химический каталог




Высокомолекулярные соединения

Автор A.M.Шур

таких исследованиях еще методом дисперсии оптического вращения (ДОВ) [3, гл. 3], основанном на изучении с помощью спектрополяриметров зависимости удельного или молекулярного вращения а от длины волны Я падающего света. При этом эталоном сравнения служат такие полипептиды, как поли-?-глутаминовая кислота или ее у-бензильное производное

COO-CHs СН2

СОСНА

NH—СН—<

СОО—СН3I

СН2

I

СН3

I

NH—СН^СО—...

Поли-убензил-! -глутамэт

строение и конформация которых были ранее установлены рядом независимых методов.

Как видно из рис. 178, кривая ДОВ статистического клубка (нормальная дисперсия) не имеет максимума, который появляется при переходе к спиральной конформаций (аномальная дисперсия). Так как подобная картина наблюдается у других оптически активных полимеров, это явление позволяет судить о наличии у них макромолекул той или иной конформаций.

Зная характер кривых дисперсии спиральной конформаций (рН 4,7) и статистического клубка (рН 6,6) для поли-?-глутаминовой кислоты, можно построить соответствующий калибровочный график и с его помощью найти соотношение этих структур у других полимеров, оценить их степень спи-ралъносТи (табл. 18).

В настоящее время метод дисперсии оптического вращения находит все более широкое применение для исследования синтетических полимеров и аналогов природных высокомолекулярных соединений.

Степень асимметрии полимерных частиц может также быть определена по отношению интенсивностей светорассеяния под углами 45 и 135°, по зависимости интенсивности флуоресценции от направления наблюдения (для полимеров, способных образовывать соединения с флуоресцирующими красителями) и по результатам измерения дипольных моментов.

Все рассмотренные до сих пор методы установления формы макромолекулы косвенны. Разработанная за последние годы техника электронной микроскопии позволяет решать этот вопрос путем непосредственного наблюдения.

ЛИТЕРАТУРА

1. Рафиков С. С, Павлова С. А., Твердохлебова И. И. Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомолекулярных соединений.— М.: Изд-во АН СССР, 1963.

2. Шатенштейн А. И. и др. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярновесового распределения полимеров.— М.— Л.: Химия, 1964.

3. Херманс Дж.— В кн : Новейшие методы исследования полимеров / Под ред. Ки Б —М.: Мир, 1966, гл. 15.

4. Перепечкин Я. П.— В кн.; Полимерные пленочные материалы.— М.— Jl.i Химия, 1976, с. НО.

5. Эскин В. Е. Рассеяние света растворами полимеров.— М.: Наука, 1973.

6. Физические методы исследования белков и нуклеиновых кислот / Под ред Лазуркина Ю. С—М.: Наука, 1967, с. 238.

7. Kammerer Н., Grover P. Makromol. Chem. 1966, 99, 49.

8. Болотина Т. Т.— Усп. биол. хим., 1968, 9, 141.

9 Фракционирование полимеров / Под ред. Кантоаа М.— М.: Мир, 1971»

10. Детерман Г. Гель-хроматография — М.: Мир, 1970.

П. Туркова Я. Аффинная хроматография — М.: Мир, 1980.

12 Бреслер С. Е. Молекулярная биология.— М.: Наука, 1973, с. 121.

ГЛАВА XIII

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ

Полимеры по своим электрическим свойствам делятся на три^ группы: диэлектрики, полупроводники и полиэлектролиты, которые рассматриваются нами раздельно ввиду резкого различия в и^ электрических и других свойствах

ПОЛИМЕРНЫЕ ДИЭЛЕКТРИКИ [1]

Как уже говорилось, между полимерами и жидкостями много1 сходных черт Такое сходство наблюдается и у электрических свойств этих веществ. В частности, полимеры, содержащие примеси электролитов, ведут себя по отношению к постоянному току как обычный раствор, давая характерную для жидкости экспоненциальную зависимость электропроводности от температуры Так как жидкие диэлектрики — более простые системы и лучше изучены, мы сначала остановимся на них. Кроме того, многие закономерности, найденные для жидких диэлектриков, справедливы в первом приближении и для полимеров.

Жидкий низкомолекулярный диэлектрик, помещенный между двумя электродами, к которым приложена электродвижущая сила, ведет себя как обычный конденсатор. Под влиянием зарядов на электродах происходит поляризация диэлектрика (см. рис. 137), состоящая в том, что внутренние заряды молекул раздвигаются и в диэлектрике индуцируются электрические диполи. У полярного диэлектрика, имеющего постоянные диполи, возникает дополнительная поляризация, обусловленная ориентацией их по направлению электрического поля. При изменении направления тока заряды на электродах приобретают противоположный знак и соответственно этому изменяется направление поляризации, т. е. направление смещения электронов атомных ядер, а также ориентация постоянных диполей. При переменном токе это изменение будет происходить многократно в зависимости от частоты тока. Чем выше поляризуемость молекулы, т. е чем менее прочно связаны ее электроны с ядрами и чем больше величина постоянных диполей, тем сильнее будет поляризоваться диэлектрик под влиянием внешнего поля.

Смещение электронов (электронная поляризация) и атомных ядер (атомная поляризация), приводящее к образованию индуцированных ди

страница 237
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280

Скачать книгу "Высокомолекулярные соединения" (7.26Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
свадебный букет невесты заказать москва до3000
Фирма Ренессанс: лестница из дерева купить - доставка, монтаж.
кресло ch 848
хранение вещей сзао

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)