ЕДЕ Л Е I Г И о е CJ> ответствие" в расположении остатков основание одной СПИРАЛИ по

отношению к остаткам другой^ти ми новые группы располагаются-напротив адеттгаьгх;~щггда напротив гуаниновых и т д.

(«узнают» друг друга).

Кроме того, только при выполнении этого условия обеспечивав ется экспериментально доказанное постоянство суммарных размеров боковых групп и^неизменноегь диаметра двойной спирали на всем ее протяжении В этой взаимной обусловленности порядка чередования звеньев в обеих цепях заключается принцип комплементарности^ благодаря чему каждая цепь о пр еде л яед> структуру другой» являясь как^хы ее р?/?> ли к о и.

Спирализация приводит к возникновению так называемой «вторичной» структуры ДНК; при изгибании спирали появляется «третичная» структура и т. д Возникновение изогнутой спирали, доказанное методом двойного лучепреломления при течении, обусловлено, по-видимому, наличием в спирали неупорядоченных гибких участков, где действие водородных связей почему-либо ослаблено. Однако двойная спираль там, где она сохранилась, является достаточно жестким образованием и, следовательно, обладает небольшим числом степеней свободы. Поэтому она стремится разделиться на одиночные цепи (длина сегмента примерно в 50 раз больше, чем у гибких полимерных цепей), способные принять более вероятное состояние свернутого клубка; такой переход спираль — клубок сопровождается возрастанием энтропии системы, являющимся движущей силой этого процесса, и действительно имеет место при плавлении кристаллов ДНК (около 80°С) *. Аналогичный процесс разрушения водородных мостиков и биспиральной структуры, но без обязательного свертывания цепей в клубок наблюдается во время подкисления или подщелачивания растворов ДНК. При этом на каждой макромолекуле возникают одноименные заряды (в результате присоединения протонов к аминогруппам или усиления диссоциации остатков фосфорной кислоты), вызывающие взаимное отталкивание цепей.

Е&ли двойная спираль находится в_растворе, с()дерл^ащемj6o-a-tJ-шое количество различных HJ?J??ejojjwoB, т- е- нр^еоз^доаг-^н-м-и* ОБРАЗОВАНИЕ ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ НАПОМИНАЕТ ОБЫЧНУЮ КРИСТАЛЛИЗАЦИЮ А ПЛАВЛЕНИЕ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ КООПЕРАТИВНЫМ ПРОЦЕССОМ, СХОДНЫМ С ФАЗОВЫМ ПЕРЕХОДОМ в ТРЕХМЕРНЫХ СИСТЕМАХ, С ТЕМ ОТЛИЧИЕМ, ЧТО ОНО ПРОИСХОДИТ НЕ ТАК РЕЗКО И В НЕКОТОРОМ ИНТЕРВАЛЕ ТЕМПЕРАТУР.

ЧЕСКИ СВЯЗАННЫХ С ФОСФОРНОЙ „КИСЛОТОЙТ ТО В РЕЗУЛЬГПС ЗАМЕНЫ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЁТМЕЖДУ ПЕНЯМИ ТАКИМИ ЖЕ СВЯЗЯМИ лх С ^КЛЕСГ ДИДАМИ ПРОИЗОЙДЕТ СОРБЦИЯ ПОСЛЕДНИХ И ОДНОВРЕМЕННОЕ РАЗДЕЛЕ-НИЕ СПИРАЛИ на ДВЕ САМОСТОЯТЕЛЬНЫЕ „МАКГ^ОМОЛЕКХлы (РЙС. 72)'' ПРИ )гом нукл,ЕРТИЛЫ ПТБИРЯЮТГ.я ТАКИМ ОБРАЗОМ чтобы СОБЛЮ-ДАЛСЯ ПРИНЦИП КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ, (ВЗАИМНОЕ «УЗНАВАНИЕ» НУКЛЕО-ТП ШВ), ВО ВГУЁМЯ ДАТТЬ'НЕШНЕЙ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ, ПРОТЕКАЮЩЕЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ ФЕРМЕНТОВ, НА КАЖДОЙ ЦЕПИ ДНК ВЫРАСТАЕТ ДРУГАЯ, ЯВРис. 72. Схема редупликации ДНК

ЛЯЮЩАЯСЯ ее РЕПЛИКОЙ. ЭТОТ ПРОЦЕСС КОПИРОВАНИЯ (РЕДУПЛИКАЦИЯ) МАКРОМОЛЕКУЛ ПРИВОДИТ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ НОВЫХ «ДОЧЕРНИХ» ДВОЙНЫХ СПИРАЛЕЙ, ЧТО БЫЛО ДОКАЗАНО МЕТОДОМ МЕЧЕНЫХ АТОМОВ.

СПРАВЕДЛИВОСТЬ МОДЕЛИ КРИКА И УОТСОНА БЫЛА ПОДТВЕРЖДЕНА САМЫМИ РАЗЛИЧНЫМИ СПОСОБАМИ, РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫМИ И СПЕКТРАЛЬНЫМИ МЕТОДАМИ, ИЗУЧЕНИЕМ ОПТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ И ВЯЗКОСТИ РАСТВОРОВ ДНК, ОПРЕДЕЛЕНИЕМ КОНСТАНТ ИХ СЕДИМЕНТАЦИИ В УЛЬТРАЦЕНТРИФУГЕ, ИССЛЕДОВАНИЕМ КРИВЫХ ДИХРОИЗМА (С. 461), ПРИ ПОМОЩИ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ СИНТЕЗОВ И Т. Д.

ДВОЙНАЯ СПИРАЛЬ ДНК НЕ Т.ОДЫШ^&ВЛЯЕТСЯ М А Т РИГТОЙ JORNP О -ИЗВЕДЕН И Я САМОЙ^СЕБЯ, ОНА ТАКЖЕ, ОШР&ДА&Г ИНФОРМ А .И Ц|ГЬ__$З Д ИР-^

САННУЮ» В ЁГ'СТРХЩХК^ШЛ^огшхШг УЧАСТВУЮЩИМ _В СИНТЕЗЕ.

* Синтез РНК по ДНК называется транскрипцией Матрицей для транскрипции могут служить короткие олигонуклеотиды, синтезированные чисто химическими методами, причем длина получаемых цепей может быть значительно больше, чем у исходной ДНК Объясняется это тем, что после образования части молекулы РНК происходит вытеснение ее с матрицы, так как связь ДНК с ДНК более прочна, чем с РНК.

РНК*, ТЕМ САМЫМ ПРЕДОПРЕДЕЛЯЕТ ПОРЯДОК ИХ РАСПОЛОЖЕНИЯ В ОБРАЗУЮЩЕЙСЯ МАКРОМОЛЕКУЛЕ*. ДРУГИМИ СЛОВАМИ, ОНА ВЫПОЛНЯЕТ КИБЕРНЕТИЧЕСКУЮ ФУНКЦИЮ, НАПОМИНАЮЩУЮ ТУ, КОТОРУЮ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ МАГНИТНАЯ ЛЕНТА ЭЛЕКТРОННО-ВЫЧИСЛИТЕЛЬНОЙ МАШИНЫ._ИН-(]^РМГШИОРНЯЯ РНК НА КАЖДОЙ ЦЕПИ КОТОРОЙ З^ПЕДАХДАЦА ТУ^АЛЮЛЕКУЛЫ О П ^Q^QJ}Q^t(^siiP^dIJiS^. ИГРАЕТ АНАЛОГИЧНУЮ РОЛЬ ПРИ^РАЗОВАТТИИ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ. В ЭТОМ СЛУЧАЕ, ОДНАКО, ПРОЦЕСС ОСЛОЖНЯЕТСЯ ТЕМ, ЧТО В И-РНК ИМЕЕТСЯ ВСЕГО 4 НУКЛЕОТИДНЫХ ЗВЕНА, А В БЕЛКЕ — 20 АМИНОКИСЛОТНЫХ. ПОЭТОМУ ДЛЯ ФИКСАЦИИ ПОЛОЖЕНИЯ КАЖДОГО АМИНОКИСЛОТНОГО ОСТАТКА ТРЕБУЕТСЯ НЕ МЕНЬше трех нуклеотидных. Инане говоря, химическое строение макромолекулы,, б&жа кодируется структурой и-^НК подооно т^^ПШГ кодируется текст из 28 букв с помощью" азбуки МорзА, содержащей всего два знака.

С другой стороны, отсутствие структурного соответствия %ежду

суммарными размерами трех нуклеотидных звеньев (21 А) и величиной одною аминокислотного (3,6 А) исключает образование из них промежуточного комплекса, без которого невозможен синтез полипептидной цепи на матрице и-