химический каталог




Аналитическая химия серебра

Автор И.В.Пятницкий В.В.Сухан

ия 350 об /мин. Потенциал восстановления равен 0,13 в (нас. к. э.). Цианидный комплекс серебра разрушают переводя его в хлоридный комплекс

СИ: Hg. МО: по разности между катодным и анодным током определяют содержание ртутя. Мешающее влияние избытка цианид-ионов маскируют ионами никеля

Высоту волны измеряют при —0,77 в (нас. хлор-серебряный электрод). СИ: Си, Ni, Со, Zn при концентрации <2-10~4 моль/л

Высоту волны измеряют при —0,76 в (нас. хлор-серебряный электрод). СИ: Со, Ш, Zn при концентрации <4-10-4 моль/л. ПИ: Си

-0,4 в на графитовом

Накопление при -электроде. Ч: 2-10-

Анодное окисление серебра на Pt-микро-электроде. СИ: Си, Zn, Mn, Fe, Pb, Cd Co, Hg. ПИ: Th, Ni. 4: 1-10-5 молъ/л

Сплавы и руды Золото

Электролитные для серебрения

Цианидные растворы

Электролитные ванны для серебрения

То же

Металлический свинец

[1653]

[1150] [402]

[1110]

[1053] [1053]

[51] [1284]

Таблица 29 (продолжение)

Фоновый электролит Тип полярографии Характеристика метода Объект анализа Литература

0,5 М CH3COONa, рН 4 апн Накопление на Pt-катоде с последующим анодным растворением осадка. Интервал потенциалов от 0 до 0,4 в. Скорость изменения напряжения 200 мв/мин. СИ: соизмеримые количества Fe, Hg и Си. Ч: 5-10-6% Нитрат свинца, тиомо-чевина [53]

0,5 М KNC-з + 0,5 М KSCN +1 s Na2S03 КЛ Растворяют осадок AgCl в смеси фонового электролита и полярографируют в пределах 0—0,2 в. Определяемый минимум -0,001% Металлический свинец [958]

CH3COONH<, -f комплексон III, pH 3,2 кл Серебро выделяют в виде AgCl, осадок растворяют в аммиаке, раствор встряхивают с раствором диэтилдитиокарбамината меди в атилацетате и полярографируют вытесненную медь в интервале от —0,15 до 0,75 в (нас.к.э.). Определяемый минимум 0,03 .мг/100 мл

Сплавы Си—Ag и Си—Ag—Аи [134]

0,01 M раствор NHa +0,001 M NH4NOa апн Накопление на электроде из угольной пасты при —0,4 в в течение 5—20 мин.; скорость изменения потенциала растворения 0,5 в/сек. В интервале концентраций серебра Ю-10—Ю-7 моль/л сила тока пропорциональна концентрации. Ошибка при определении 1,1-10~5% серебра равна 0,39-10-6% Олово, мышьяк, арсенид галлия, гальванические покрытия [462]

Таблица 29 (окончание)

Фоновый электролит Тип полярографии Характеристика метода Объект анализа Литература

10 М HN03 оп На вибрирующем Pt-электроде серебро образует зубец при 1,0 и 1,6 в. При определении 10~2—Ю-8 моль/л серебра пригоден метод осциллополярографического титрования. При содержании Ю-4—Ю-8 моль/л применяют предварительный электролиз 5—10 мин. при силе тока 6 ма. СИ: РЬ, Hg, Au, Fe, Си, Zn [1608]

0,1 М KSCN апн Предварительное накопление на графитовом электроде при —0,8 в (ртутяо-суль-фатный электрод). СИ: РЬ. МО: Hg удаляют прокаливанием остатка выпаренного раствора образца после разложения азотной кислотой. Ч: 10_7%

Свинец [160]

1 М KSCN+0,1 М комплексон Ш апн Предварительное накопление на графитовом электроде в течение 20 мин. при —0,8-=—0,9 в. МО: ртуть экстрагируют совместно с серебром 0,001 %-ным раствором дитизона в ССЬ; серебро отделяют от ртути реэкстракцией раствором KSCN и комплексона III. Ч: 4-10_8% Свинец высокой чистоты [161]

0,1 Л/ Na2Sa03 оп Пилообразный режим напряжения. Анализу подвергается остаток после отделения основной массы отгонкой GeCb с НС1. Ч: 5-10-6% Германий высокой чистоты

[96]

Примечание, апн — полярография о накоплением (амальгамная, пленочная); оп — осциллографическая; кл — классическая; пт — полярография переменного тока; ПИ — препятствующие определению ионы; СИ — сопутствующие ионы, в присутствии которых можно выполнить определение; Ч — чувствительность; МО — методы отделения или маскирования мешающих ионов.

Кулонометрическим методом определяют серебро в щелочной среде восстановлением на платиновом или никелевом катоде из соединений окиси или гидроокиси [1601]. Количество электричества определяют медным кулонометром. В меньшей степени используются методы кулонометрического титрования.

Электрогенерированные ионы серебра широко используются в кулонометрическом титровании по методу осаждения [608, 731, 1105, 1534]. В качестве титрантов можно использовать также электролитически генерированные ионы серебра(П) [778, 1207].

Изучено влияние комплексантов, площади электродов, объема, концентрации и способа обработки электродов на осаждение серебра на электродах из благородных металлов [608, 674 , 936, 937, 1358, 1399].

Субмикрограммовые количества серебра определяют кулонометрическим растворением металла, предварительно осажденного на электроде в виде пленки [1148].

Миллиграммовые количества серебра титруют кулонометриче-ски электрогенерированным моноэтиленгликолем [1214] и цианид-ионами [535] с потенциометрическим определением конечной точки титрования. Кулонометрическое титрование иодид-ионами можно проводить в расплаве нитратов лития и калия при 430 °К [1198].

Кулонометрический метод определения миллиграммовых количеств серебра в сочетании с внутренним электролизом при заданном потенциале состои

страница 52
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116

Скачать книгу "Аналитическая химия серебра" (1.87Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
кирпич черновой цена
линзы из наруто
аренда уличного звукового оборудования
причины реактивного артрита

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.07.2017)