химический каталог




Радиоизотопные и рентгеноспектральные методы

Автор Н.Н.Шумиловский, Ю.П.Бетин, Б.И.Верховский

ленностью пропорцио84 нальные счетчики различных типов [Л. 78]. Среди них несколько типов отпаянных счетчиков с окнами из бериллия толщиной около 100 мк и из слюды толщиной около 15 мк. Кроме отпаянных счетчиков, разработаны проточные счетчики с окошками из тонких органических пленок, а также циркуляционные счетчики с кальциевым очистителем. Разрешающая способность промышленных образцов счетчиков составляет 20%' для Кв-линии характеристического излучения марганца (? = = 5,9 кэв).

85

Анализ этих спектров показывает, что спектр тормозного излучения алюминия накладывается на спектры характеристического излучения свинца и вольфрама.

Наличие тормозного излучения сильно ограничивает

область применения такого метода возбуждения

в устройствах автоматического контроля, и существенно

лучшие результаты для возбуждения характеристиче, _„ . . ского излучения, как уже

указывалось выше, дает использование мягкого гамма-излучения [Л. 71], так как при этом непрерывный спектр тормозного излучения практически отсутствует.

Для увеличения разрешающей способности бескристальных гамма-спектрометров успешно применяют упомянутые ранее дифференциальные фильтры.

Если взять два фильтра 1 и 2 из близких по атомному номеру материалов и выбрать их толщину из условия

Mi = ц.2<4, (4-15)

где и,,, р.2 — коэффициенты поглощения излучения материалами фильтров; d\, d2— толщина фильтров, то ослабление излучения будет почти одинаковым при прохождении через каждый из фильтров всех гамма-квантов, за исключением узкой области, лежащей между границами полос поглощения Е\ и Е2 (рис. 4-6). Такие фильтры называются сбалансированными.

С помощью сбалансированных дифференциальных фильтров из материалов с атомными номерами Z\ и Z2 можно «вырезать» определенный участок спектра электромагнитного излучения.

Практически применение метода дифференциальных фильтров сводится к следующему. Сбалансированные 88

фильтры поочередно устанавливаются на пути вторичного излучения, и по разности измеренных интенсивно-стей (скоростей счета) определяется интенсивность вырезаемого фильтрами участка спектра. Так, например, для того чтобы «вырезать» пик характеристического излучения свинца (K.ai = 74 957 эв), следует применять дифференциальные фильтры из осмия (К-край поглощения 73 860 эв) и иридия (К-край поглощения 76 097 эв). Для этой же цели можно подобрать также и другие элементы, однако ширина вырезаемого участка спектра будет в этом случае несколько больше.

Метод дифференциальных фильтров с успехом применялся для анализа минерального сырья (Л. 71]. При этом использовались фильтры, представляющие собой не металлические пластинки, а механическую смесь поглощающих элементов с парафином (такой способ изготовления фильтров значительно облегчает их балансировку) .

Описанная методика была также применена [Л. 79] для контроля содержания иода в иодосодержащих продуктах. Так как для иода Ка, =38 610 эв, в качестве фильтров были взяты кадмий (К-край поглощения 26712 эв) и олово (К-край поглощения 29 190 зет). В качестве источника первичного бета-излучения использовался прометий-147 активностью 1 мкюри.

Для получения максимальной интенсивности характеристического излучения атомов определяемого элемента при возбуждении последних гамма-квантами желательно использовать изотопы, испускающие близкие к монохроматическим гамма-лучи соответствующей энергии при отсутствии бета-излучения и гамма-излучения других энергий.

Схема измерений, характерная для этого случая, представлена на рис. 4-7. Однако часто трудно подобрать изотопы, удовлетворяющие изложенным выше требованиям, и в качестве источника возбуждающего излучения используется промежуточная мишень, подвергающаяся воздействию бета- или гамма-излучения от радиоактивного изотопа (рис. 4-8). В результате взаимодействия бета- или гамма-лучей с промежуточной мишенью возникает вторичное излучение, спектр которого состоит из тормозного и характеристического излучения, или одного из них.

89

Атомный номер 2 материала промежуточной мишёнй и радиоактивный изотоп подбираются таким образом, чтобы обеспечить необходимую энергию возбуждающих, лучей, испускаемых мишенью.

г. х\

7777

Рис. 4-7. Схема измерения при контроле состава по характеристическому излучению, возбуждаемому гамма-лучами, /-источник мягкого у-излучевия; 2 - контролируемая среда; J — приемник излучения.

Рис. 4-8. Схема измерения при контроле состава по характеристическому излучению, возбуждаемому излучением промежуточной мишени /-источник излучения; 2 - промежуточная мишень-3 -контролируемая среда; 4-приемник излучения!

В качестве примера применения метода селективного возбуждения при использовании промежуточных мишеней можно привести контроль содержания вольфрама а железа в рудах и продуктах обогащения [Л. 64].

Для контроля содержания вольфрама (К-край поглощения 69 508 кэв) в продуктах обогащения методом селективного возбуждения использовали изотопную мишень, где источником бета-излучения служит строн-90

мишенью —

страница 27
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60

Скачать книгу "Радиоизотопные и рентгеноспектральные методы" (1.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
презентационное оборудование
орматек туалетные столики официальный сайт каталог
nike zoom evidence
ящик управления приточными вентиляторами электрическая схема

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.10.2017)