химический каталог




Радиоизотопные и рентгеноспектральные методы

Автор Н.Н.Шумиловский, Ю.П.Бетин, Б.И.Верховский

личина энергии облегчает регистрацию излучения.

Так как регистрация вторичного излучения осуществляется непосредственно в процессе облучения, основным требованием к аппаратуре является ее нечувствительность к возбуждающему излучению и возможно более высокая чувствительность к вторичному. 102

Энергия, Мэв

Элемент

Энергия, Мэв

Таблица 54

ЭНЕРГИЯ ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ, ИСПУСКАЕМОГО ПРИ ЗАХВАТЕ

ТЕПЛОВЫХ НЕЙТРОНОВ

Be

N1

SM

6,8 3,4

NA

1,35

1.2

0.76

0.67

0,60

0.44

0,33

61

Cd

Hg

8,6

5,44

4,8

4.40

3,66

2,9

8,59 7,41 6,96

9,7

9,0 8,5 6,8

9,04 8,48 7,86 7,71 ? 6,91 5,97 5,72 5 5 5

2,78 2,68 2,56 2,45

7,89 6,22 6,54 5,60 4,65

50 ,33 ,07

7,66 7,08 6,95 6,44 6.31 5,99 5,88 5.67 5,44 5.28 5.05

7,40 6,74

SM

PB

9,3 7,6 6,0 3,5

Энергия, Мэв

При наличии в пробе бериллия происходит ядерная реакция:

Be' + f — Be'-f Dnl. (5-7)

Для определения содержания бериллия в твердых телах и растворе разработано несколько установок [Л. 101 и 102}, в которых используется ядерная реакция (5-7).

На рис. 5-3 приведена схема установки ФНМ-2 (Л. 103], основными частями которой являются внутренняя / и внешняя 2 свинцовые защиты, держатели пробы 3 и источника 4, борный счетчик нейтронов 5, кювета для пробы 6, парафиновый блок 7 и источник 8 излучения сурьмы-124 активностью 100— 200 мкюри.

Симметричная конструкция установки позволяет эффективно использовать для счета нейтронов несколько детекторов, соединенных параллельно. Однако ввиду того, что чувствительность, получаемая при одном счетчике (около 0,001% Be), обычно удовлетворяет требованиям производства, использование нескольких счетчиков часто бывает необязательным.

(5-8)

Расчет содержания бериллия в пробе проводится по формуле

N ПРЯЭТ JVaT^NP

где &Пр и k3T — содержания бериллия в пробе и эталоне соответственно, °/о; Рщ-, и Рэт — массы пробы и эталона соответственно; /Упр и NOT — скорости счета от пробы и эталона соответственно (за вычетом фона).

104

(5-8а)

JVA,

Если анализируемые пробы представлены растворами, то взвешивание не производится; проба -и эталон анализируются при одинаковых объемах, а формула (5-8) принимает следующий вид:

^пю —? &л

где Апр и &эт — содержания бериллия в растворах пробы и эталона соответственно, г/л.

Наиболее существенные погрешности определения содержания бериллия возникают из-за поглощения фотонейтронов веществом пробы за счет содержания в ней элементов с высоким сечением захвата нейтронов (бор, литий, редкие земли, кадмий и др.).

Так, бор и редкие земли могут заметно влиять на результаты анализа, если их содержание составляет десятые доли процента, литий—несколько процентов.

Погрешность определения содержания бериллия на установке ФНМ-2 не превышает:

для концентраций порядка тысячных долей

процента 20—30°/о

для концентраций порядка сотых долей процента 10—20°/о

для концентраций порядка десятых долей

процента 3—Ю°/о

Продолжительность одного определения 10—15 мин.

Большое практическое значение имеет применение реакции (у, п) для определения содержания бериллия в суспензиях <и флотационных пульпах.

На рис. 5-4 и 5-5 приведены схема и градуировочная кривая установки для непрерывного автоматического контроля содержания бериллия во флотационных пульпах [Л. 104].

Для контроля содержания бериллия, бора и фтора в рудах и продуктах обогащения могут быть использованы также реакции типа (а, «), например для фтора

F^+He^Na^ + X- (5-9)

При этом, несмотря на ряд преимуществ, к которым прежде всего следует отнести значительное упрощение защиты от излучения, альфа-нейтронный метод по

105 сравнению с фотонейтронным обладает рядом существенных недостатков: влияние примесей, весьма малый пробег а-частиц в анализируемом веществе.

Разработан эффективный способ (Л. 105] увеличения селективности определения бериллия в продуктах обогаисходящих реакций и сечения рассеяния нейтронов. Ослабление узкого пучка моноэнергетических нейтронов слоем вещества происходит по экспоненциальному закону:

щепия путем регистрации жесткого гаммаизлучения изотопа

углерод-12 (Еч =

•=4,45 Мэв), образующегося из бериллия в результате реакции а, п. Регистрация гамма-квантов с энергией 4,45 Мэв осуществлялась с помощью сцинтилляционного спектрометра. Изменение содержания фтора в пробе в широких пределах при этом практически не влияло на результаты измерений.

S-4. КОНТРОЛЬ СОСТАВА ПО ПОГЛОЩЕНИЮ НЕЙТРОНОВ

Контроль состава по поглощению нейтронов возможен благодаря тому, что вероятность взаимодействия медленных нейтронов с ядрами у различных элементов существенно различна.

Вероятность взаимодействия, как и при активацион-ном анализе, удобно выражать сечением реакции. Однако в отличие от активационного анализа уменьшение интенсивности потока нейтронов зависит от общего сечения, которое определяется как сумма сечений всех про-106

(5-10)

где JQ — поток нейтронов, падающий на слой вещества;

/ — поток нейтронов, прошедший через слой толщин

страница 31
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60

Скачать книгу "Радиоизотопные и рентгеноспектральные методы" (1.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение на газовика в мокве
Ручка раздельная Corona LD23-1SG GP-4 матовое золото
настольные кухонные металлические этажерки
услуга трезвый водитель недорого

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.06.2017)