химический каталог




Радиоизотопные и рентгеноспектральные методы

Автор Н.Н.Шумиловский, Ю.П.Бетин, Б.И.Верховский

измерительные функции. В одном из них непрерывно измеряется поток излучения /ь прошедшего через контролируемую жидкость; во втором — поток /2, рассеянный этой жидкостью. Третий канал — компенсационный, причем компенсация осуществляется автоматически, путем непрерывной регулировки потока излучения в этом канале заслонкой, управляемой реверсивным двигателем. Преобразования сигналов /] и /2, необходимые для решения системы, выполняются непосредственно на ионизационных токах камер. Прибор применялся для контроля содержания NaOH в электролитической щелочи (NaOH—100-г-140 г/л, NaCl—160-;--н240 г/л, остальное вода). При этом погрешность не превышала ±10%' диапазона шкалы при постоянной времени прибора порядка 100 сек.

ГЛАВА ЧЕТВЕРТАЯ

МЕТОДЫ, ОСНОВАННЫЕ НА ВОЗБУЖДЕНИИ ВТОРИЧНЫХ ИЗЛУЧЕНИЙ

Выше отмечалось, что для некоторых видов взаимодействия излучения с веществом характерно возникновение характеристического рентгеновского излучения. Это излучение имеет линейчатый-энергетический спектр, и энергия линий Е определенным образом связана с атомным номером Z элементов, входящих в контролируемую смесь [см. формулу (1-20)]. Относительная интенсивность линий будет зависеть при этом от концентрации элементов. Вопросам анализа по спектрам вторичного излучения при использовании в качестве источника возбуждающего излучения рентгеновской

76

Трубки, а В качестве анализирующего элемента кристалл-анализатора посвящена часть II книги.

Рассматриваемая там рентгеноспектралъная аппаратура находит все более широкое применение как в лабораторной практике, так и для анализа производственных продуктов, однако громоздкость, сложность и высокая стоимость рентгеноспектральных установок такого типа является их серьезным недостатком. Поэтому большой интерес представляют бескристальные методы рентгеноспектрального анализа. Эти методы основаны на использовании в спектрометре в качестве основного анализирующего элемента пропорциональных или сцин-тилляционных счетчиков рентгеновского излучения. Светосила бескристальных рентгеновских спектрометров приблизительно в 105—106 раз выше, чем у спектрометров с кристалл-анализаторами. Благодаря этому в бескристальных спектрометрах вместо рентгеновской трубки могут использоваться радиоизотопные источники, интенсивность излучения которых даже при достаточно высоких активностях на много порядков меньше интенсивности, даваемой рентгеновской трубкой.

Впервые на такую возможность было указано в 1955 г. Рейфеллом и Хамфризом [Л. 59]. В последующие годы появился ряд работ, посвященных этому вопросу. Лабораторные исследования проводились с радиоизотопными источниками различных типов. К их числу относятся: источник мягкого гамма-излучения — туллий-170 [Л. 60 и 61]; источники К-захватного излучения— железо-55, цезий-131, вольфрам-181 [Л. 62], бета-источники— прометий-147, стронций-90 [Л. 63], источники тормозного излучения — цирконий-тритиевые и титан-тритиевые мишени [Л. 64—66], а также а-исгочник — америций-241, распад которого сопровождается испусканием мягкого гамма-излучения [Л. 64].

Наряду с использованием имеющихся радиоизотопных источников излучения в настоящее время интенсивно проводятся работы по созданию эффективных источников рентгеновского характеристического и тормозного излучений на базе таких бета-активных изотопов, как стронций-90, криптон-85, прометий-147 [Л. 67—70].

Проведенные исследования [Л. 63 и 64] с возбуждением вторичных спектров бета-чартицами и мягким гамма-излучением показали преимущества последнего

77

способа возбуждения, так как в этом случае отсутствует мешающий фон тормозного излучения и обеспечиваются лучшие условия для регистрации отдельных линий характеристического спектра. Исследования также показали, что автоматический контроль содержания отдельных элементов в смеси иногда можно производить без сравнительно сложной спектрометрической аппаратуры, используя метод селективного возбуждения характеристического излучения контролируемого элемента. Сущность этого метода заключается в подборе энергии возбуждающего излучения таким образом, чтобы вызвать максимальную величину потока характеристического излучения от контролируемого элемента и минимальную от остальных (последнее обычно удается сделать, если в смеси отсутствуют элементы, близкие по атомному номеру к контролируемому элементу).

Рассмотрим более детально бескристальный метод анализа с возбуждением характеристических спектров гамма-излучением. Величины потоков отдельных линий характеристического спектра даются выражением (1-33). Будем условно рассматривать контролируемую среду как двухкомпонентную, состоящую из контролируемого элемента (концентрация х) и остатка (концентрация 1-х).

Использовав формулы (1-6) и (1-24), выразим линейные коэффициенты поглощения в формуле (1-33) через массовые, обозначая коэффициенты, относящиеся к контролируемому элементу, индексом х, а коэффициенты, относящиеся к остатку, индексом о:

kx

hi

ского спектра как контролируемым элементом, так и остатком). Подставля

страница 24
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60

Скачать книгу "Радиоизотопные и рентгеноспектральные методы" (1.41Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
монтажник вентиляции и кондиционирования обучение
led профиль алюминиевый
фирмы чугунных сковородок
мюзикл сколько стоит любовь

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.04.2017)