химический каталог




Высокомолекулярные соединения

Автор A.M.Шур

ЕДЕ Л Е I Г И о е CJ> ответствие" в расположении остатков основание одной СПИРАЛИ по

отношению к остаткам другой^ти ми новые группы располагаются-напротив адеттгаьгх;~щггда напротив гуаниновых и т д.

(«узнают» друг друга).

Кроме того, только при выполнении этого условия обеспечивав ется экспериментально доказанное постоянство суммарных размеров боковых групп и^неизменноегь диаметра двойной спирали на всем ее протяжении В этой взаимной обусловленности порядка чередования звеньев в обеих цепях заключается принцип комплементарности^ благодаря чему каждая цепь о пр еде л яед> структуру другой» являясь как^хы ее р?/?> ли к о и.

Спирализация приводит к возникновению так называемой «вторичной» структуры ДНК; при изгибании спирали появляется «третичная» структура и т. д Возникновение изогнутой спирали, доказанное методом двойного лучепреломления при течении, обусловлено, по-видимому, наличием в спирали неупорядоченных гибких участков, где действие водородных связей почему-либо ослаблено. Однако двойная спираль там, где она сохранилась, является достаточно жестким образованием и, следовательно, обладает небольшим числом степеней свободы. Поэтому она стремится разделиться на одиночные цепи (длина сегмента примерно в 50 раз больше, чем у гибких полимерных цепей), способные принять более вероятное состояние свернутого клубка; такой переход спираль — клубок сопровождается возрастанием энтропии системы, являющимся движущей силой этого процесса, и действительно имеет место при плавлении кристаллов ДНК (около 80°С) *. Аналогичный процесс разрушения водородных мостиков и биспиральной структуры, но без обязательного свертывания цепей в клубок наблюдается во время подкисления или подщелачивания растворов ДНК. При этом на каждой макромолекуле возникают одноименные заряды (в результате присоединения протонов к аминогруппам или усиления диссоциации остатков фосфорной кислоты), вызывающие взаимное отталкивание цепей.

Е&ли двойная спираль находится в_растворе, с()дерл^ащемj6o-a-tJ-шое количество различных HJ?J??ejojjwoB, т- е- нр^еоз^доаг-^н-м-и* ОБРАЗОВАНИЕ ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ НАПОМИНАЕТ ОБЫЧНУЮ КРИСТАЛЛИЗАЦИЮ А ПЛАВЛЕНИЕ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ КООПЕРАТИВНЫМ ПРОЦЕССОМ, СХОДНЫМ С ФАЗОВЫМ ПЕРЕХОДОМ в ТРЕХМЕРНЫХ СИСТЕМАХ, С ТЕМ ОТЛИЧИЕМ, ЧТО ОНО ПРОИСХОДИТ НЕ ТАК РЕЗКО И В НЕКОТОРОМ ИНТЕРВАЛЕ ТЕМПЕРАТУР.

ЧЕСКИ СВЯЗАННЫХ С ФОСФОРНОЙ „КИСЛОТОЙТ ТО В РЕЗУЛЬГПС ЗАМЕНЫ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЁТМЕЖДУ ПЕНЯМИ ТАКИМИ ЖЕ СВЯЗЯМИ лх С ^КЛЕСГ ДИДАМИ ПРОИЗОЙДЕТ СОРБЦИЯ ПОСЛЕДНИХ И ОДНОВРЕМЕННОЕ РАЗДЕЛЕ-НИЕ СПИРАЛИ на ДВЕ САМОСТОЯТЕЛЬНЫЕ „МАКГ^ОМОЛЕКХлы (РЙС. 72)'' ПРИ )гом нукл,ЕРТИЛЫ ПТБИРЯЮТГ.я ТАКИМ ОБРАЗОМ чтобы СОБЛЮ-ДАЛСЯ ПРИНЦИП КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ, (ВЗАИМНОЕ «УЗНАВАНИЕ» НУКЛЕО-ТП ШВ), ВО ВГУЁМЯ ДАТТЬ'НЕШНЕЙ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ, ПРОТЕКАЮЩЕЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ ФЕРМЕНТОВ, НА КАЖДОЙ ЦЕПИ ДНК ВЫРАСТАЕТ ДРУГАЯ, ЯВРис. 72. Схема редупликации ДНК

ЛЯЮЩАЯСЯ ее РЕПЛИКОЙ. ЭТОТ ПРОЦЕСС КОПИРОВАНИЯ (РЕДУПЛИКАЦИЯ) МАКРОМОЛЕКУЛ ПРИВОДИТ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ НОВЫХ «ДОЧЕРНИХ» ДВОЙНЫХ СПИРАЛЕЙ, ЧТО БЫЛО ДОКАЗАНО МЕТОДОМ МЕЧЕНЫХ АТОМОВ.

СПРАВЕДЛИВОСТЬ МОДЕЛИ КРИКА И УОТСОНА БЫЛА ПОДТВЕРЖДЕНА САМЫМИ РАЗЛИЧНЫМИ СПОСОБАМИ, РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫМИ И СПЕКТРАЛЬНЫМИ МЕТОДАМИ, ИЗУЧЕНИЕМ ОПТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ И ВЯЗКОСТИ РАСТВОРОВ ДНК, ОПРЕДЕЛЕНИЕМ КОНСТАНТ ИХ СЕДИМЕНТАЦИИ В УЛЬТРАЦЕНТРИФУГЕ, ИССЛЕДОВАНИЕМ КРИВЫХ ДИХРОИЗМА (С. 461), ПРИ ПОМОЩИ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ СИНТЕЗОВ И Т. Д.

ДВОЙНАЯ СПИРАЛЬ ДНК НЕ Т.ОДЫШ^&ВЛЯЕТСЯ М А Т РИГТОЙ JORNP О -ИЗВЕДЕН И Я САМОЙ^СЕБЯ, ОНА ТАКЖЕ, ОШР&ДА&Г ИНФОРМ А .И Ц|ГЬ__$З Д ИР-^

САННУЮ» В ЁГ'СТРХЩХК^ШЛ^огшхШг УЧАСТВУЮЩИМ _В СИНТЕЗЕ.

* Синтез РНК по ДНК называется транскрипцией Матрицей для транскрипции могут служить короткие олигонуклеотиды, синтезированные чисто химическими методами, причем длина получаемых цепей может быть значительно больше, чем у исходной ДНК Объясняется это тем, что после образования части молекулы РНК происходит вытеснение ее с матрицы, так как связь ДНК с ДНК более прочна, чем с РНК.

РНК*, ТЕМ САМЫМ ПРЕДОПРЕДЕЛЯЕТ ПОРЯДОК ИХ РАСПОЛОЖЕНИЯ В ОБРАЗУЮЩЕЙСЯ МАКРОМОЛЕКУЛЕ*. ДРУГИМИ СЛОВАМИ, ОНА ВЫПОЛНЯЕТ КИБЕРНЕТИЧЕСКУЮ ФУНКЦИЮ, НАПОМИНАЮЩУЮ ТУ, КОТОРУЮ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ МАГНИТНАЯ ЛЕНТА ЭЛЕКТРОННО-ВЫЧИСЛИТЕЛЬНОЙ МАШИНЫ._ИН-(]^РМГШИОРНЯЯ РНК НА КАЖДОЙ ЦЕПИ КОТОРОЙ З^ПЕДАХДАЦА ТУ^АЛЮЛЕКУЛЫ О П ^Q^QJ}Q^t(^siiP^dIJiS^. ИГРАЕТ АНАЛОГИЧНУЮ РОЛЬ ПРИ^РАЗОВАТТИИ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ. В ЭТОМ СЛУЧАЕ, ОДНАКО, ПРОЦЕСС ОСЛОЖНЯЕТСЯ ТЕМ, ЧТО В И-РНК ИМЕЕТСЯ ВСЕГО 4 НУКЛЕОТИДНЫХ ЗВЕНА, А В БЕЛКЕ — 20 АМИНОКИСЛОТНЫХ. ПОЭТОМУ ДЛЯ ФИКСАЦИИ ПОЛОЖЕНИЯ КАЖДОГО АМИНОКИСЛОТНОГО ОСТАТКА ТРЕБУЕТСЯ НЕ МЕНЬше трех нуклеотидных. Инане говоря, химическое строение макромолекулы,, б&жа кодируется структурой и-^НК подооно т^^ПШГ кодируется текст из 28 букв с помощью" азбуки МорзА, содержащей всего два знака.

С другой стороны, отсутствие структурного соответствия %ежду

суммарными размерами трех нуклеотидных звеньев (21 А) и величиной одною аминокислотного (3,6 А) исключает образование из них промежуточного комплекса, без которого невозможен синтез полипептидной цепи на матрице и-

страница 136
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280

Скачать книгу "Высокомолекулярные соединения" (7.26Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
столы для компьютера
лучшее крафтовое пиво
наружная рекламная вывеска
вентилятор для приточки
налобные увеличительные очки для мелких работ

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.03.2021)