химический каталог




Химическая технология древесины

Автор А.К.Славянский В.И.Шарков А.А.Ливеровский А.В.Буевской Ф.А.Медников и

яют в виде хлопьев из веток лиственных пород зимней заготовки (наименее ценный веточный корм) и в виде хлопьев зеленых, витаминных. Сушеных веточных материалов имеется тоже два вида: веники и зеленая витаминная мука. Силос бывает либо чисто веточный (реже), либо комбинированный, когда ветки силосуют вместе с травами.

Поскольку всякая подготовка кормового материала к скармливанию обязательно в какой-то мере разрушает кормовые ингредиенты, особенно биологически активные вещества, то ясно, что для корма ценнее всего свежая дробленая древесная зелень, так как при такой обработке отрицательным фактором является только кратковременная аэрация при относительно низкой температуре во время дробления.

Веточные материалы сушат либо при невысокой температуре, но в течение довольно длительного времени (не меньше 2—3 суток), либо очень быстро (10—12 сек), но при очень высокой температуре — от 400° и выше.

280

Глава 15 ПРОИЗВОДНЫЕ КАНИФОЛИ

Канифоль применяется во многих отраслях промышленности, а также служит исходным сырьем получения химическим путем новых ценных продуктов. Получение производных канифоли основывается на физических и химических свойствах смоляных кислот, которые при соответствующей обработ е образуют соли щелочных металлов или мыло, а также соли ' келых металлов, называемые резинатами. При взаимодействии .анифоли со спиртами получаются эфиры. При других реакциях возможно образование спиртов, нитросоединений, аминов и т. п. При наличии у смоляных кислот ненасыщенного ядра возможны реакции изомеризации, полимеризации и конденсации, с получением при этом многих ценных соединений. При термическом разложении канифоли получают разнообразные канифольные масла. Ниже приводятся краткие сведения об основных производных канифоли.

Эфиры канифоли

Лакокрасочная промышленность выпускает широкий ассортимент лаков и эмалей на основе как естественных, так и искусственных смол. В больших количествах для изготовления лаков применяется канифоль. Высокое кислотное число канифоли, относительная мягкость, неустойчивость к атмосферным факторам не способствуют получению высококачественных лаков. Для их изготовления применяются эфиры канифоли, глифталевые смолы и резинаты канифоли. Лаки, изготовленные на эфирах канифоли, пригодны для покрытий железнодорожных мостов, железнодорожных и трамвайных вагонов, полов, мебели, автотранспортных машин, самолетов и т. д.

Естественная канифоль в отличие от других природных смол (копал, шеллак) не содержит в своем составе эфиров. Однако как вещество, состоящее в основном из смеси смоляных кислот, канифоль образует сложные эфиры со спиртами в определенных условиях. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, называемый эфиром гарпиуса. Эфиры канифоли можно получать как с одноатомными, так и с многоатомными спиртами путем прямого взаимодействия этих веществ и канифоли, а также через обменные реакции солей смоляных кислот с хлоропрЬизвод-ными углеводородов, например, с дигалогенидами. Общая схема получения эфиров канифоли:

Ri — СООН + НО - R, 2: R, — COO - R2 + НаО,

где:

Ri — радикал смоляной кислоты; R2 — радикал спирта.

281

Из уравнения видно, что реакция обратима. Для направления реакции вправо необходимо присутствие дегидратирующего вещества.

Получение эфиров канифоли с одноатомными спиртами

Абиетиновая кислота образует с одноатомными спиртами сложные эфиры. На практике для их получения используют метиловый, этиловый и бутиловый спирты. Название эфиров составляется из наименования спирта и смоляной кислоты: например: метилабиетат, этилабиетат, бутилабиетат и т. д. Химизм этих реакций такой:

С19 Н29СООН 4- Сн3ОН ~ C„H2,COOCHj + нго

. C,g H;g СООН + CHJCHJOH ^ С,9 Н29 СООСН; СН] + н2о

С,д Нг9СООН + СНа(ОНг)2 снгон с,5нисоосн2 (снг)2 сн3+нго

Выделяющаяся реакционная вода затормаживает дальнейшее образование эфира. Для наиболее полного связывания канифоли со спиртом необходимо добавлять к ним в качестве

Спирт

тами можно получать при температуре кипения спирта с перемешиванием. Реакцию этерификации контролируют по кислотному числу смеси канифоли и спирта. Обычно реакцию считают

Каниаюяь

(2 Сесобых часта) (6 8ш8ых частей)

РаапВорение д спирте куск канифоли при слабом подог idoii оеве

Спиртовой раствор канифоли

ДЕГИДРАТИРУЮЩИЕ БЕЩЕСТБА (H?S04,S03 1 ВЕСОВАЯ ЧАСТЬ)

дегидратирующего вещества концентрированную серную кислоту или еще лучше серную кислоту с содержанием свободного серного ангидрида 25%. Эфиры канифоли с одноатомными спирзаконченной, когда кислотное число в пробах не превышает 15. Время этерификации в этих условиях очень большое и составляет 60—70 часов (рис. 68). Схема получения эфира канифоли с этиловым спиртом показана на рис. 69.

283

1

г

Время взаимодействия канифоли с одноатомными спиртами можно значительно сократить, если вести процесс этерификации при температуре 300—400° и давлении 200—300 атм. При этих условиях не нужно вводить дегидратирующее вещество.

Получение эфиров канифоли с многоатомными спиртами

И

страница 104
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214

Скачать книгу "Химическая технология древесины" (9.04Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обслуживание наружних блоков врв
благодарность за благотворительную помощь
гироскутор в маскве чены
купить билет на концерт тимати мытищи

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.09.2017)