химический каталог




Аналитическая химия серебра

Автор И.В.Пятницкий В.В.Сухан

нализируемый раствор 10 М H2SO„ либо разбавляют раствором, содержащим

0,1 мг серебра, до нулевого отсчета прибора. До концентрации 5- Ю-3 моль/л медь определению не мешает.

Описано потенциометрическое титрование относительно нулевой точки с кулонометрической генерацией ионов серебра [815, 816].

Титрование с ионоселективными электродами

Стеклянные электроды, чувствительные к ионам серебра, можно применять в методах потенциометрии и потенциометриче-ского титрования.

Потенциал стеклянного электрода (27% NaaO, 8% ALOa, 65% Si02) линейно зависит от логарифма концентрации ионов серебра до 10"6 моль/л [901] и не изменяется в присутствии катионов двухвалентных металлов; ионы натрия действуют в 80 раз слабее, а калия — в 220 раз слабее, чем катионы серебра. Хорошие результаты получены при титровании серебра раствором хлорида магния. Ионы меди(И), свинца(П) и кадмия не мешают определению при соотношении 50 : 1. Потенциал электрода, однако, зависит от рН. Стеклянный электрод использован также в качестве индикаторного на серебро при титровании ортованадатом натрия при рН 8—9 [1427]. Электрод из стекла ВН68 [11961 при выдерживании в течение нескольких суток в 0,1 М растворе нитрата серебра приобретает свойства серебряного электрода. По чувствительности и скорости установления равновесия при изменении концентрации серебра он превосходит реакцию на ионы натрия. При рН 6,0 с этим электродом можно определить до 10~6 г-ион/л ионов серебра. Электроды, изготовленные из алюмосиликата лития и алюмосиликата натрия, также реагируют на изменение концентрации ионов серебра в растворе [667]. Потенциал первого электрода зависит линейно от концентрации ионов серебра в растворе и не зависит от концентрации ионов натрия и калия при 1000-кратном избытке последних.

Мембранный электрод из сульфида серебра [1244] пригоден для прямого потенциометрического определения 4,63-Ю-7 г-ион/л серебра с ошибкой 0,2%.

Электрод из пластиковой мембраны, импрегнированный дити-зоном, является индикаторным при потенциометрическом титровании серебра аскорбиновой кислотой [1107], оксалатом натрия, иодидом и гексацианоферроатом калия [1106]. Для связывания ионов цинка, свинца, меди и никеля при определении иодидом калия в анализируемый раствор вводят цитрат натрия [1106]. Ошибка титрования 10"8—10"1 г-ион/л серебра составляет <3,7%. Титрованию оксалатом мешают сульфаты натрия, магния, индия и меди, а при определении с гексацианоферроатом калия — этанол, ацетон, диоксан (~25%). Нитрат натрия уменьшает скачок потенциала в точке эквивалентности.

98

4* 99

КОНДУКТОМЕТРНЧЕСКОС ТИТРОВАНИЕ

Кондуктометрический метод не нашел широкого распространения для прямого определения серебра в различных материалах. Он иногда применяется при определении серебра по методу осаждения, например посредством титрования ге-аминоазобензолом [1305], 2-меркапто-5-анилино-1,3,4-тиодиазолом [1349], сульфатиа-золом [699], оксалатом лития [1079], ортованадатом натрия [1427].

При высокочастотном титровании в качестве титрантов рекомендованы аскорбиновая кислота [839], тетрафенилборнатрия [1241], 2-меркаптобензтиазол [1168], висмутол [1168], галогенид-, SCN--, CN"- и СгОГ-ионы [606, 1095, 1168, 1424].

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Для фотометрического определения малых количеств серебра наибольшее распространение получили методы с применением органических реагентов. Многие из них образуют с серебром малорастворимые в воде внутрикомплексные соединения, извлекающиеся органическими растворителями, что позволило разработать чувствительные экстракционно-фотометрические методы.

Некоторые реагенты образуют в водном растворе с ионами серебра труднорастворимые мелкодисперсные окрашенные взвеси (псевдорастворы), которые при определенных условиях можно фотометрировать. Фотометрируют также суспензию серебра, образующуюся после восстановления серебра органическими реагентами до металла.

Наибольшее распространение в фотометрических методах определения серебра получили дитизон, ге-диметиламинобензилиден-роданин и его производные, тиурамат меди как наиболее избирательные и чувствительные реагенты. Перспективным является фотометрирование окрашенных трехкомпонентных комплексов.

Разработаны также косвенные приемы фотометрического определения, основанные на обменных реакциях.

Часть описанных в литературе органических реактивов не находит практического применения из-за низкой чувствительности, малой избирательности или невысокой устойчивости, а также из-за сложности проведения анализа.

Роданиновь1Й метод

ге-Диметиламинобензилиденроданин (ге-диметиламинобензалро-данин) реагирует с ионами серебра с образованием в кислой и нейтральной средах труднорастворимого в воде соединения, окрашенного в красно-фиолетовый цвет, и соединения фиолетового цвета в щелочной среде [554]. При прямом определении серебра измеряют оптическую плотность окрашенной в красно-фиолетовый цвет коллоидной суспензии роданата серебра в кислой среде

[237]. Молярный коэффициент погашения при 450 нм, по данным [237], рав

страница 38
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116

Скачать книгу "Аналитическая химия серебра" (1.87Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
петли kubica купить в москве
Стол журнальный Мебелик Квартет 12
Unical Ellprex TX N 840
колпак такси на крышу купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)