгликолевого эфира составлял 50% от абиетиновой кислоты.

В ЛТА им. С. М. Кирова разработаны способы получения этиленгликолевых эфиров из канифольного мыла или мыльных щелоков без участия в этом процессе спирта. Если исходным материалом являлась канифоль, то вначале ее обрабатывали щелочью. К полученному канифольному мылу добавляли дихлорэтан с избытком в 20% от теоретически необходимого количества. Температуру в автоклаве повышали до 130—140°, а давление до 4—6 атм. В автоклаве была мешалка (ге=150 об/мин). При этих условиях за 5 часов свыше 75% канифоли переходило в эфир. В опытах с дихлорэтаном были опробованы водные растворы с содержанием канифольного мыла от 5 до 81%. Установлена возможность получения этиленгликоЛевого эфира канифоли также непосредственно из мыльных

щелоков, которые получаются при щелочной экстракции осмоЛьной щепы. От мыльных щелоков отгоняют скипидар и после

этого их обрабатывают дихлорэтаном. Эфир-сырец облагораживают, промывая теплой водой для удаления остатков канифольного мыла, а затем подсушивают при температуре 115—120° др,

осветления. Полученный таким образом этиленгликольабиета'т

является товарным продуктом и может не подвергаться вакуумной разгонке. По этой схеме переработки пневого осмола воз-'

можно с высокой экономической эффективностью использовать',

мелкие и средние сырьевые базы осмола. . •

Если вместо дихлорэтана применять хлористый бензил; то> при тех же условиях из канифольного мыла или из мыльных щелоков можно получить бензилабиетат. Реакция протекает по-уравнению

с,3нгдсоома*с6н5снгсе — c^gCOOCHjCtHs-t-Nace

Гликолевые эфиры канифоли получают также при непосред-,1 ственном взаимодействии этиленгликоля и канифоли по реакции,

сн2он ноосн29с,9 СНгООСНмС19

| + — | +гнгО

СНгОН НОООНмС,д СНгООСНгаС <д

При температуре 200° этерификация протекает за 9 часов. .

Кислотное число снижается со 160 до 12. При применении ката-,

лизаторов таких, как цинковая пыль, хлористый цинк, фенол-;

формальдегидная смола, уменьшается время этерификации до

5 часов, снижается и кислотное число эфира до 10. Выход про-,

дукта составляет 90—95% от теоретического, или 100% от веса

исходной канифоли. ..

Физико-химические свойства эфиров канифоли

Эфиры канифоли, полученные с одноатомными спиртами, а также этиленгликолевые эфиры представляют собой вязкие жидкости, сохраняющие свою текучесть и при температурах минус 50°. Удельный вес их колеблется в пределах от 1,01 до' 1,09, температура кипения при 5 мм рт. ст. 200—220°. Эти эфиры нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в органических' растворителях и маслах.

Глицериновый, пентаэритритовый и ксилитовый эфиры кани;

фоли — твердые вещества с более высокой температурой 'размят1-!

чения, чем исходная канифоль, кислотным числом 10—15. По'

внешнему виду они похожи на канифоль, но отличаются от нее

более блестящей поверхностью и тем, что дают быстросохнущую'

пленку, которая устойчива по отношению к атмосферным фак^'

торам. Эфиры канифоли с многоатомными спиртами хорошо'

растворимы в лаковых растворителях. :!!

19 д. К, Славянский

28*

Пентаэритритовый эфир канифоли (ПЭК) (по американской г-.рминологии — пенталин) (Ca5Hi24Oa) имеет температуру размягчения 105—110°. Растворимость этого эфира на 100 г рас--чорителя следующая: в спирте—1 г эфира; в ацетоне —9 г: |Хипидаре —26 г; бутаноле —62 г; спирте-бензоле 1:1 — 70 г; толуоле—102 г; этилацетате — 150 г. бутилацетате—180 г. В серном эфире, дихлорэтане и авиабензине этот эфир растворяется во всех отношениях.

страница 106
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214

Скачать книгу "Химическая технология древесины" (9.04Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
декоративная структурная штукатурка
парковые лавочки
http://taxiru.ru/zakon69-2/
www.argumet.ru/sklad/shtabler.html

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.08.2017)