![]() |
|
|
Высокомолекулярные соединенияЕДЕ Л Е I Г И о е CJ> ответствие" в расположении остатков основание одной СПИРАЛИ по отношению к остаткам другой^ти ми новые группы располагаются-напротив адеттгаьгх;~щггда напротив гуаниновых и т д. («узнают» друг друга). Кроме того, только при выполнении этого условия обеспечивав ется экспериментально доказанное постоянство суммарных размеров боковых групп и^неизменноегь диаметра двойной спирали на всем ее протяжении В этой взаимной обусловленности порядка чередования звеньев в обеих цепях заключается принцип комплементарности^ благодаря чему каждая цепь о пр еде л яед> структуру другой» являясь как^хы ее р?/?> ли к о и. Спирализация приводит к возникновению так называемой «вторичной» структуры ДНК; при изгибании спирали появляется «третичная» структура и т. д Возникновение изогнутой спирали, доказанное методом двойного лучепреломления при течении, обусловлено, по-видимому, наличием в спирали неупорядоченных гибких участков, где действие водородных связей почему-либо ослаблено. Однако двойная спираль там, где она сохранилась, является достаточно жестким образованием и, следовательно, обладает небольшим числом степеней свободы. Поэтому она стремится разделиться на одиночные цепи (длина сегмента примерно в 50 раз больше, чем у гибких полимерных цепей), способные принять более вероятное состояние свернутого клубка; такой переход спираль — клубок сопровождается возрастанием энтропии системы, являющимся движущей силой этого процесса, и действительно имеет место при плавлении кристаллов ДНК (около 80°С) *. Аналогичный процесс разрушения водородных мостиков и биспиральной структуры, но без обязательного свертывания цепей в клубок наблюдается во время подкисления или подщелачивания растворов ДНК. При этом на каждой макромолекуле возникают одноименные заряды (в результате присоединения протонов к аминогруппам или усиления диссоциации остатков фосфорной кислоты), вызывающие взаимное отталкивание цепей. Е&ли двойная спираль находится в_растворе, с()дерл^ащемj6o-a-tJ-шое количество различных HJ?J??ejojjwoB, т- е- нр^еоз^доаг-^н-м-и* ОБРАЗОВАНИЕ ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ НАПОМИНАЕТ ОБЫЧНУЮ КРИСТАЛЛИЗАЦИЮ А ПЛАВЛЕНИЕ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ КООПЕРАТИВНЫМ ПРОЦЕССОМ, СХОДНЫМ С ФАЗОВЫМ ПЕРЕХОДОМ в ТРЕХМЕРНЫХ СИСТЕМАХ, С ТЕМ ОТЛИЧИЕМ, ЧТО ОНО ПРОИСХОДИТ НЕ ТАК РЕЗКО И В НЕКОТОРОМ ИНТЕРВАЛЕ ТЕМПЕРАТУР. ЧЕСКИ СВЯЗАННЫХ С ФОСФОРНОЙ „КИСЛОТОЙТ ТО В РЕЗУЛЬГПС ЗАМЕНЫ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЁТМЕЖДУ ПЕНЯМИ ТАКИМИ ЖЕ СВЯЗЯМИ лх С ^КЛЕСГ ДИДАМИ ПРОИЗОЙДЕТ СОРБЦИЯ ПОСЛЕДНИХ И ОДНОВРЕМЕННОЕ РАЗДЕЛЕ-НИЕ СПИРАЛИ на ДВЕ САМОСТОЯТЕЛЬНЫЕ „МАКГ^ОМОЛЕКХлы (РЙС. 72)'' ПРИ )гом нукл,ЕРТИЛЫ ПТБИРЯЮТГ.я ТАКИМ ОБРАЗОМ чтобы СОБЛЮ-ДАЛСЯ ПРИНЦИП КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ, (ВЗАИМНОЕ «УЗНАВАНИЕ» НУКЛЕО-ТП ШВ), ВО ВГУЁМЯ ДАТТЬ'НЕШНЕЙ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ, ПРОТЕКАЮЩЕЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ ФЕРМЕНТОВ, НА КАЖДОЙ ЦЕПИ ДНК ВЫРАСТАЕТ ДРУГАЯ, ЯВРис. 72. Схема редупликации ДНК ЛЯЮЩАЯСЯ ее РЕПЛИКОЙ. ЭТОТ ПРОЦЕСС КОПИРОВАНИЯ (РЕДУПЛИКАЦИЯ) МАКРОМОЛЕКУЛ ПРИВОДИТ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ НОВЫХ «ДОЧЕРНИХ» ДВОЙНЫХ СПИРАЛЕЙ, ЧТО БЫЛО ДОКАЗАНО МЕТОДОМ МЕЧЕНЫХ АТОМОВ. СПРАВЕДЛИВОСТЬ МОДЕЛИ КРИКА И УОТСОНА БЫЛА ПОДТВЕРЖДЕНА САМЫМИ РАЗЛИЧНЫМИ СПОСОБАМИ, РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫМИ И СПЕКТРАЛЬНЫМИ МЕТОДАМИ, ИЗУЧЕНИЕМ ОПТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ И ВЯЗКОСТИ РАСТВОРОВ ДНК, ОПРЕДЕЛЕНИЕМ КОНСТАНТ ИХ СЕДИМЕНТАЦИИ В УЛЬТРАЦЕНТРИФУГЕ, ИССЛЕДОВАНИЕМ КРИВЫХ ДИХРОИЗМА (С. 461), ПРИ ПОМОЩИ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ СИНТЕЗОВ И Т. Д. ДВОЙНАЯ СПИРАЛЬ ДНК НЕ Т.ОДЫШ^&ВЛЯЕТСЯ М А Т РИГТОЙ JORNP О -ИЗВЕДЕН И Я САМОЙ^СЕБЯ, ОНА ТАКЖЕ, ОШР&ДА&Г ИНФОРМ А .И Ц|ГЬ__$З Д ИР-^ САННУЮ» В ЁГ'СТРХЩХК^ШЛ^огшхШг УЧАСТВУЮЩИМ _В СИНТЕЗЕ. * Синтез РНК по ДНК называется транскрипцией Матрицей для транскрипции могут служить короткие олигонуклеотиды, синтезированные чисто химическими методами, причем длина получаемых цепей может быть значительно больше, чем у исходной ДНК Объясняется это тем, что после образования части молекулы РНК происходит вытеснение ее с матрицы, так как связь ДНК с ДНК более прочна, чем с РНК. РНК*, ТЕМ САМЫМ ПРЕДОПРЕДЕЛЯЕТ ПОРЯДОК ИХ РАСПОЛОЖЕНИЯ В ОБРАЗУЮЩЕЙСЯ МАКРОМОЛЕКУЛЕ*. ДРУГИМИ СЛОВАМИ, ОНА ВЫПОЛНЯЕТ КИБЕРНЕТИЧЕСКУЮ ФУНКЦИЮ, НАПОМИНАЮЩУЮ ТУ, КОТОРУЮ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ МАГНИТНАЯ ЛЕНТА ЭЛЕКТРОННО-ВЫЧИСЛИТЕЛЬНОЙ МАШИНЫ._ИН-(]^РМГШИОРНЯЯ РНК НА КАЖДОЙ ЦЕПИ КОТОРОЙ З^ПЕДАХДАЦА ТУ^АЛЮЛЕКУЛЫ О П ^Q^QJ}Q^t(^siiP^dIJiS^. ИГРАЕТ АНАЛОГИЧНУЮ РОЛЬ ПРИ^РАЗОВАТТИИ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ. В ЭТОМ СЛУЧАЕ, ОДНАКО, ПРОЦЕСС ОСЛОЖНЯЕТСЯ ТЕМ, ЧТО В И-РНК ИМЕЕТСЯ ВСЕГО 4 НУКЛЕОТИДНЫХ ЗВЕНА, А В БЕЛКЕ — 20 АМИНОКИСЛОТНЫХ. ПОЭТОМУ ДЛЯ ФИКСАЦИИ ПОЛОЖЕНИЯ КАЖДОГО АМИНОКИСЛОТНОГО ОСТАТКА ТРЕБУЕТСЯ НЕ МЕНЬше трех нуклеотидных. Инане говоря, химическое строение макромолекулы,, б&жа кодируется структурой и-^НК подооно т^^ПШГ кодируется текст из 28 букв с помощью" азбуки МорзА, содержащей всего два знака. С другой стороны, отсутствие структурного соответствия %ежду суммарными размерами трех нуклеотидных звеньев (21 А) и величиной одною аминокислотного (3,6 А) исключает образование из них промежуточного комплекса, без которого невозможен синтез полипептидной цепи на матрице и- |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|